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  • Watchmaker Genomics 推进 TAPS 商业化，实现关键技术转让里程碑
    交易并购
    Watchmaker Genomics 推进 TAPS 商业化，实现关键技术转让里程碑
    Watchmaker Genomics成功完成与Exact Sciences的TAPS技术许可和供应联盟的关键里程碑，标志着该公司致力于商业化TAPS技术，这是一种用于高精度基因组DNA甲基化分析的革命性表观遗传分析技术。TAPS技术通过与传统亚硫酸氢盐测序相比显著降低模板损伤和噪声，实现了直接且高保真度的甲基化映射，为癌症检测和新型表观遗传生物标志物的识别等研究及临床应用开辟了新途径。TAPS技术通过将甲基化和羟甲基化的胞嘧啶选择性转化为胸腺嘧啶，保留了DNA完整性，并允许同时进行遗传变异调用，提高了测序效率。这一创新支持多模态检测方法的发展，有助于更经济高效地整合基因组学和表观基因组学分析。Watchmaker Genomics与Exact Sciences的合作旨在推进TAPS技术作为多种应用的平台，Watchmaker Genomics专注于提升技术的性能并推动其在基因组学行业的广泛应用。公司计划在2025年推出产品，并将在2025年2月23日至26日在佛罗里达州Marco Island举行的基因组生物学和技术进步（AGBT）会议上展示TAPS技术的进展和商业化计划。
    Businesswire
    2025-02-26
    恶性肿瘤 Exact Sciences Corp
  • Kestra Medical Technologies， Ltd. 宣布启动首次公开募股
    医药投融资
    Kestra Medical Technologies， Ltd. 宣布启动首次公开募股
    Kestra Medical Technologies, Ltd.宣布首次公开募股，计划发行1000万股普通股，承销商拥有额外购买150万股的期权。IPO价格预计在14至16美元之间，股票将在纳斯达克全球精选市场上市，股票代码为“KMTS”。BofA Securities、Goldman Sachs和Piper Sandler担任主承销商，Wells Fargo Securities和Stifel担任承销商，Wolfe | Nomura Alliance担任联合经理。投资者可通过指定途径获取初步招股说明书。公司专注于心血管疾病监测和治疗技术，致力于改善患者预后。
    GlobeNewswire
    2025-02-26
    心血管疾病
  • 联盟采部分结果，头孢呋辛1.5g双室袋11.91元/袋
    招标采购
    联盟采部分结果，头孢呋辛1.5g双室袋11.91元/袋
    今日，河北药械采购平台发布部分拟中选价格结果。 附件 ：1.河北省国家、联盟（省）集采到期接续药品 部分拟中选结果表。 2.河北省牵头京津冀赣集中带量采购化学药品部分拟中选结果表。
    风云药谈
    2025-02-26
    联盟采
  • 一家具全球创新能力的Biotech的长期主义
    公司动态
    一家具全球创新能力的Biotech的长期主义
    生物医药行业不光是比谁走得更稳，也是在比谁心更大，更敢搏。 但做事不能光讲理想，还要务实，要在坚持的同时克服一个个实际的困难，战胜一个个山头，最后才能走到山顶。 本次亚盛医药的IPO某种程度上粉碎了这一叙事，而除了融资金额逾1.42亿美元外，亚盛医药还创下了多个“第一”：。
    E药经理人
    2025-02-26
    江苏亚盛医药开发有限公司 Biotech Inc
  • 国药PK华润医药：中药掉队，血制品称王
    公司动态
    国药PK华润医药：中药掉队，血制品称王
    “国药系”和“华润系”，堪称中国医药产业中的两列巨型舰队，都力图在保稳健的同时保发展，但双方的经营侧重点存在着显著不同。 国药系旗下共有10家药械上市公司：。 流通类上市公司国药控股、国药一致、国药股份3家；。
    E药经理人
    2025-02-26
    华润医药集团有限公司 国药控股股份有限公司 国药集团一致药业股份有限公司 国药集团药业股份有限公司
  • 利培酮微球技术产业化难点与圣兆药物的攻克之路——从“卡脖子”到“国内首仿”突围的国产创新制剂突破
    前沿研究
    利培酮微球技术产业化难点与圣兆药物的攻克之路——从“卡脖子”到“国内首仿”突围的国产创新制剂突破
    利培酮微球的临床价值与产业化挑战。 利培酮微球是一种长效缓释注射剂，用于治疗精神分裂症，其核心优势在于通过每两周一次的肌肉注射，显著提升患者用药依从性，减少因漏服导致的病情反复。 全球精神分裂症患者超2300万，中国患者约640万，但传统口服药依从性不足50%。
    E药经理人
    2025-02-26
    精神分裂症 利培酮 浙江圣兆药物科技股份有限公司
  • 2024年微球制剂市场分析：17.1%的增速！中国微球制剂市场迎来爆发期！
    临床研究
    2024年微球制剂市场分析：17.1%的增速！中国微球制剂市场迎来爆发期！
    中国微球制剂药物市场规模。 市场规模增速远超全球。 截至2024年10月，国内有19款微球产品上市，其中有4款造影剂，主要用于肿瘤、糖尿病和精神分裂。
    摩熵医药
    2025-02-26
    糖尿病 肿瘤
  • 14亿+大品种被暂停采购，专利“维权”大战又使两家药企出局！
    招标采购
    14亿+大品种被暂停采购，专利“维权”大战又使两家药企出局！
    中美华东长期独家垄断，多家药企涌入破市场局面。 吲哚布芬片 作为心脑血管疾病的重要治疗药物之一，由意大利公司研发，现已成为“神药” 阿司匹林 不耐受的替换药物。 近年来，在国内市场迅速崛起。
    摩熵医药
    2025-02-26
    阿司匹林
  • 2025年最具潜力的新锐TOP10中药创新药！
    前沿研究
    2025年最具潜力的新锐TOP10中药创新药！
    摩熵医药 中国药品审评数据库显示，自2020年以来，共有32个品种成功上市或正处于申报上市阶段 （不包含已明确被拒绝上市的品种） 。 2020年以来国内获批上市或处于。 申报上市阶 的32个中药创 新药品种清单。
    摩熵医药
    2025-02-26
    中药创新药
  • 最新批件！43款品种过评，涉及石家庄四药、人福药业、九典制药……
    审批动态
    最新批件！43款品种过评，涉及石家庄四药、人福药业、九典制药……
    据NMPA官网，2025年02月25日发布的药品批准证明文件送达信息，43个品种 （65品规） 通过/视同通过一致性评价，涉及石家庄四药、人福药业、九典制药等多家药企。 此外， 间苯三酚注射液、氨溴特罗口服溶液 两款品种均有3家药企同日过评。 据摩熵医药数据库显示， 间苯三酚注射液 在 2024年 （Q1至Q3季度） 全国院内市场的销售总额超6亿元，同比增长达9.03%。
    摩熵医药
    2025-02-26
  • 艾司奥美拉唑 vs 艾普拉唑，有何异同？临床如何选择？
    临床研究
    艾司奥美拉唑 vs 艾普拉唑，有何异同？临床如何选择？
    质子泵抑制剂（PPI）广泛用于治疗急、慢性消化系统酸相关性疾病，包括胃食管反流病（GERD）、卓-艾综合征、消化性溃疡、上消化道出血及相关疾病，根除幽门螺杆菌（ H.pylori ）感染，以及预防和治疗应激性胃黏膜病变等。 第一代 PPI 包括奥美拉唑、兰索拉唑、泮托拉唑，第二代 PPI 有雷贝拉唑、艾司奥美拉唑、艾普拉唑。 相比第一代 PPI，第二代 PPI 起效更快、24 小时持续抑酸效果更好，个体差异较少。
    丁香园代谢时间
    2025-02-26
    兰索拉唑 艾普拉唑 艾司奥美拉唑 泮托拉唑 雷贝拉唑
  • 降脂别只知道他汀和 PCSK9 抑制剂，你的知识该更新了！
    前沿研究
    降脂别只知道他汀和 PCSK9 抑制剂，你的知识该更新了！
    LDL-C 降低，ASCVD 风险退散。 李勇教授深入探讨了血脂与心血管疾病之间的紧密联系，强调了对 血脂基本概念的理解是预防和治疗 ASCVD 的关键。 血脂是指血浆中胆固醇、甘油三酯（TG）以及磷脂等多种类脂物质的总和，这些脂质需与载脂蛋白结合形成脂蛋白，方能有效地在体内各组织间进行运输和代谢。
    丁香园代谢时间
    2025-02-26
    PCSK9 心血管疾病 Transglutaminase
  • AI/ML新药公司完成3.5亿美元D轮融资，开发TLR7/8激动剂
    医药投融资
    AI/ML新药公司完成3.5亿美元D轮融资，开发TLR7/8激动剂
    2月26日，加利福尼亚州海沃德，Eikon Therapeutics，一家将先进工程与尖端分子和细胞生物学相结合以加速药物发现和开发的关键阶段生物技术公司，宣布完成3.507亿美元的D轮融资。 自2019年成立以来，Eikon Therapeutics已完成超过11亿美元融资，以支持其开发治疗严重 疾病新药的使命。 2023年6月 Eikon Therapeutics引进一款英派药业开发的PARP1抑制剂。
    Medaverse
    2025-02-26
    胰腺癌 前列腺癌 南京英派药业有限公司 PARP1 Eikon Therapeutics Inc
  • Argobio 和巴斯德研究所推出 Enodia Therapeutics：一家拥有靶向蛋白质降解新方法的生物技术公司
    交易并购
    Argobio 和巴斯德研究所推出 Enodia Therapeutics：一家拥有靶向蛋白质降解新方法的生物技术公司
    法国生物技术公司Argobio与巴斯德研究所共同宣布成立Enodia Therapeutics，这是一家致力于治疗癌症、炎症性疾病和病毒感染的创新型生物科技公司。Enodia Therapeutics基于巴斯德研究所的先驱研究，发现了一种名为Mycolactone的自然Sec61抑制剂，该抑制剂负责治疗波里尔溃疡。公司利用先进的生成式人工智能技术，开发新型小分子药物，以克服现有药物的关键局限性。Enodia Therapeutics获得了Pfizer x BioLabs颁发的金票奖，并得到了辉瑞公司的支持。公司由Argobio孵化，并由巴斯德研究所的创新加速器支持，旨在加速创新产品的市场推广。巴斯德研究所自1997年成立以来，已创立了38家基于其研究的衍生公司。Enodia Therapeutics专注于靶向细胞蛋白分泌的关键通道——转运蛋白，开发选择性小分子抑制剂，以阻断分泌并降解病理性蛋白质。
    Businesswire
    2025-02-26
    恶性肿瘤 Pfizer Inc 自身炎症性疾病 病毒感染
  • Adcendo ApS 宣布 ADCE-T02 I 期 Tiffany-01 试验的 IND 申请获得美国 FDA 批准
    研发注册政策
    Adcendo ApS 宣布 ADCE-T02 I 期 Tiffany-01 试验的 IND 申请获得美国 FDA 批准
    Adcendo公司宣布，其创新抗体药物偶联物（ADC）ADCE-T02在美国食品药品监督管理局（FDA）的IND申请获得批准，用于评估该药物在晚期实体瘤患者中的安全性、药代动力学和初步疗效。ADCE-T02是一种针对组织因子（TF）的新型ADC，TF在多种实体瘤中过度表达。Tiffany-01是一项多中心、开放标签、剂量递增的I期临床试验，旨在确定ADCE-T02单药治疗的最大耐受剂量和推荐剂量，并评估其安全性和耐受性。该研究正在澳大利亚招募患者，并将在未来几个月内开始在美国招募。ADCE-T02的独特设计有望克服现有TF靶向ADC的局限性，提供更宽的治疗窗口和更好的安全性，从而改善患者的临床结果。
    PRNewswire
    2025-02-26
    晚期实体瘤 ADCendo TF
  • Tenapanor 在中国获批用于治疗高磷血症
    交易并购
    Tenapanor 在中国获批用于治疗高磷血症
    Ardelyx公司宣布，其新药tenapanor获得中国国家药品监督管理局批准，用于治疗慢性肾脏病透析患者血清磷水平控制。此批准触发Ardelyx从合作伙伴上海复星医药工业发展有限公司获得500万美元里程碑付款。Ardelyx与复星医药签订的协议中，Ardelyx有资格获得高达1亿美元的开发和商业化里程碑付款以及从15%到20%的净销售额分成。tenapanor在中国以万替乐为名上市，用于治疗透析患者的磷血症。Ardelyx致力于开发针对未满足医疗需求的新型疗法，目前已有两款产品在美国获批。
    GlobeNewswire
    2025-02-26
    国家药品监督管理局 Ardelyx Inc
  • 礼来下调美国市场减肥药价格；近百家医院官宣完成DeepSeek本地化部署
    医保动态
    礼来下调美国市场减肥药价格；近百家医院官宣完成DeepSeek本地化部署
    氨基观察-创新药组原创出品。 2月26日，礼来美国市场宣布，下调减肥药Zepbound（替尔泊肽减重版）小瓶装的价格。 具体看，礼来美国方面将把2.5毫克、5毫克剂量的小瓶装Zepbound每月费用分别降低至349美元和499美元。
    氨基观察
    2025-02-26
    Eli Lilly & Co AstraZeneca PLC 乳腺癌 AZD-9833片 肺栓塞
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