报告导读： 近期国内医药行业宏观利好政策密集出台，对创新药企、仿创转型药企发展形成政策利好。 6月9日，中共中央办公厅、国务院办公厅发布《关于进一步保障和改善民生 着力解决群众急难愁盼的意见》， 指出要完善基本医疗保险药品目录调整机制，制定出台商业健康保险创新药品目录，更好满足人民群众多层次用药保障需求。 6月13日，国务院总理李强主持召开国务院常务会议研究优化药品和耗材集采有关举措，指出要加强药品和耗材集采政策评估，总结经验、补齐短板，推动集采工作规范化制度化常态化开展。

为满足静脉治疗患者的多元化需求，提升诊疗效率与护理质量，陆军军医大学西南医院静脉治疗护理MDT门诊于近日开诊。 什么是静脉治疗护理MDT门诊。 该门诊聚焦长期输液通路维护、静脉血栓防治、化疗药物外渗处理、复杂感染控制等静脉治疗中常见的疑难问题，通过多学科协作，为患者制定一体化诊疗方案。

6月18日，瑞迪奥医药申报的锝肼基烟酰胺聚乙二醇双环 RGD 肽注射液（ 99 m Tc-3PRGD2）和注射用甲苯磺酸钠烟酰胺腙聚乙二醇双环 RGD 肽拟纳入优先审评，主要用于胸部肿瘤等显像，包括肺部原发肿瘤及转移的诊断、鉴别及评估。 99m Tc-3PRGD2是 放射性诊断药物 ， 靶向整合素αvβ3 阳性肿瘤，是 我国首个自主研发的核医学1类创新药 。 99m Tc-3PRGD2于2018年在中国获批临床，并于2021年完成临床III期试验。

6月18日，由世界品牌实验室(World Brand Lab)主办的第22届世界品牌大会在北京举行，会上发布了2025年《中国500最具价值品牌》分析报告。 在这份基于财务数据、品牌强度和消费者行为分析的年度报告中， “海王”品牌再创新高，以1568.15亿元连续22年蝉联中国500最具价值品牌医药行业榜首，较去年增长139.83亿元，是榜单中唯一一个品牌价值突破千亿大关的医药品牌。 数据显示，2025年中国500最具价值品牌的总价值为42.03万亿元，较去年增长3.46万亿元，增幅为8.97%。

自6月17日起，MiniMax将连续发布5天新模型。 本文为IPO早知道原创。 成立于 2021年12月 的 MiniMax 现已成为一家 拥有文本、语音、视觉三模态融合的大语言模型 、 并打通产品全链路的创业公司。

5月7日，欧洲药品管理局（EMA）发布其下属的人用药品委员会（CHMP）对Simcyp 模拟器（Simcyp Simulator）V19R1（以下简称Simcyp V19）的 认证意见草案 。 Simcyp V19：用于预测CYP酶介导的药物相互作用。 Simcyp模拟器是由Certara公司开发的生理药代动力学（PBPK）建模平台，广泛应用于预测药物在人体内的行为。

GRAIL公司宣布，其Galleri多癌症早期检测（MCED）测试在PATHFINDER 2研究中表现出令人鼓舞的性能和安全性结果。该研究评估了Galleri测试在标准癌症筛查基础上对50岁以上无症状成年人的安全性及性能。与之前的PATHFINDER研究相比，PATHFINDER 2中Galleri测试的阳性预测值（PPV）显著提高，CSO准确性和特异性保持一致。GRAIL计划将PATHFINDER 2研究数据提交给美国食品药品监督管理局（FDA），作为Galleri上市前审批申请的一部分。

近日， 中吉智药 （ GenMedicn ）宣布完成A+轮融资，投资方为博通资本、康源汇盈投资。 此次融资将助力其进一步推进研发管线，加速创新 基因治疗 药物的产业化进程。 中吉智药是一家基因治疗药物开发企业，致力于将基因治疗药物普及到常态化应用场景。

摩熵医药数据显示，在全国医院 （全终端） 市场， 血脂康 近年来销售额逐年攀升，2022年创销量新高，突破10亿元，同比增长13.44%；2024上半年，销售额达5.97亿元，同比增长11.97%，市场规模持续扩张。 血脂康胶囊 由特制红曲发酵精制而成，是包含多种有效成分的纯天然药物。 在血脂调节剂全国医院 （全终端） 142亿的庞大市场中， 血脂康胶囊 占据了近一半的市场份额 （48.38%） ，累计销售额超62亿，是降脂用中成药TOP1产品。

国内68款新药IND获批。 根据摩熵医药数据库统计，2025年6月9日至6月15日期间共有110个创新药/改良型新药临床申请/上市申请获国家药品监督管理局药品审评中心 （CDE） 承办 （按受理号统计，不含补充申请） 。 本周共计68款创新药/改良型新药临床试验申请获得“默示许可”，包括化学药34款，生物药31款，中药3款。

6月11日，拨康视云向港交所第四次递交招股书，拟在香港主板上市。 拨康视云是一家眼科创新药公司，在国内名不见经传，但它的两款自主研发产品确有冲击同类首创和最佳的可能。 兴齐眼药的“近视神药”曾在网络上引发讨论，公司最大的卖点是“国内首家、没有竞品”。

2025年医保谈判已非常临近了。 6月16日下午，传闻的国家医保局医保目录征求意见会议引发了很高关注，把一年一度药企“大考”的气氛烘托到了极致。 临近6月末，国家药监局通常会压线批准大量新药，各家企业之间的竞争可谓是暗流涌动，乳腺癌也不例外。

6月18日，中国证监会主席吴清在2025陆家嘴论坛上宣布：创业板正式启用第三套标准， 支持优质未盈利创新企业上市，重启未盈利企业适用科创板第五套标准上市。 按照第五套成功发行上市的20家企业全部为生物医药企业。 但在过去两年里，IPO阶段性收紧， 2023年6月以后，科创板就没有再受理过任何一家按照第5套标准申请IPO的企业。

近日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，乐普生物1类新药MRG007获批临床， 拟开发治疗局部晚期或转移性实体瘤。 公开资料显示，这是一款 靶向CDH17的抗体偶联药物（ADC） ， 由新型人源化IgG1抗体通过定点偶联细胞毒素Exatecan而成，具有平衡的药物抗体比。 探索性毒理研究中MRG007展现出 良好的PK特性与安全耐受性。

最近研究了几个并购案例，发现现在市场上有一些并购交易，对于创业公司来说就是 “城下之盟”——兵临城下，城内既无兵马也无粮草，城外无援兵，只能插上白旗，对手开什么条件也只能咬牙同意。 这类并购交易基本上有如下特点： 公司收入在大几千万到 1 亿多之间，亏损小几千万； 历史估值在 8-15 亿之间；历史融资在 1-3 亿左右； 公司长期亏损，账上资金不多，基本也就够维持半年左右开支； 融资基本融不到了，银行贷款也很难或者就是要创始人个人担保才能贷到； 并购的交易方式基本是各个轮次投资人拿本金含泪出局，创始人拿 2000-5000 万吐血卖掉绝大部分甚至全部股权； 整体并购的定价并不遵循所谓 P/E 、 P/S 定价，而是按照历史累计融资额来定价。 对于上市公司来说，其开出的条件基本上是一致的，即无论哪个轮次的投资人都拿本金出局，再给创始人团队 2000-5000 万买走创始人的绝大部分股权，同时创始人还可能承担一定的业绩承诺。

近日，工业和信息化部、国家发展改革委印发通知，部署开展生物制造中试能力建设平台培育工作。 提出到2027年，力争培育20个以上中试平台，为产业规模化铺路。 合成生物学作为平台技术，在生物制造中发挥着至关重要的作用。

近日， 中吉智药 （ GenMedicn ）宣布完成A+轮融资 ，投资方为 博通资本、康源汇盈 投资。 此次融资将助力其进一步推进研发管线，加速创新药物的产业化进程。 经过五年发展，公司在基因表达盒设计、慢病毒载体制备、造血干细胞制剂等方面处于领先地位。