ImPact Biotech公司宣布，其正在进行中的3期临床试验ENLIGHTED的初步结果，将作为摘要在2024年11月7日至10日在葡萄牙里斯本举行的第16届欧洲泌尿系癌症多学科大会（EMUC 2024）上展出。这项研究专注于使用Padeliporfin血管靶向光动力（VTP）疗法治疗低级别上尿路尿路上皮癌（UTUC）患者的疗效和安全性。ImPact Biotech专注于开发VTP疗法，这是一种微创的药物-设备组合，用于选择性消融不可切除的实体瘤。该公司与以色列魏茨曼科学研究所和纪念斯隆凯特琳癌症中心有长期合作关系，并在欧盟、以色列和美国运营。

Lilly公司研发的EBGLYSS（lebrikizumab-lbkz）在治疗中重度特应性皮炎患者中显示出显著改善，尤其是在那些曾使用dupilumab但效果不佳的患者中。这项研究显示，EBGLYSS在皮肤清晰度和瘙痒缓解方面对大多数患者有效，包括难以治疗的面部和手部皮炎。该药物的安全性与之前的三期临床试验一致，且未出现新的安全信号。EBGLYSS是一种IL-13抑制剂，通过选择性阻断IL-13信号传导，对特应性皮炎的治疗具有积极作用。该研究结果将在秋季临床皮肤病学会议上公布。

Maze Therapeutics公司宣布其研发的APOL1蛋白抑制剂MZE829在健康志愿者中的I期临床试验取得积极结果。MZE829是一种口服小分子药物，用于治疗APOL1肾病（AKD），一种影响约一百万美国患者的慢性肾病。该药通过Maze Compass™平台发现，I期临床试验显示MZE829在单剂量至480mg和多剂量至350mg时均表现出良好的耐受性，且无严重或严重不良事件。MZE829有望与标准治疗药物如环孢素和他克莫司联合使用。Maze Therapeutics计划在2025年第一季度启动针对AKD患者的II期临床试验。

Jupiter Endovascular公司宣布，在美国SPIRARE II临床试验中，首例使用Vertex肺栓塞切除术系统并采用Endoportal控制技术的患者已成功治疗。该系统旨在通过创新的血管内手术方法治疗急性肺栓塞，提供前所未有的控制力和精确度。该手术在Staten Island大学医院由心脏科主任Mitchell Weinberg博士和血管和介入放射科主任Vincent Gallo博士共同完成。Endoportal控制技术使得手术过程更加迅速和简便，减少了额外步骤和设备交换。SPIRARE II是一项前瞻性、单臂、多中心的关键性试验，旨在评估Vertex肺栓塞切除术系统在治疗急性肺栓塞患者时的安全性和临床效益。Jupiter Endovascular致力于开发endoportal手术，这是一种新的血管内干预方法，利用Endoportal控制技术将直接手术访问的精度和控制力应用于导管治疗。

Vertex制药公司宣布其在多个肾脏疾病领域的研发进展，包括IgA肾病、原发性膜性肾病和APOL1介导的肾脏病。公司重点介绍了其研究性疗法povetacicept在IgA肾病和原发性膜性肾病中的积极数据，该药是一种BAFF和APRIL通路的双重抑制剂。在IgA肾病中，povetacicept显示出降低蛋白尿的潜力，并在原发性膜性肾病中显示出对蛋白尿的改善。此外，Vertex还在AMKD和ADPKD领域取得了进展，正在推进针对这些疾病潜在原因的治疗。Vertex还介绍了其口服小分子抑制剂inaxaplin在AMKD中的研究进展，该药旨在治疗APOL1介导的肾脏病的根本原因。

中国生物制药公司CASI Pharmaceuticals宣布，中国国家药品监督管理局药品审评中心已批准其开展针对慢性免疫性血小板减少症（ITP）成年患者的CID-103临床试验申请。CID-103是一种针对CD38的单克隆抗体，具有独特的表位，在临床前研究中展现出良好的疗效和安全性。此次中国临床试验是继美国FDA于2024年5月批准后的全球研究的一部分。CASI Pharmaceuticals致力于开发创新疗法，以满足自身免疫疾病领域的未满足医疗需求，并对CID-103成为ITP患者的新治疗选择持乐观态度。

新SPECTREM研究结果显示，TREMFA（guselkumab）在低体表面积斑块型银屑病的治疗中表现出显著效果，尤其是针对头皮、面部、皮肤皱褶和生殖器等特殊部位的银屑病，这些部位往往被忽视且治疗不足。该研究是首个针对低体表面积、中度斑块型银屑病患者的随机、双盲、安慰剂对照研究，结果显示，接受TREMFA治疗的患者中，大部分人的皮肤得到了明显改善。此外，强生公司还推出了TREMFA清除照片库，旨在帮助医疗专业人员更好地了解和治疗不同肤色患者的银屑病。

INmune Bio公司宣布，其研究成果在《Cell Reports》期刊发表，揭示了XPro1595在动物模型中促进脱髓鞘疾病再髓鞘化的作用。该研究由希腊雅典Hellenic Pasteur研究所免疫学负责人Leslie Probert博士领导，历时数年，获得欧盟研究资助。研究指出，微胶质细胞在脱髓鞘和再髓鞘化过程中发挥关键作用，而可溶性TNF是关键细胞因子，将微胶质细胞从修复性再髓鞘化细胞转化为破坏性脱髓鞘化细胞。INmune Bio首席执行官RJ Tesi表示，这些数据支持XPro1595在神经退行性疾病中的潜力，通过恢复胶质细胞功能，改善神经退行性变的关键组成部分。INmune Bio预计将在2025年上半年报告早期阿尔茨海默病患者的随机双盲II期临床试验的顶线认知结果。

Gold Kidney Health Plan宣布扩展其佛罗里达州医疗服务网络，新增天主教健康服务作为合作伙伴。天主教健康服务是一家以患者为中心的领先医疗服务提供商，提供包括住院医疗康复、专业护理、辅助生活、家庭医疗保健、姑息治疗和临终关怀等服务。此次合作旨在提升Gold Kidney Health Plan会员在佛罗里达州获得优质、关怀性医疗服务的可及性。Gold Kidney Health Plan的执行董事Carrie Knowles-Atkinson表示，欢迎天主教健康服务加入网络，这将显著扩大会员在佛罗里达州获得卓越、关怀性护理的途径。Gold Kidney Health Plan致力于为会员提供以患者为中心的护理，整合支付者、提供者和护理管理技术，以改善患者结果。Gold Kidney Health Plan是一家提供医疗保险补充计划的公司，旨在为有慢性特殊需要的受益人提供产品，同时也为退伍军人以及没有慢性条件的人提供计划。

ANI Pharmaceuticals宣布，其Estradiol Gel，0.06%凝胶产品获得美国食品药品监督管理局（FDA）的最终批准并已上市，该产品是EstroGel® Gel，0.06%的仿制药。ANI总裁兼首席执行官Nikhil Lalwani表示，公司很高兴将这一竞争有限的药品推向市场，以确保有需要的客户和患者能够方便获取。据2024年8月的MAT IQVIA数据显示，Estradiol Gel，0.06%在美国的年销售额约为1670万美元。ANI是一家多元化的生物制药公司，致力于开发、制造和营销高质量的处方药产品，包括针对高未满足医疗需求的疾病。公司正通过扩大其罕见病业务、加强其仿制药业务、在成熟品牌中提供创新以及利用其美国制造足迹来实现可持续增长。

2024年10月25日，专注医疗器械出海的S2b企业——医鹭久歌宣布完成数千万元A轮融资。本轮融资由成为资本投资，资金将用于公司品牌建设、海外市场布局和AI数据平台研发。此前，公司于2017年完成了数百万元天使轮融资，于2019年完成了数千万元Pre-A轮融资。

2024年10月25日，综合健康解决方案提供商WishNew Wellness获得25万美元天使轮融资，估值为565 万美元。此次筹款活动由印度理工学院 （IIT） 德里分校的一群杰出校友领导，由FICO国际战略负责人Ankit Khandelwal带头。有了这笔资金，WishNew Wellness准备加快其研发工作，扩大其产品范围，并使全国数百万人能够获得优质的健康。

Dermavant Sciences公司在第44届秋季临床皮肤病学会议上公布了ADORING 3开放标签长期扩展研究的数据，显示VTAMA乳膏1%在治疗成人及2岁以上的儿童特应性皮炎（AD）患者中，具有高完全皮肤清除率和停药后的治疗间隔。研究显示，超过一半的患者在单药治疗下达到或维持vIGA-AD评分为零，停药后皮肤保持清晰或几乎清晰的时间平均约为80天。这些结果与ADORING 1和ADORING 2关键研究的成果相结合，表明VTAMA乳膏可能不仅对2岁及以上的AD患者有效且安全，还可能使大多数患者实现完全疾病清除，并在停药后保持清晰或几乎清晰的皮肤，平均超过2个半月。VTAMA乳膏1%是一种新型芳基烃受体激动剂，正在美国开发为每日一次、外观优雅且不含类固醇的局部乳膏，用于AD的急性治疗和长期管理。目前，该药已在美国获得批准用于成人斑块状银屑病的局部治疗，并正在等待FDA对AD治疗的补充新药申请的审批。

近日，上海医保局发布《 关于本市拟新增医疗服务价格项目的公示 》，其中新增基因甲基化检测，按每个基因收费。 多部门联合，样本外送剑指合理检查。 大江大河，第三方医检的三十年河东、三十年河西。

今天，诺禾发布2024年三季度财报， 三季度营收5.22亿，同比增长4.68%；前三季度营收15.2亿，同比增长6.3%。 2024年季度营收分别为（单位：亿元）：。 截至2024年9月30日，诺禾及下属子公司的金融资产、存货和长期资产等进行了全面充分的评估和分析，对可能发生资产减值损失的相关资产计提减值准备。

AbbVie和Gedeon Richter Plc.宣布了一项新的发现、联合开发和许可协议，旨在推进治疗神经精神疾病的新型靶点。这一合作基于双方近二十年来在神经系统（CNS）项目上的成功合作，包括全球推出的产品如cariprazine（VRAYLAR® / REAGILA®）以及发现用于治疗双相情感障碍和广泛性焦虑症的实验性药物候选物ABBV-932。根据协议，合作包括临床前和临床研发活动，双方共同融资。Richter将获得2500万美元的预付款，以及未来的开发、监管和商业化里程碑。AbbVie将拥有除Richter的传统市场（如地理欧洲、俄罗斯、其他CIS国家和越南）以外的全球商业化权利。

2024年9月，《中国医疗保险》杂志发表《阿托伐他汀仿制药治疗高脂血症疗效与安全性的多中心回顾性队列研究》结果，该研究由首都医科大学宣武医院牵头，并在上海交通大学医学院附属瑞金医院、吉林大学第一医院等10家国内知名三甲医院开展，收集2020年4月1日至2023年3月31日期间首次处方阿托伐他汀仿制药（美达信）或原研药（立普妥）的患者共22万余例，其中原研药组98410例，仿制药组124897例，旨在真实诊疗环境下对阿托伐他汀仿制药和原研药疗效和安全性进行综合评价，为其临床合理使用提供证据参考。 研究结果表明，阿托伐他汀仿制药与原研药的临床降脂效果相当；在安全性方面，使用仿制药发生肝损伤的风险更低，相关肌肉症状与原研药无统计学差异。 这项多中心、回顾性、队列研究结果显示，在降脂疗效评价方面，治疗后6个月内仿制药组患者血清低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、总胆固醇（TC）、非高密度脂蛋白胆固醇（非HDL-C）和甘油三酯（TG）水平较基线期降低幅度分别为11.92%、8.21%、11.83%、7.35%，与原研药组的差异均无统计学意义。