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医药数据查询

  • 河北:取消某药品集采中选身份!
    招标采购
    昨日, 河北省医用药品器械集中采购中心发布《关于取消单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液集采中选身份的通知》,涉及 5家 医药企业。 关于取消单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液集采中选身份的通知。 河北省医用药品器械集中采购中心。
    医药健康资讯
    2025-02-26
  • 省医多学科“团战”,为高龄双胎心脏病孕妇拆除“胸口炸弹”
    医保动态
    她在 自然受孕双胎后确诊风湿性重度二尖瓣狭窄 。 这种妊娠合并心脏病,在世界卫生组织的妊娠风险分级中达到Ⅳ级(极高风险)。 日前,邱女士在广东省人民医院妊娠合并心脏病多学科联合诊疗下,顺利完成妊娠期经皮二尖瓣球囊扩张术,成功拆除压在胸口的“炸弹”。
    广东省人民医院
    2025-02-26
  • 降尿酸治疗对痛风、高尿酸血症死亡率影响如何? | Meta分析
    前沿研究
    高尿酸血症是一种代谢紊乱疾病,易引发痛风,二者不仅在肌肉骨骼方面有显著表现,更与心血管疾病(CVD)密切相关,成为死亡率上升的重要潜在因素之一。 降尿酸治疗(ULT)旨在降低血清尿酸水平,进而减少痛风发作的频率与严重程度。 研究发现,痛风或高尿酸血症患者接受ULT治疗后, 全因死亡风险显著低于未接受ULT治疗者 (HR=0.783,95%CI=0.702~0.874, P
  • 胃癌进展或死亡风险降低42%!北肿沈琳&张小田团队新探索,PD-L1联合化疗方案登上JAMA
    前沿研究
    随着程序性死亡受体-1(PD-1)抑制剂的问世, PD-1 抑制 联合化疗 可将患者生存期延长2~4个月, 成为新的 一线标准治疗方式 ,但仍有部分患者对治疗不耐受。 PD-L1是PD-1的主要配体,在肿瘤细胞和免疫细胞表面广泛表达,PD-1抑制剂可以阻断PD-1与PD-L1或PD-L2结合。 PD-L1 抑制剂 可以阻断PD-1与PD-L1结合,从而促进T细胞活化、增殖,增强其细胞毒性,但通过保留PD-L2,可能毒副作用更低。
    医学新视点
    2025-02-26
  • 产多用少周期短,猫爪草价跌不可挡?
    招标采购
    猫爪草自 2023 年行情突破百元(公斤价,下同)后,大部分时间都在 700 元天价运行。 对于一个种植周期只需几个月、年用量不足 500 吨的小品种,这样的价格令人匪夷所思。 相比 2021 年 50 元左右的行情,目前价格已经翻了 15 倍。
    医药经济报
    2025-02-26
    猫爪草
  • 强强联合,谱写小分子AI制药新篇章!
    公司动态
    Incyte被授予合作产品潜在临床开发和商业化的专有权。 Genesis创立于2019年,源自斯坦福大学Vijay Pande教授的实验室。 他们专注于将机器学习技术应用于化学、生物学和医学领域。
    CPHI制药在线
    2025-02-26
  • 健之佳再次加码中医服务!“药店+诊所”模式风起?
    公司动态
    随着医药零售龙头深入布局中医药健康产业,“药店+诊所”模式或成新热点。 日前,企查查APP显示,成都成华健之佳健设诊所有限公司正式成立。 据了解,新公司由健之佳间接全资持股,注册资本为30万元,经营范围包括诊所服务、中医诊所服务、中医养生保健服务(非医疗)、养生保健服务(非医疗)以及远程健康管理服务等。
  • 3.95亿美元!和铂医药孵化企业HBMAT达成CRH抗体许可合作
    交易并购
    No.1 / 强生特诺雅达和特诺雅获NMPA批准用于治疗克罗恩病。 2025年2月25日,强生宣布, 特诺雅达(古塞奇尤单抗注射液)和特诺雅(古塞奇尤单抗注射液)已获中国国家药监局(NMPA)批准,用于治疗对传统治疗或生物制剂应答不充分、失应答或不耐受的中度至重度活动性克罗恩病成人患者 。 克罗恩病是炎症性肠病(IBD)的两种主要亚型之一,是一种慢性消化道炎症性疾病,至今尚无明确病因,但该疾病与免疫系统的异常有关,可能由遗传易感性、饮食或其他环境因素引发。
  • “口服多肽”率先刷新市场需求,未来多肽药物创新还有哪些可能?
    前沿研究
    以SNAC为代表的渗透促进剂技术逐渐步入开发的核心环节,也为生物大分子药物的口服递送带来更多可能。 不仅是技术壁垒的突破,进入市场后,产品需求量也预示着产业新风口的到来。 据MMG调研报告显示,2023年全球口服多肽治疗药物市场规模约为 18 , 86亿美元 ,在未来六年中将以 15.8% 的年复合增长率持续扩大,预计在2030年达到 78,43亿美元 。
    CPHI制药在线
    2025-02-26
    多肽药物
  • 备受期待的2025年上市新药
    审批动态
    例如Vertex的囊性纤维化药物 Alyftrek ,已于去年年底获得批准,预计将在2030年实现80亿美元以上的年销售额。 阿斯利康和第一三共的乳腺癌ADC药物 Datroway 于今年1月获得FDA批准,有望在2030年达到50亿美元的年销售额高度。 一、Alyftrek (vanzacaftor/tezacaftor/deutivacaftor)。
    CPHI制药在线
    2025-02-26
  • 强生新药突破!古塞奇尤单抗获批治疗克罗恩病
    审批动态
    作为全球首个获批的全人源、具有双重作用机制的白介素23抑制剂,古塞奇尤单抗的上市将推动克罗恩病治疗的发展。 克罗恩病是 炎症性肠病(IBD) 的两种主要亚型之一,是一种慢性、炎症性的肠道疾病,严重影响着全球数百万人的健康。 在中国,克罗恩病的发病率在过去几十年中持续上升,发病高峰年龄集中在20至30岁之间,给患者的日常生活和工作带来了极大的困扰。
    CPHI制药在线
    2025-02-26
  • 重磅人事变动!百济神州大中华区CFO离职!
    人事变动
    今日(2月26日),多家媒体报道, 百济神州原大中华区首席财务官兼全球技术运营财务负责人黄智(Eric Huang)于近日离任寻求外部发展机会。 但值得注意的是, 百济神州官网中国管理团队仍可以看到黄智(Eric Huang)的任职信息。 百济神州官网显示,黄智拥有美国哥伦比亚大学的EMBA和道林商学院MBA学位。
  • 华纳药厂业绩快报:研发费用同比大增53.45%,创新能力持续夯实
    财报业绩
    湖南华纳大药厂股份有限公司(688799)发布业绩快报,初步核算,2024年公司研发费用1.58亿元,较上年同期增长53.45%,研发费用占营收比约为11.2%。 研发费用大增,主要系公司持续加大研发投入,积极开展新产品研发所致。 创新药方面,2024年,公司创新药研发完成多个里程碑节点。
  • 吸入制剂仿制药与创新药的研发现状、难点及立项痛点分析
    研发注册政策
    3月20-21日【CPI·2025中国制药工业大会】特邀 【成都中医药大学首席教授、博士生导师、药典委员会委员-侯曙光老师】 出席 “药物递送与复杂制剂论坛” ;并发表主题演讲: 吸入制剂立项与研发的难点与挑战 。 会议时间▕ 2025年3月20-21日。 会议地点▕ 成都武侯渝江皇冠假日酒店。
    Pharma CMC
    2025-02-26
  • 石药集团2024:集采影响,利润同比减少约26%
    公司动态
    2月25日晚,石药集团发布盈利预告, 预计2024年度的本公司拥有人应占溢利将较截至2023年减少约26 %。 (2023年约为58.73亿元)。 津优力(聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液)及多美素(盐酸多柔比星脂质体注射液)两款产品的价格于京津冀「3 + N」联盟药品集中采购中分别 下调了约58 %和23 % ,随着集中采购于2024年3月份开始陆续在各个相关的省份执行,该两款产品的销售有显著的下跌。
  • 近4亿美元!和铂医药与神秘业务伙伴达成合作
    交易并购
    今日(2月26日),和铂医药发布公告,公司孵化的创新型生物技术公司HBM Alpha Therapeutics已与一名业务伙伴订立授权及合作协议,以推进治疗多种疾病的 促皮质素释放激素(CRH)的新型疗法 。 根据该协议, 业务伙伴获授予在全球范围内 (不包括大中华区,即中国大陆、中国台湾、中国香港及中国澳门) 开发任何包含或含有HBM9013的医药产品的独家授权。 HBM Alpha Therapeutics是一家开发针对罕见遗传疾病先天性肾上腺增生症(CAH)和多囊型卵巢综合症(PCOS)抗体疗法的公司,其疗法亦适用于与下丘脑-垂体-肾上腺轴(HPA)调节及功能异常相关的其他内分泌疾病。
  • 百克生物新副总经理火速上任
    人事变动
    2月25日,长春百克生物发布公告,经公司董事会提名委员会审查通过,董事会同意 聘任孙晚丰先生担任公司副总经理 ,任期自董事会审议通过之日起至第六届董事会届满之日止。 孙晚丰,男,1979 年 3 月出生,民盟盟员,本科学历,现任公司董事长助理。 业绩下滑的主要原因是带状疱疹疫苗等产品市场需求减少,以及市场竞争加剧。
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