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GPC Biotech 报告称 Celgene 将终止 Satraplatin 的共同开发和许可协议医投速递GPC Biotech AG收到Celgene Corporation的通知，Celgene决定终止与GPC Biotech在欧洲、土耳其、中东、澳大利亚和新西兰的satraplatin联合开发和许可协议，所有这些地区的权利将归还给GPC Biotech。尽管对此表示失望，但GPC Biotech理解Celgene的决定，因为Celgene最近撤回了satraplatin在欧洲的营销授权申请。GPC Biotech计划在不久的将来决定satraplatin开发的下一步行动，并继续专注于推进其RGB-286638激酶抑制剂进入临床试验，并探索各种并购机会。GPC Biotech是一家专注于抗癌药物的公开交易生物制药公司，总部位于德国Martinsried/Munich，并在美国新泽西州普林斯顿拥有全资子公司。
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Tekmira Pharmaceuticals 提供 Alnylam 合作的最新进展医投速递Tekmira Pharmaceuticals Corporation宣布，其合作伙伴Alnylam Pharmaceuticals Inc.计划在2008年底前提交一项针对其产品候选物ALN-VSP的IND申请，该产品候选物用于治疗肝脏癌和其他实体瘤。ALN-VSP包含Tekmira的SNALP递送技术递送的小干扰RNA（siRNA）分子。Tekmira负责制造ALN-VSP药物产品，并已为Alnylam的IND申请进行了临床前研究。Tekmira的SNALP技术被用于将siRNA药物递送到疾病部位，并有望在即将进行的人体临床试验中得到验证。Tekmira有资格在ALN-VSP Phase 1临床试验中第一位患者给药时获得里程碑付款，总计可能获得高达1600万美元的里程碑付款以及产品销售提成。此外，Tekmira的技术已提供给包括Roche、Regulus Therapeutics和Takeda Pharmaceutical Company Limited在内的合作伙伴。
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Emiliem， Inc. 和美国国立卫生研究院 （NIH） 签署 CRADA 用于新型 mTOR 抑制剂的临床开发交易并购Emiliem, Inc.与国家心脏、肺和血液研究所（NHLBI）签署了关于新型mTOR抑制剂LY303511（现称EM101）及其类似物的临床开发合作协议。该抑制剂由NHLBI的转化医学分支副主管Dr. Joel Moss及其同事发现，具有独特的作用机制。该项目将为2009年初开始的临床试验奠定基础，包括肿瘤学和非肿瘤学适应症，以及与其他治疗药物的联合使用。Emiliem通过独家许可协议从NIH获得了该系列化合物的全球开发和商业化权利。Dr. Moss是该CRADA的主要研究员。Emiliem的总裁兼首席执行官Dale E. Johnson表示，他们期望利用NIH强大的科学基础，通过这一CRADA发现抑制mTOR和相关途径的新方法，并共同建立加速化合物临床验证的方法。mTOR通路是细胞和生物体生长的中心控制器，整合营养和激素信号，调节多种细胞过程。研究已将mTOR与多种人类疾病（包括癌症、炎症、糖尿病、肥胖、心血管疾病和神经疾病）联系起来。这些发现证明了生长控制在主要疾病病理和整体人类健康中的重要性，并强调了mTOR通路的治疗潜力。
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United BioSource Corporation 和 CogState Ltd. 建立战略合作伙伴关系，以支持临床研究中的认知评估医投速递UBC与CogState Ltd.达成战略合作伙伴关系，旨在推动临床试验中认知测试的应用。UBC对CogState进行直接投资，以支持其当前及预期增长。双方将结合科学资源、软件能力和全球运营，为临床开发项目提供全面支持。认知障碍是许多精神疾病和神经疾病的特征，改善认知已成为治疗策略的重要目标。UBC和CogState将提供集成认知测试解决方案，支持从I期到IV期国际临床试验。合作将提供新的机会，使赞助公司能够利用UBC的全球运营深度和CogState的行业领先认知测试专业知识。
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Tolerx 宣布在抗 CD4 抗体项目推进和 1 期临床试验启动方面取得里程碑医投速递Tolerx公司宣布，其合作伙伴Genentech将抗CD4单克隆抗体MTRX1011A（TRX1的改良版）推进至1期临床试验，并开始招募患者。该试验旨在评估MTRX1011A单次和多次剂量的安全性和耐受性。Tolerx与Genentech自2002年起合作开发抗CD4单克隆抗体，Tolerx将因Genentech在自身免疫或其他适应症中进一步开发抗CD4单克隆抗体而获得额外里程碑付款和版税。Tolerx还在开发抗CD3单克隆抗体otelixizumab，用于治疗1型糖尿病，并与GlaxoSmithKline合作。
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再生元宣布与赛诺菲-安万特达成 VelociGene 协议医投速递Regeneron与sanofi-aventis达成协议，利用Regeneron的VelociGene技术平台为sanofi-aventis提供基因功能与疾病模型的基因改造哺乳动物模型。sanofi-aventis将支付Regeneron每年至少430万美元，为期五年，用于为sanofi-aventis识别的目标基因提供敲除和转基因模型。这些模型将用于sanofi-aventis的内部研究项目，不包括与Regeneron的抗体合作项目。此前，Regeneron和sanofi-aventis已签订合作协定，共同发现、开发和商业化基于Regeneron技术的单克隆抗体。Regeneron的VelociGene平台能够对大段DNA进行精确操作，加速敲除和转基因表达模型的生成，并允许科学家快速识别基因的物理和生物学效应。
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哈佛大学和 Oxford Nanopore Technologies 宣布达成许可协议，以推进纳米孔 DNA 测序和其他应用医投速递哈佛大学技术发展办公室与牛津纳米孔技术公司达成协议，共同推进纳米孔科学研究，将哈佛的发现与牛津纳米孔正在开发的技术相结合。牛津纳米孔拥有独家权利开发并商业化哈佛实验室及其合作伙伴在加州大学圣克鲁斯分校和国家标准与技术研究院（NIST）开发的若干纳米孔技术突破。这些研究人员包括哈佛的丹尼尔·布兰特、乔治·丘奇和叶内·戈洛夫琴科教授，以及加州大学圣克鲁斯分校的戴维·迪埃默和马克·阿克森教授，以及NIST的约翰·卡西亚诺维奇教授。他们共同开创了DNA通过纳米孔的转位研究以及使用此方法进行DNA测序的潜力。这一成果与牛津纳米孔技术创始人哈根·贝利的纳米孔作为单分子传感器的开创性工作相辅相成。牛津纳米孔还将支持哈佛的纳米孔基础研究，促进该领域的进一步发展，并为纳米孔测序技术的进一步演变创造机会。
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Clinical Data 收购 Adenosine Therapeutics医投速递Clinical Data公司宣布收购Adenosine Therapeutics，支付现金1100万美元及22百万美元五年期和320万美元32个月期可转换债券，可能支付最高3000万美元的额外现金作为里程碑奖励。此次收购扩大了Clinical Data的PGxHealth部门的产品线，增加了治疗心脏病、糖尿病、炎症性疾病和镰状细胞性贫血的候选药物。Adenosine Therapeutics的科学家在腺苷及其受体亚型的药理和生理作用方面是世界权威，其分子库包括作用于四种腺苷受体亚型的小分子。Clinical Data总裁Drew Fromkin表示，此次交易扩大了公司在特定专业市场的药物候选产品组合，结合了Adenosine Therapeutics的腺苷受体激动剂和拮抗剂，有望在多个治疗领域产生靶向治疗和伴随生物标志物测试。
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NanoViricides， Inc. 与 CDC 签署狂犬病协议以扩大研究医投速递NanoViricides公司与美国疾病控制与预防中心（CDC）签署了关于狂犬病治疗研究的材料合作研发协议。该公司计划在CDC狂犬病项目组的合作下开展研究，该研究将基于越南政府之前进行的两项成功动物实验。公司CEO表示，在先前的研究中，他们实现了25%至30%的存活率，这是任何后感染狂犬病治疗的首次历史性成就。公司预计，如果当前研究成功，将有助于其抗狂犬病纳米病毒的药物审批和全球广泛应用。此外，公司还聘请了托马斯·伦茨教授加入科学顾问委员会，他是一位病毒治疗领域的权威专家，在狂犬病病毒与细胞受体的结合研究中取得了开创性成果。NanoViricides公司致力于开发针对多种病毒疾病的药物，包括H5N1禽流感、季节性流感、HIV、流行性角结膜炎、乙型肝炎、狂犬病、登革热和埃博拉病毒等。
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CombiMatrix 获得美国国防部的新合同医投速递CombiMatrix公司获得DARPA新合同，利用其微阵列技术和ElectraSense读取器开发新型应用。项目旨在合成具有独特生物特性的aptamer分子，并利用电化学检测技术实现无标记检测系统，有望革新诊断、化学测量、生物和化学剂检测等领域。公司技术平台易于合成和修改定制分子，且电化学测量技术具有独特优势。项目资助金额为25万美元，旨在探索核心技术的潜在应用。若成功，将寻求更多资金支持新技术应用的开发。此外，DARPA的支持可能带来更多政府资助，项目成功将推动军事和商业市场的产品开发。GlobeNewswire2008-08-04CombiMatrix Corp
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CPEX Pharmaceuticals 和 Serenity Pharmaceuticals 宣布就泌尿外科适应症的候选药物展开合作医投速递CPEX Pharmaceuticals与Serenity Pharmaceuticals合作开发用于泌尿科用途的鼻内给药药物候选产品，Serenity的候选药物将采用CPEX的专利药物递送技术。该合作始于2007年9月，并于2008年2月签署了开发和许可协议。Serenity已向FDA提交了IND申请，以启动I期临床试验。CPEX提供了知识产权、开发配方、生产试点规模制造工艺和准备临床和稳定性供应。Serenity的CEO表示，他们对CPEX的平台技术、专业知识和基础设施印象深刻，并希望未来能与CPEX在更多药物候选产品上合作。CPEX的药物递送平台已形成三个独立IND的基础，涉及不同的治疗领域，包括睾酮替代、糖尿病和泌尿科。这一多样性表明了该技术的广泛适用性和在多种膜上有效递送药物活性肽、肽类似物和蛋白质的潜力。
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BioAlliance Pharma 获得昂丹司琼 RapidFilm 的欧洲许可，补充了其产品组合医投速递BioAlliance Pharma与APR Applied Pharma Research及其合资伙伴Labtec达成独家许可协议，BioAlliance获得欧洲市场ondansetron薄膜制剂的商业化权利。该制剂用于预防化疗和放疗引起的恶心呕吐，以及术后恶心呕吐。基于近期完成的生物等效性研究结果，BioAlliance将准备在欧洲进行注册。独家许可可能总额达6000万欧元，包括签署时1000万欧元，批准和销售里程碑时的1250万欧元，以及产品净销售额的提成。 ondansetron是2007年该类别的处方药领导者，年销售额超过4亿欧元。RapidFilmTM技术是一种新型、非粘附性、快速溶解的口服剂型，特别设计以提高患者依从性。BioAlliance Pharma专注于癌症和HIV的机遇性感染治疗，已与多家公司建立战略联盟以推广其产品。
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Aquapharm与禾大国际签署三年研究合作协议医投速递苏格兰奥班，2008年8月4日——海洋生物技术公司Aquapharm Biodiscovery Ltd与Croda International Plc今日宣布签署一项合作与许可协议。该为期三年的合作将为Croda提供独家许可，使用Aquapharm专有微生物库中通过合作发现的创新海洋来源天然产品，用于皮肤和头发护理的局部化妆品应用。根据协议，Aquapharm将利用其专有检测方法筛选其海洋微生物库，以发现和生成新的化妆品成分。作为回报，Aquapharm将从Croda获得资金用于这项研究，以及基于任何产生产品的商业化的里程碑付款和版税。协议的财务细节未公开。Aquapharm首席执行官Dr. Andrew Mearns Spragg表示，与Croda的合作令人非常高兴，这表明了Aquapharm在开发海洋生物新产品和其库应用广度方面的领先地位。他期待与Croda共同从海洋库中识别新的天然化妆品成分。Croda企业技术总裁Dr. Keith Layden补充说，与Aquapharm的合作是他们为个人护理行业开发创新、可持续解决方案战略的关键部分，他们很高兴与Aquapharm团队合作，并预计这种关系将为两家公司2008-08-04Aquapharm Biodiscove Croda International
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Alnylam 巩固了 RNA 激活 （RNAa） 的知识产权，RNAa 是一种用于激活基因表达的新生物学发现医投速递Alnylam Pharmaceuticals宣布整合RNA激活（RNAa）的关键知识产权，在该新兴生物领域占据主导地位。RNAa是一种涉及双链RNA靶向染色体DNA启动子区域，从而激活基因转录的新兴生物发现。该技术可能应用于多种人类疾病，如某些遗传疾病和癌症。Alnylam与UT Southwestern、UCSF和Salk研究所的领先学术机构达成独家许可协议，以巩固在该领域的知识产权。RNAa通过双链RNA，包括内源性miRNA，靶向基因的启动子区域，可能通过互补配对增强RNA聚合酶II的招募，从而增加目标基因的表达。Alnylam致力于在RNAi和microRNA治疗领域以及RNAa领域引领科学和知识产权。RNAa有望为创新药物提供新的途径。
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欧兰德与韩国大宇制药签订许可和供应协议交易并购欧兰德公司，一家专注于开发、制造和商业化基于其专有药物配方技术的增强型药物和生物制药产品的制药公司，宣布与韩国领先的制药公司大宇制药有限公司签订了许可和供应协议。根据协议条款，大宇制药将在获得监管批准后，在韩国商业化欧兰德公司的新型缓释（ER）配方肌肉松弛剂环苯扎平HCl。环苯扎平ER是利用欧兰德的创新Diffucaps®技术开发的。财务条款未公开。Eurand许可总监Andrew Thompson表示，很高兴与Daewoong签订协议，这标志着公司在韩国和东南亚的业务发展迈出了重要一步。Eurand在韩国的成功记录表明，Daewoong有望充分利用这种独特的每日一次肌肉松弛剂的市场机会。随着这一协议的签订，Eurand期待通过该地区领先制药公司的更多合作伙伴关系和合作，增加在东南亚市场的存在。GlobeNewswire2008-08-01Daewoong Therapeutic
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Eurand 与 Daewoong Pharmaceutical Co. Ltd（韩国）达成协议，提供每日一次的缓释肌肉松弛剂医投速递Eurand N.V.与韩国Daewoong Pharmaceuticals Co. Ltd签订了一项许可和供应协议，将Eurand的肌肉松弛剂Cyclobenzaprine HCl的延释剂型在韩国商业化。该产品采用Eurand的Diffucaps技术开发，预计将提高患者便利性和降低镇静作用。Eurand计划通过此类合作在东南亚市场扩大其产品组合，而Daewoong则期望利用其在韩国的成功经验，最大化该产品的市场潜力。Eurand拥有强大的药物配方技术，已与多家全球制药公司合作，其产品在全球多个治疗领域获得商业化。Daewoong是一家领先的韩国制药公司，专注于研发、生产和销售医疗产品，拥有广泛的药物组合，包括创新和仿制药。
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Bioheart， Inc. 宣布收购 MEDICALGORITHMICS， Ltd. 的意向书医投速递Bioheart公司宣布与MEDICALGORITHMICS公司达成非约束性意向书，拟收购后者及其POCKETECG无线心电监测和诊断系统的全球权益。POCKETECG是一种实时无线心电监测系统，适用于长期自动心电图（ECG）心律失常分析。该设备已获得欧洲CE标志批准。双方将在60-90天内进行尽职调查。POCKETECG可连接患者并通过两个或三个电极无线传输实时数据至医生或监测中心，实现长期门诊监测。这种设备有助于降低医疗成本，减少紧急住院。预计全球门诊心脏监测市场将实现重大增长。Biospace2008-08-01US Stem Cell Inc
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欧盟相关成员国推荐的 Basilea's Toctino®（阿利维A酸）获得监管批准研发注册政策Basilea Pharmaceutica Ltd.宣布，其新口服疗法Toctino®（阿立特罗汀）被推荐在欧洲分中心程序下进行监管批准，将成为首种针对严重难治性慢性手部湿疹（CHE）的授权治疗药物。该药物对重症CHE患者具有良好疗效，尤其是对强效外用皮质类固醇无反应的患者。在获得个别欧盟成员国批准后，阿立特罗汀预计将以Toctino®品牌在欧洲市场销售。Basilea CEO安东尼·曼博士表示，公司对获得11个欧盟成员国的批准推荐感到非常高兴，预计将为重症CHE患者提供首种授权口服治疗。慢性手部湿疹是一种严重影响患者职业生活和心理健康的疾病。此外，Basilea还在加拿大和瑞士对阿立特罗汀治疗重症慢性难治性手部湿疹的营销申请进行监管审查。Basilea公司总部位于瑞士巴塞尔，专注于开发新抗生素和抗真菌药物，以及皮肤病药物。GlobeNewswire2008-07-31
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Tikcro Technologies 完成对 BioCancell 的融资医投速递Tikcro Technologies Ltd.宣布向临床阶段的生物制药公司BioCancell Therapeutics， Inc.提供250万美元资金，以支持其药物在治疗浅表性膀胱癌、卵巢癌和胰腺癌的临床试验。BioCancell正在进行其领先药物BC-819的多个临床试验，包括在以色列和美国进行的浅表性膀胱癌IIb期临床试验，以及准备在弗吉尼亚联邦大学马塞西癌症中心和以色列的TelHashomerSheba医疗中心进行的胰腺癌和卵巢癌I/IIa期临床试验。Tikcro将提供250万美元资金，其中200万美元为四年期可转换债券，50万美元为BioCancell普通股。Tikcro还将获得一份五年期认股权证，总行使价格为约300万美元。Tikcro目前持有BioCancell约6%的流通股，若全部转换和行使认股权证，将持有约39%的流通股。此外，BioCancell的现有股东Clal Biotechnology Industries Ltd.和耶路撒冷希伯来大学员工福利基金提供了约120万美元的额外资金。
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安进公司向 Ortho-McNeil-Janssen Pharmaceuticals， Inc 授权用于治疗慢性和神经性疼痛的分子医投速递Amgen宣布与Johnson & Johnson公司旗下的Ortho-McNeil-Janssen Pharmaceuticals, Inc.达成一项临床阶段分子治疗慢性及神经性疼痛的许可协议。协议包括5000万美元的预付款，以及基于成功里程碑的3850万美元和基于销售里程碑的额外收入及版税。Ortho-McNeil-Janssen将负责该完全人源抗神经生长因子（NGF）抗体药物的后续开发和商业化。Amgen研发执行副总裁Roger M. Perlmutter表示，OMJPI在开发和营销疼痛治疗方面的能力使其成为将这一潜在重要分子带给慢性疼痛患者的理想合作伙伴。该协议需符合Hart-Scott-Rodino反垄断改进法案的审查要求。
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