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  • 荣昌生物核心技术人员何如意辞职
    人事变动
    荣昌生物核心技术人员何如意辞职
    近日，荣昌生物发布公告称，公司执行董事暨核心技术人员何如意先生因个人职业发展原因于近日申请辞去公司第二届董事会执行董事、战略委员会委员及首席战略官的职务，并不再担任公司核心技术人员。 何如意先生，1961 年 3 月出生，于 1983 年 8 月、1986 年 7 月分别获得中国 医科大学的医学学士学位与医学硕士学位，于 1999 年 7 月取得美国霍华德大学（Howard University）的内科医学博士学位。 何如意先生已完成工作交接，目前公司的生产经营与技术研发工作均正常开展。
    细胞与基因治疗领域
    2025-02-07
    恶性肿瘤 系统性红斑狼疮 荣昌生物制药（烟台）股份有限公司 缺血性心脏病 中国医科大学附属第一医院
  • 突破性研究：Cell杂志报道科研人员开发工程化共生菌实现鼻至脑药物递送
    前沿研究
    突破性研究：Cell杂志报道科研人员开发工程化共生菌实现鼻至脑药物递送
    血脑屏障是由脑微血管内皮细胞、基底膜、星形胶质细胞足突等组成的高度选择性屏障。 鼻内递送的药物分子可以通过嗅觉粘膜中的细胞间隙，或经嗅觉神经细胞及支持细胞主动运输，绕过血脑屏障快速进入大脑。 肠脑轴 （Gut-Brain Axis） 是近年来的研究热点之一，揭示了人体微生物群系对大脑功能的潜在影响。
    细胞与基因治疗领域
    2025-02-07
    恶性肿瘤 肥胖 系统性红斑狼疮 脂肪肝 缺血性心脏病
  • 锦篮基因肝豆状核变性AAV基因药物GC310获批临床
    审批动态
    锦篮基因肝豆状核变性AAV基因药物GC310获批临床
    2025年2月6日，北京锦篮基因科技有限公司（以下简称“锦篮基因”）自主研发的基因治疗药物 GC310腺相关病毒注射液 （“GC310注射液”）， 获国家药品监督管理局注册临床试验默示许可 （受理号：CXSL2400774、CXSL2400775），适应症为肝豆状核变性。 GC310腺相关病毒注射液是锦篮基因已获IND许可的第4款1类新药基因治疗产品 。 GC310注射液的临床试验申请于2024年11月14日递交，经过严谨的审评流程，于2025年2月6日获得批准。
    细胞与基因治疗领域
    2025-02-07
    国家药品监督管理局 系统性红斑狼疮 缺血性心脏病 肝豆状核变性 北京锦篮基因科技股份有限公司
  • 热休问Deepseek：如何看待热休克蛋白gp96？
    前沿研究
    热休问Deepseek：如何看待热休克蛋白gp96？
    最近，一款名为DeepSeek的AI产品突然爆火，不仅登顶中美苹果应用商店下载榜第一，还把ChatGPT、Google Gemini等硅谷巨头甩在身后。 DeepSeek是什么。 DeepSeek眼中的热休克蛋白。
    热休生物
    2025-02-07
    HSP HSP90B1
  • DeepSeek助力医药，恒瑞先行，抄作业？
    公司动态
    DeepSeek助力医药，恒瑞先行，抄作业？
    华为的盘古大模型有生物医药版块。 现实中还没见到哪家企业真正把AI大模型部署在工作当中，并下文落实，恒瑞算是所见第一家，点赞；。 内容不复杂，就是在具体的工作中应用DeepSeek，计划、落实、执行、优化、反馈，全方位提升工作效率，并落实在年度考核中。
    风云药谈
    2025-02-07
    江苏恒瑞医药股份有限公司
  • 辞去所有职务，何如意离开荣昌生物
    人事变动
    辞去所有职务，何如意离开荣昌生物
    2025年2月6日，荣昌生物发布公告：公司执行董事暨核心技术人员何如意先生因个人职业发展原因于近日申请辞去公司第二届董事会执行董事、战略委员会委员及首席战略官的职务，并不再担任公司核心技术人员。 何如意在荣昌生物的上一次职位变动发生在2024年8月。 根据公告，何如意先生在担任首席战略官的同时，将继续担任公司董事并保留核心技术人员身份，但将不再兼任公司首席医学官及高级管理人员职务。
    E药经理人
    2025-02-07
    荣昌生物制药（烟台）股份有限公司
  • 菁萃生物完成天使+轮融资！
    医药投融资
    菁萃生物完成天使+轮融资！
    近日， 纯天然绿色生物表面活性剂创新企业广东菁萃生物科技有限公司（简称菁萃生物）宣布完成千万元级别天使+轮融资 ，由中科创星独家投资。 本次融资募集的资金将主要用于扩大产能、加强销售和建设团队等。 该技术使生物合成表面活性剂大规模生产及应用成为可能。
    生物天使
    2025-02-07
    菁萃生物
  • 50款！2024年FDA“创新药”获批（附中英报告下载）
    审批动态
    50款！2024年FDA“创新药”获批（附中英报告下载）
    从2015年到2024年，FDA平均每年批准约47种新药：。 2024年，FDA一共批准了50种新药，主要聚焦在传染病及相关疾病、神经系统疾病、心血管、血液及肾脏疾病、肺部疾病、多种癌症类型等。 2024年，FDA批准的50个新药中：。
    蒲公英Biopharma
    2025-02-07
    神经系统疾病
  • 自然·通讯丨厦门大学RSV疫苗新方案，有望弥补儿童市场空白？
    研发注册政策
    自然·通讯丨厦门大学RSV疫苗新方案，有望弥补儿童市场空白？
    美国食品药品监督管理局（ FDA）已经批准了GSK、Pfizer和Moderna研发的RSV疫苗，以保护高危人群免受呼吸道合胞病毒（RSV）的侵害。 这些疫苗均采用融合前F（pre-F）蛋白作为免疫原，均获批用于老年人群接种。 除此之外， Pfizer的RSV疫苗还被批准用于孕妇使用，这一额外适应症也使得辉瑞在该产品领域的业绩战胜GSK：婴幼儿尤其是早产儿的RSV疾病负担沉重，英格兰等多国也因此倾向于采购Pfizer的RSV疫苗用于母体接种。
    生物制品圈
    2025-02-07
    Pfizer Inc GSK PLC Pfizer Ltd Moderna Inc 厦门大学
  • NSF将裁撤50%员工、NIH资助被暂停：美国科研界正迎来寒冬，内部混乱且恐慌
    公司动态
    NSF将裁撤50%员工、NIH资助被暂停：美国科研界正迎来寒冬，内部混乱且恐慌
    “唐纳德·特朗普的连任，现在看起来可能是自内战以来美国自我毁灭的最糟糕行为”。 近日，美国《科学》杂志新闻记者Derek Lowe在一篇文章中评论道。 要知道，NIH是全球最重要的医学研究机构之一，其研究成果对人类健康产生了深远的影响。
    生物制品圈
    2025-02-07
    NSF
  • 前 CDE 首席科学家何如意从荣昌生物辞职
    人事变动
    前 CDE 首席科学家何如意从荣昌生物辞职
    2 月 6 日，荣昌生物发布公告，称其董事会近日收到何如意先生的书面辞职报告。 何如意先生因个人职业发展原因，申请辞去 公司第二届董事会执行董事、董事会战略委员会委员及首席战略官职务 ，并 不再担任公司核心技术人 员 。 荣昌生物表示，公司与何如意先生签有相关协议，不存在涉及职务成果、知识产权相关的纠纷或潜在纠纷，其离职不影响公司专利等知识产权的完整性。
    Insight数据库
    2025-02-07
    荣昌生物制药（烟台）股份有限公司
  • 首仿！中国生物制药「妥洛特罗贴剂」获批上市
    审批动态
    首仿！中国生物制药「妥洛特罗贴剂」获批上市
    2 月 7 日，中国生物制药宣布，其下属企业北京泰德制药研发的妥洛特罗贴剂 （商标名：德瑞妥） 获得 NMPA 颁发的上市批件，用于缓解支气管哮喘、急性支气管炎、慢性支气管炎、肺气肿等气道阻塞性疾病所致的呼吸困难等症状。 这是首个获批上市的国产妥洛特罗贴剂。 妥洛特罗贴剂凭借独特的药动学性质，可以使药物透过表皮由真皮中的毛细血管吸收进入血液循环来发挥药效。
    Insight数据库
    2025-02-07
    哮喘 肺气肿 急性支气管炎 慢性支气管炎 妥洛特罗
  • ​PNAS丨常蕾、任兵评述FOODIE-基于脱氨酶的高效、高通量且接近单碱基分辨率地测量全基因组范围DNA结合蛋白的足迹
    前沿研究
    ​PNAS丨常蕾、任兵评述FOODIE-基于脱氨酶的高效、高通量且接近单碱基分辨率地测量全基因组范围DNA结合蛋白的足迹
    转录因子 （ TFs ） 的精确定位与功能解析是理解细胞命运决策、发育过程及疾病机制的关键。 传统的转录因子结合检测方法存在一定的局限性，难以同时满足高分辨率、高通量和可扩展性的需求。 FOODIE方法的优势在于其兼容广泛使用的二代测序平台，具有更低的成本、更高的扩展性，并能够在单分子和单细胞层面进行分析，显著提高了检测转录因子结合的通量和分辨率。
    BioArt
    2025-02-07
    DNA结合蛋白 全基因组
  • Dev Cell | 薛定/王松筠团队揭示父本线粒体在胚胎发育早期的降解及分布的机制
    前沿研究
    Dev Cell | 薛定/王松筠团队揭示父本线粒体在胚胎发育早期的降解及分布的机制
    真核生物普遍选择性地遗传母本 （卵子来源） 线粒体，而父本 （精子来源） 线粒体在胚胎发育早期被选择性清除 [Paternal Mitochondrial Elimination ( PME )] 。 尽管PME的机制已经部分被理解，为什么父本线粒体要被选择性清除一直是个未解之谜。 2025年2月3日，美国科罗拉多大学博尔德分校 (University of Colorado, Boulder) 的 薛定 教授实验室 （已毕业博士生王松筠为本文第一作者） 在 Developmental Cell 在线发表了题为 Asymmetric partitioning of persistent paternal mitochondria during cell divisions safeguards embryo development and mitochondrial inheritance 的论文。
    BioArt
    2025-02-07
    胚胎 王松筠
  • Cancer Cell | 化疗与免疫协同作用！马飞/刘芝华/张泽民/徐兵河/张园园团队揭示三阴性乳腺癌新型治疗机制
    前沿研究
    Cancer Cell | 化疗与免疫协同作用！马飞/刘芝华/张泽民/徐兵河/张园园团队揭示三阴性乳腺癌新型治疗机制
    2025年2月6日，国家癌症中心/中国医学科学院肿瘤医院 马飞 教授团队、 刘芝华 教授团队、 徐兵河 院士团队和 张园园 研究员团队联合北京大学生物医学前沿创新中心 （BIOPIC） 张泽民 院士团队，在 Cancer Cell 上以Article形式在线发表了题为 Distinct Cellular Mechanisms Underlie Chemotherapies and PD-L1 Blockade Combinations in Triple-Negative Breast Cancer 的研究论文。 三阴性乳腺癌 （Triple-Negative Breast Cancer, TNBC ） 是恶性程度最高的乳腺癌亚型，由于缺乏雌激素受体 （ER） 、孕激素受体 （PR） 以及人表皮生长因子受体2 （HER2） 的表达，这类乳腺癌患者无法从激素治疗或HER2靶向治疗中获益。 因此，如何为这类患者探索更有效的治疗方案成为当前乳腺癌研究领域的核心问题之一。
    BioArt
    2025-02-07
    HER2 PD-L1 ER 中国医学科学院肿瘤医院 PGR
  • 国产首个妥洛特罗贴剂获批上市，减轻气道阻塞性疾病“呼吸之痛”
    审批动态
    国产首个妥洛特罗贴剂获批上市，减轻气道阻塞性疾病“呼吸之痛”
    2月7日，中国生物制药（ 1177.HK ）下属企业北京泰德制药研发的妥洛特罗贴剂（商标名：德瑞妥）获得国家药品监督管理局（NMPA）颁发的上市批件 ， 用于缓解支气管哮喘、急性支气管炎、慢性支气管炎、肺气肿等气道阻塞性疾病所致的呼吸困难等症状，是首个获批上市的国产妥洛特罗贴剂 。 呼吸之痛，冰山下的慢性气道炎症。 支气管哮喘（哮喘）和慢性阻塞性肺疾病（COPD）等气道阻塞性肺部疾病是呼吸系统的常见病与多发病。
    正大制药订阅号
    2025-02-07
    慢性阻塞性肺疾病 肺气肿 急性支气管炎 慢性支气管炎 妥洛特罗
  • 安进2024年业绩强劲增长，加速创新疗法布局
    财报业绩
    安进2024年业绩强劲增长，加速创新疗法布局
    安进探索、研发、生产和销售创新药物，帮助数百万患者对抗世界上那些棘手的疾病。 40多年前，安进帮助建立了生物技术行业，并始终走在创新的前沿，利用技术和人类基因数据来探索当今未知的边界。 安进是构成“道琼斯工业平均指数”的30 家公司之一，也是“纳斯达克-100 指数”的其中之一，该指数涵盖了在纳斯达克上市的按市值计算最大、最具创新性的非金融公司。
    安进Amgen
    2025-02-07
    罕见病 心脏病 骨质疏松症 安进 自身炎症性疾病
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