摩熵视野
摩熵视野，医药健康产业资讯聚合平台，每日更新医药行业最新动态。涵盖新药审批、研发注册政策、临床研究进展、药品招标采购、医保动态、药企财报、交易并购、投融资、人事变动、前沿研究、专家观点与行业分析，为医药从业者提供全面及时的产业资讯服务。
共 362217 篇内容
-
进度条刷新！“生物城造”创新药进入密集收获期→前沿研究园区企业创新活力不断释放。 正快速从实验室走向临床。 以“加速度”进入临床阶段。
-
全球首个获批临床：“自体再生胰岛”治疗2型糖尿病！瑞普晨创开启双适应症自体再生新赛道审批动态全球5亿多2型糖尿病患者正迎来一个划时代的治疗新方案——自体再生胰岛。 这一由中国完全自主研发的糖尿病新疗法，已治愈了多位1型糖尿病患者。 接下来，2型糖尿病患者也将有望告别口服药、胰岛素注射等，实现功能性治愈。
-
歌礼宣布同类首创每日一次口服FASN抑制剂地尼法司他（ASC40）治疗痤疮的III期开放标签研究取得积极顶线结果临床研究-每日一次口服脂肪酸合成酶( FASN )抑制剂地尼法司他( ASC40 )在一项 III 期开放标签研究中显示出良好的安全性和耐受性。 -地尼法司他( ASC40 )在公司既往公布的安慰剂对照的 III 期试验中表现出的卓越疗效，结合在两项 III 期试验中表现出的良好的安全性特征，使其有望实现痤疮治疗领域的重大突破。 于近期完成的该第二项 III 期研究是一项在中国开展的开放标签的多中心研究，旨在评估地尼法司他( ASC40 )在 240 例中重度寻常性痤疮患者中的长期安全性。
-
海马补肾丸二次开发研究 助力中药大品种价值升维前沿研究中药大品种 是中医药理论的载体，是中医临床用药的主要形式，是支撑中医药工业的重要内容。 用现代科学方法系统解析中药大品种的科学内涵，是继承和发展中医药理论，突破制约中医药理论和中药产业发展瓶颈的重要路径。 长期以来，由于缺乏系统的基础研究，许多临床确有疗效的中药大品种的临床价值未能充分挖掘，制约了中药大品种的临床应用和推广。津药达仁堂2026-01-29中药 海马补肾丸
-
【十一批国采】山东和浙江启动中选药品挂网申报工作，截至2月5日！招标采购1月29日，山东公共资源交易中心发布《关于国家组织第十一批药品集中带量采购中选药品申报挂网和建立配送关系的通知》，浙江省医保局发布《关于开展第十一批国家组织药品集中采购中选药品信息申报工作的通知》 ，为保障中选药品的顺利供应与临床使用，十一批中选药品在山东和浙江的申报挂网通道正式开通。 此前，国家已明确第十一批药品集采中选结果将于 2026年2月落地实施 。 山东明确需进行中选药品挂网申报和建立配送关系；浙江仅通知开展中选药品挂网工作 （执行时间及配送关系建立将另行通知） 。易联招采网2026-01-29国采
-
【地方集采】浙江第六批省采拟中选结果出炉，76个产品拟中选！（附报告）招标采购1月28日，浙江省医保局发布《关于浙江省公立医疗机构第六批药品集中带量采购拟中选结果的公告》，公告期限为 1月28日至2月3日 。 如有异议，请在公告期间以书面形式向浙江省药品医用耗材集中带量采购办公室反映。 公示的拟中选结果共含76条价格信息，涉及采购目录中的42个品种，化药品种全部产生拟中选结果，3个中成药品种拟流标。易联招采网2026-01-29集采
-
超11亿美元！礼来加码听力损失治疗领域交易并购该公司的技术可以在任何靶基因序列中进行大规模、精确的DNA插入，并且独立于细胞的天然DNA修复途径。 礼来将获得程序化重组酶的独家许可，以推进临床前和临床药物开发和商业化。 Seamless有资格获得 超过11.2亿美元的资金 ，包括潜在的开发和商业里程碑付款，不包括成功上市药物的分层特许权使用费。
-
营收744亿美元！罗氏公布2025年财报财报业绩其中， 制药业务销售额增长明显 9%（按瑞士法郎计算增长3%）， 主要增长驱动力包括乳腺癌药物Phesgo、食物过敏治疗药物Xolair、多发性硬化症药物Ocrevus、A型血友病药物Hemlibra以及严重眼病治疗药物Vabysmo。 目前， 罗氏 拥有 107个研发项目 ，其中 66个为新分子实体 ， 覆盖肿瘤、免疫、神经科学等核心治疗领域，形成多元化创新疗法矩阵。 具体而言， Lunsumio皮下制剂获FDA批准 复发或难治性滤泡性淋巴瘤； Gazyva/Gazyvaro 获 欧盟委员会 批准 用于治疗成人活动性狼疮性肾炎。
-
河北联盟集采接续结果公布招标采购
-
生产负责人兼质量受权人！梦镜？人事变动2025年12月18日，车间请验的盐酸二甲双胍251201批检测未知杂质超标，标准要求不得大于2.0%，本次检出未知杂质4.2%，不符合要求。 为了尽快发货，总经理要求原因归结于QA取样污染，质量负责人/受权人不同意拒绝放行，最终导致质量负责人/受权人离职； 车间将多批次对混后再重新送检， 后续接任的QA主管也不敢放行，为此企业计划将生产负责人备案成了质量受权人对产品进行放行、最终发现这种可行性是乌龙事件、最终黄粱一梦；。 QA朱主管： 按照总经理Y的指示，本次偏差最终落到了QA取样污染这个原因，既然偏差原因确定了，就需要重新取样检验，生产系统什么时候能够把产品返工完重新送检，请尽快确认；。蒲公英Ouryao2026-01-29盐酸二甲双胍 未知
-
超30亿美元！这家MNC持续押注尚无药物的听力损伤赛道交易并购1月28日，Seamless Therapeutics与 礼来 签订全球战略研究合作和许可协议。 根据协议条款，Seamless将利用其专有重组酶平台，设计和编程针对听力损失适应症的位点特异性重组酶，以纠正与听力损失相关的某些感兴趣基因的突变。 礼来将获得程序化重组酶的 独家许可，以推进临床前和临床药物开发和商业化。
-
Z58外源病毒检验用牛病毒性腹泻病毒间接免疫荧光检测试剂前沿研究提升产业技术创新能力。 促进产业结构优化升级。 国家兽药产业技术创新联盟 ，成立于2017年（_5839470.htm）,接受 农业农村部主管的国家农业科技创新联盟指导，由涉及兽药的科研机构、高校、国家工程中心、重点实验室、龙头企业、协会等具备行业科技创新领先优势单位共同组建，着力解决产业发展中的关键、重大、卡脖子、共性技术问题。兽药产业技术创新联盟2026-01-29腹泻 Z58外 牛病毒性腹泻病毒间接免疫荧光检测试剂
-
IVD原料龙头牵手ICL龙头，强强联合！公司动态2026年1月28日， 金域医学与 南京诺唯赞生物科技股份有限公司（以下简称诺唯赞） 正式达成战略合作。 双方将聚焦神经系统疾病检测领域，依托各自技术优势与资源，共同构建“技术研发-临床验证-市场推广”的一体化解决方案，加速神经系统疾病检测技术从实验室向临床应用高效转化。 神经系统疾病，尤其是神经变性病已成为全球公共卫生的重要议题，以最常见的阿尔茨海默病（AD）为例，目前我国现存阿尔茨海默病患者及其他痴呆的患病人数近1700万，占全球总数近30%，患病率高于全球平均水平 [ 1 ] 。
-
千亿加码中国：阿斯利康押注本土创新药未来公司动态今日，阿斯利康宣布，计划于2030年前在中国投资逾1000亿元人民币（150亿美元），以扩大在药品生产与研发领域的布局。 公司将充分发挥中国的科研优势和先进制造能力，并依托中英医疗健康生态系统之间的协同合作，为中国及全球患者带来前沿创新疗法。 阿斯利康今日宣布的数十亿英镑投资计划，加之与英国顶尖高校建立的合作伙伴关系，将进一步推动英国科研事业发展，为我们世界级的生命科学产业注入强劲动能。
-
北京集采报量开始，低于历史用量80%的，需说明理由招标采购1月29日，北京发出《于开展2025年北京市药品集中带量采购医疗机构遴选报量工作的通知》，通知显示，2025年北京市药品集中带量采购企业报价环节已完成。 医疗机构应结合临床实际需求，从候选药品中 遴选 本机构所需品种，并填报下一采购年度需求量。 本市所有公立医疗机构（含军队医疗机构）均应参加。医药云端工作室2026-01-29集采
-
11.2亿美元！礼来联手Seamless公司用基因疗法治疗听力损失交易并购礼来正持续推进一系列并购合作，以优化其基因药物布局。 1月28日， 礼来宣布与 Seamless 展开合作，重点在于借助这家德国生物科技企业的重组酶平台，研发听力损失治疗方案。 目前，全球范围内尚未有获批的可用于恢复听力的药物疗法。
-
70%中成药“退市”之际，18省市迎中医看病医保“一口价”试点医保动态近日，“超70%中成药即将退市”的传闻持续发酵，引发市场对中医药产业前景的广泛讨论。 中医药产业究竟是面临寒冬还是迎来转型契机。 “退市传闻”源自距离2026年7月1日仅剩半年时间，国家药监局《中药注册管理专门规定》第七十五条即将全面落地。MedTrend医趋势2026-01-29中成药
-
推荐学习 | 疫苗从IND到BLA全生命周期研发注册（中美欧）审批动态随着全球疫苗竞争加剧，企业需在保证质量的前提下加速研发进程，同时应对严格的法规监管（如FDA、NMPA要求）和动态变化的技术标准。 为帮助有关企事业单位深入学习疫苗的法规与技术要求，项目管理能力，本次培训通过实际案例解析，详细讲解从IND到BLA常见核心要点，详细通知如下：。 1.疫苗注册定义与分类（预防用生物制品特性）。生物制品圈2026-01-29疫苗 IND
-
恒瑞新药拟纳入突破性治疗，复星引进HPV核酸药物，先声与BI达成超12亿美元交易交易并购恒瑞医药 1 类新药拟纳入突破性治疗。 1 月 29 日， CDE 官网公示，恒瑞 HRS-4642 注射液拟纳入突破性治疗品种，适应症为联合吉西他滨和紫杉醇（白蛋白结合型）用于携带 KRAS G12D 突变的晚期或转移性胰腺癌的一线治疗。 复星医药获得一款 HPV 治疗性核酸药物商业化权益。
-
张江药企，净利预增超300%！财报业绩对于业绩变化的原因，三生国健表示，报告期内，公司与辉瑞公司达成重要合作， 收到后者就707项目支付的授权许可首付款并相应确认收入约28.90亿元，导致2025年度的营业收入、归母净利润以及扣非归母净利润均出现较大幅度的增长。 ZHANG TONG SHE。 辉瑞保留通过支付额外付款获得在中国大陆商业化许可产品的权利。
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
395,503个
全球在研药物数
0个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-10-31
-
2026-10-30
-
2026-10-30
-
摩熵咨询 33 54
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 20 10
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
-
颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
核心能力
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
-
2026-10-26
-
2026-10-23
-
2026-10-23
-
摩熵咨询 35 83
-
摩熵咨询 28 71
-
摩熵咨询 34 47
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-23
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-10-19
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-10-16
推荐资讯
- 第93届药交会｜摩熵DATA+AI解决方案，赋能医药全周期数智化落地
- 2026年AI制药产业化观察：从工具增效走向价值兑现
- 2026年第43周10.19-10.25国内创新药/改良型新药申请临床/获批临床/申请上市/获批上市数据分析
- 恒瑞医药三季报炸场：归母净利暴增88.92%，创新药持续增长，ADC瑞康曲妥珠单抗第5项适应症获受理
- 诺诚健华Q3营收大增150.60%：BD里程碑收入推高业绩，奥布替尼独挑商业化大梁
- 摩熵出席北京大学生命科学产业协会20周年庆，首提“药物治疗模态全域演进路径”
- 罗氏divarasib头对头Ⅲ期临床研究数据出炉，KRAS G12C突变NSCLC患者死亡风险直降44%
- 科伦博泰/默沙东TROP2 ADC登ESMO，Ⅲ期研究实锤芦康沙妥珠单抗为子宫内膜癌带来生存新突破
摩熵指数·榜单
客观量化靶点热度与企业综合实力，四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
-
CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
-
江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
-
华润医药集团有限公司98.17
-
正大天晴药业集团股份有限公司97.28
-
上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
-
石药控股集团有限公司95.68
