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美佛州立法破局罕见病,斥资千万美元攻坚罕见病,奠基千亿基因产业公司动态近日,佛罗里达州州长罗恩·德桑蒂斯(Ron DeSantis)签署了 HB 907 法案,即《阳光遗传学法案》。 该法案将使佛罗里达州有望成为全美儿科罕见病研究的灯塔。 除了试点计划的资金,佛罗里达州立大学的儿科罕见病研究所还将额外获得 450 万美元研究经费。罕见病信息网2025-07-11罕见病 美佛州
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国家医保局:罕见病药可纳入商保目录,你期待哪种药入选?医保动态7月10日,国家医保局正式发布2025年国家基本医疗保险及商业健康保险创新药品目录调整工作方案系列文件,7月11日—20日在国家医保服务平台开通网上申报系统。 这将是国内第一版商保创新药品目录,主要纳入超出保基本定位、暂时无法纳入基本目录,但创新程度高、临床价值大、患者获益显著的创新药,推荐商业健康保险、医疗互助等多层次医疗保障体系参考使用。 按照2025年度《工作方案》, 在5年内批准上市的新通用名或治疗罕见病的独家药品可以申报商保创新药目录。
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【重磅启航】吡洛西利片(轩悦宁®)全国首发,开启晚期HR+/HER2-乳腺癌治疗新格局审批动态轩竹生物科技股份有限公司(以下简称"轩竹生物")自主研发的1类创新药吡洛西利片(轩悦宁 ® )首批商业化产品近日在凯莱英医药集团(以下简称"凯莱英")成功完成生产包装及质量放行,标志着这款纳入"国家十三五重大新药创制科技重大专项"的战略性创新药物正式进入商业化供应阶段。 作为我国乳腺癌治疗领域的重大突破,该药品将为HR+HER2-晚期乳腺癌患者提供更优治疗选择。 "持续强效,悦活新生"—吡洛西利片(轩悦宁 ® )全国首发仪式隆重举行。
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创新专利工具赋能脑健康管理,仁济专家助力阿尔茨海默病早筛早防飞入寻常百姓家前沿研究3分钟检测,就能判断是否有认知障碍。 7月11日上午,上海交通大学医学院附属仁济医院健康管理中心脑健康团队为塘桥街道居民带来一次健康义诊及科普讲座,助力阿尔茨海默病(AD)早筛早防走进社区,活动吸引了近百位居民参与。 《中国阿尔茨海默病报告2024》显示,我国现有阿尔茨海默病患者近1200万人,60岁以上老年人中,阿尔茨海默病的发病率超过5%,在85岁以上老年人中高达30%。
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2025 BOC/BOA丨赵东陆教授深入解读ASCO淋巴瘤领域三大突破性研究专家观点会上, 哈尔滨血液病肿瘤研究所赵东陆教授 分享了ASCO年会上淋巴瘤领域的三项重要研究,并在《肿瘤瞭望-血液时讯》专访中进一步阐述了这些研究的临床意义及未来发展前景。 《 肿瘤瞭望-血液时讯》:在DLBCL患者中采用PhasED-Seq技术前瞻性验证ctDNA-MRD的疗效评估效果,是今年ASCO年会上淋巴瘤领域的重要进展。 赵东陆教授: 目前,弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的疗效评估主要依据Lugano 2014标准,该标准通过PET-CT和增强CT等影像学检查来判断治疗效果。
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重磅消息!北京贝来药业有限公司发起并主导起草的《人间充质干细胞药品生产和质量控制规范》正式发布公示研发注册政策北京贝来药业有限公司发起并主导起草的。 《人间充质干细胞药品生产和质量控制规范》。 7月10日,由北京贝来药业有限公司发起并主导起草 T/CQAP3015-2025 《人间充质干细胞药品生产和质量控制规范》在全国团体标准信息平台公示,将于 11 月 10 日起实施。
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19.25 亿美元!艾伯维重仓新一代三特异性抗体,加码肿瘤和自免交易并购
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靶向 KRAS,恒瑞医药癌症疫苗首次在国内获批临床审批动态
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无化疗清淋!上海细胞治疗集团三靶点闪 CAR-T 治疗淋巴瘤 100% 缓解前沿研究值得一提的是,BZE2204 采用 6 小时超快速制备工艺,并有望实现无化疗清淋预处理。 在已入组的 8 例复发难治性非霍奇淋巴瘤患者 (包括 3 例无化疗清淋方案 CAR-T) 中,7 例患者获得完全缓解,1 例患者获得部分缓解,总体客观缓解率 (ORR) 100% ,完全缓解率 (CRR) 87.5% 。 BZE2204 临床研究个例数据。
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科思明德完成数亿元人民币A+轮融资医药投融资近日, 深圳科思明德医疗科技有限公司(以下简称“科思明德”)完成数亿元人民币A+轮融 资,本轮融资由知名产业机构领投,雅惠投资跟投,老股东IDG资本持续加码。 本轮所筹资金将用于公司软式内窥镜系列产品的品牌建设和国内外商业投入,并加速多管线研发进程,着力将公司打造成为“内镜室一体化解决方案”行业领导者。 熙桥资本作为公司本轮融资的独家财务顾问。生物天使2025-07-11科思明德 A+轮融资
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ADC&抗体药临床前研究必备----临床前总抗体检测试剂盒临床研究ADC药物,即抗体偶联药物(Antibody-Drug Conjugate),是一种创新的靶向抗癌药物,它结合了单克隆抗体的靶向能力和强效细胞毒性药物的杀伤能力,具有独特的作用机制和显著的治疗优势。 中国已成为全球 ADC研发的核心力量之一。 截至2025年,国内入局ADC研发的企业已超百家,在全球ADC研发(处于活跃状态)药企药品数量排名Top10中,中国药企占据了7家 。京天成生物2025-07-11抗体药 ADC
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7亿美元首付款!艾伯维引CD3/CD38/BCMA三特异性抗体交易并购昨晚, 艾伯维(AbbVie) 宣布与 Ichnos Glenmark Innovation( IGI )达成了一项许可协议,艾伯维获得了后者的一款首创三特异性抗体 ISB 2001 , 用于肿瘤学和自身免疫性疾病研究。 ISB 2001 作为 IGI 的主要资产,它以 骨髓瘤细胞上的 BCMA 和 CD38 以及 T 细胞上的 CD3 为靶点。 这项交易艾伯维将向 IGI 预先支付 7 亿美元 ,IGI 还有资格获得高达 12.25 亿美元的里程碑付款 ,以及分级的两位数特许权使用费。
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创新药的风吹到CXO,2000亿市值巨头——药明康德涨停财报业绩创新药的风吹到了“卖铲人”医药外包(CXO)行业。 今天,CRO概念股全体拉升,博腾股份(300363.SZ)盘中一度20%涨停,凯莱英(002821.SZ)和 2000亿市值的药明康德(603259.SH)涨停 ,美迪西(688202.SH)、康龙化成(300759.SZ)等涨幅居前。 港股CXO概念更是全线飘红,凯莱英(06821.HK)、药明康德(02359.HK)涨超10%,昭衍新药(06127.HK)、康龙化成(03759.HK)、药明生物(02269.HK)等涨幅居前。
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专家点评 Science Bulletin丨建立基因敲除黄斑变性非人灵长类动物模型专家观点近日, 首都 医科大学附属 北京同仁医院 、 北京 市 眼科研究所 科研 团队取得进展 , 他们 成功构建了ABCA4基因敲除的非人灵长类 (NHP) 动物模型,该模型能够全面模拟人类青少年 型 黄斑变性 ( Stargardt病) 的 临床 特征 。 相关 成果 以 Juvenile macular degeneration in nonhuman primates generated by germline knockout of ABCA4 gene 为题 ,于近日以: Juvenile macular degeneration in nonhuman primates generated by germline knockout of ABCA4 gene为题,发表 在 《 科学通报 》 ( Science Bulletin ) 发表, 并 作为封面文章 。 黄斑是 人类的 中心视 力 和颜色 视觉 的关键。
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Annual Review of Virology|邓涛/高福团队合作发表流感病毒基因组RNA转录向复制转换调控的综述论文前沿研究2025 年 6 月 2 0 日, 中国科学院微生物研究所 邓涛 研究员与 高福 院士团队 应邀 在 Annual Review of Virology 在线发表了 题为 In Transition: How Influenza Virus Switches from Transcription to Genome Replication 的 综述 文 章 。 流感病毒是 一种 动物源性病毒,可以引起急性呼吸道疾病,具有高度传染性。 流感病毒属于正黏病毒科,包括甲、乙、丙、丁四种类型。
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Immunity|DOCK8通过调节Th17/Treg功能限制黏膜肥大细胞扩增并缓解食物过敏反应前沿研究食物过敏反应是一种食物作为过敏原引起的I型超敏反应。 过敏原引起IgE产生,后者致敏 肥大细胞 (mast cell, MC ) 等效应细胞,当再次遇到过敏原,效应细胞脱颗粒释放效应介质导致过敏反应。 肠道MC来源的效应介质可以增加肠道渗透性并促进食物抗原吸收和系统性MC的激活。
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BMC Biol | 卢美松/陈河兵/李昊团队等解析早期胚胎发育期间TAD层级结构动态变化前沿研究DNA 在 10 微米的细胞核内紧密缠绕和折叠,在三维空间中形成了高度有序、层次分明的染色质结构。 在百万碱基尺度上, CTCF 和粘合素促进环挤出,形成拓扑关联 结构域 ( TAD ) 和染色质环,通过长程增强子 - 启动子相互作用调控基因表达。 早期胚胎发育是一系列高度有序的过程,基因表达 受到 精确时空控制。
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BlackRock Inc.超3%股份透明度报告医投速递根据比利时2007年5月2日颁布的重要持股公开法,BlackRock Inc.已向Syensqo提交了一份透明度报告,表明其持股比例已超过3%。报告显示,截至2025年7月7日,BlackRock Inc.的投票权为3%,相当于0.67%的投票权相等的金融工具,总计3.67%。此通知的原因是,由于BlackRock Inc.所持股份的投票权低于3%,因此产生了信息披露义务。Syensqo在其投资者关系部分提供了关于该公司实际控制的完整企业链的声明。Syensqo是一家科学公司,致力于开发改善我们生活、工作、旅行和娱乐方式的创新解决方案。GlobeNewswire2025-07-11
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生物制品中的蛋白质聚集:从机制理解到实际解决方案前沿研究摘要: 蛋白质对于调节多种细胞功能至关重要,包括结构成分的合成。 蛋白质 - 蛋白质相互作用( PPI )对于蛋白质稳定性、聚集速率和溶解度很重要,同时已经开发了先进的计算 和生物物理方法来更好地表征治疗性蛋白质聚集。 它还将降低产品成本、时间限制、稳定有效的产品可用性以及潜在的免疫原性。抗体圈2025-07-11生物制品
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2025年上半年生物制药行业裁员TOP5人事变动2025年上半年,生物制药行业经历了显著的裁员潮,据BioSpace统计,130家企业累计裁员13470人,较2024年同期增长31%。 以下是上半年裁员规模最大的五家生物制药企业:。 以色列梯瓦制药在5月披露,计划到2027年在全球裁员2893人,约占员工总数的8%,其中美国盐湖城有54名员工受影响。药时空2025-07-11梯瓦 生物制药
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
397,025个
全球在研药物数
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本月临床试验数
最新1类新药受理信息
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2026-11-07
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2026-11-07
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2026-11-06
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摩熵咨询 20 3
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摩熵咨询 20 10
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
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颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
核心能力
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医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
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市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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2026-11-05
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2026-11-05
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2026-11-05
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摩熵咨询 35 90
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摩熵咨询 28 72
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摩熵咨询 34 49
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-11-04
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-23
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-10-19
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摩熵指数·榜单
客观量化靶点热度与企业综合实力,四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
石药控股集团有限公司95.68

