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Canadian Bio Med Systems， Inc. 今天宣布已完成与 Ocular Therapeutics， Inc. 的 80,000,000 美元股票出售协议医投速递加拿大生物医学系统公司，ICBS Limited的全资子公司，宣布获得两项眼科领域新药的研发许可权，价值8000万美元。这两项新药分别用于治疗青光眼和年龄相关性黄斑变性。青光眼新药由亚利桑那大学的Daniel Stamer和Ronald Heimark博士研发，有望改变青光眼治疗模式，患者可能只需每月或每六个月服用一次。另一项针对年龄相关性黄斑变性的新药由加州圣地亚哥的Torrey Pines的Eugene Levin博士研发，其蛋白质源自一种更大的天然人体蛋白质，用于控制视网膜后部的血管生长。这些新药有望在治疗两种严重眼科疾病方面产生重大影响，并推动相关市场增长。加拿大生物医学系统公司已将其49%的股权转让给Ocular Therapeutics，以换取价值8000万美元的资产，并将进行额外的联合研究。
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百时美施贵宝和 PDL BioPharma 加入全球联盟，开发多发性骨髓瘤的新疗法医投速递Bristol-Myers Squibb公司与PDL BioPharma公司达成全球开发和商业化PDL BioPharma的CS1抗体elotuzumab（原HuLuc63）的协议，该抗体正在用于治疗多发性骨髓瘤的I期临床试验。Elotuzumab是一种新型抗体，能够特异性地识别并杀死多发性骨髓瘤细胞，而对正常细胞影响较小。根据协议，Bristol-Myers Squibb将支付PDL BioPharma 3000万美元的前期现金，并获得elotuzumab的开发和营销权，以及选择扩展合作以包括PDL241抗体的权利。PDL BioPharma可能因elotuzumab的开发和销售里程碑获得高达4.8亿美元的额外付款。两家公司将共同承担开发成本，Bristol-Myers Squibb提供80%的资金，PDL BioPharma提供20%。Bristol-Myers Squibb将负责全球开发活动，PDL BioPharma将完成正在进行的I期研究并支持II期研究。Bristol Myers Squibb News2008-08-19
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Affitech 和 Omeros 达成抗体发现和开发协议医投速递Omeros公司与挪威的Affitech公司达成协议，共同开发针对MASP-2的全人源抗体，用于治疗多种炎症性疾病。MASP-2是一种与多种炎症性疾病相关的蛋白靶点，Omeros公司拥有其相关专利权。根据协议，Affitech将利用其抗体发现和筛选技术为Omeros生成MASP-2抗体，而Omeros则将继续推进MASP-2项目的开发。双方将共享技术使用费、里程碑付款和净销售额提成。此次合作标志着Omeros MASP-2项目的重要里程碑，有望开发出新的抗炎治疗药物。
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Teva 向 Andromeda 寻求更明确的答案交易并购Teva制药公司宣布将部分行使增加其在Andromeda Biotech Ltd.股份的期权，但仅投资300万美元，因为Andromeda的1型糖尿病药物DiaPep 277的III期临床试验中期报告并未提供关于其有效性的统计显著结果。Teva将等待Andromeda的第二份中期报告，以决定是否行使剩余的期权。Andromeda的母公司Clal Biotechnology Industries Ltd.将从交易中获得1000万新谢克尔资本收益。同时，机构投资者也推迟了对Andromeda的750万美元投资。2008-08-18Andromeda Biotech Lt Teva Pharmaceutical
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Yakult Honsha 将在日本启动 ThermoDox 开发计划医投速递Celsion公司与日本知名营养与健康企业Yakult达成合作，将开展ThermoDox药物的预临床和临床试验，以支持其在日本市场的注册要求。双方签署了关于在日本市场商业化ThermoDox的意向书，待最终协议签署后生效。Celsion公司对与Yakult的合作表示高兴，认为这进一步证实了其早期研究中的承诺，并为临床项目增添了实力。Yakult公司对Celsion在日本市场的兴趣表示鼓舞，并期待与Celsion的团队合作。Celsion致力于开发肿瘤靶向治疗药物，包括利用聚焦热能和热激活药物递送系统。Yakult专注于在日本开发与营销药品、食品、饮料和化妆品，并在肿瘤学和脂质体药物领域崭露头角。ThermoDox是Celsion的专利热敏感脂质体封装剂，用于治疗多种癌症。
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Forbes Medi-Tech 宣布出售制药资产医投速递Forbes Medi-Tech Inc.宣布将其位于加利福尼亚州圣地亚哥的制药资产和业务单元出售给Transition Therapeutics Inc.，交易包括100万美元的现金 upfront支付，以及基于Transition达到某些开发性和监管里程碑的最多600万美元的潜在未来支付。该公司原于2006年收购这些资产，后于2008年5月宣布重组计划，专注于其核心营养补充品业务，并停止制药开发活动。出售所得将支付给前Therapei股东20%的现金和Forbes普通股。Forbes Medi-Tech是一家专注于基于证据的营养解决方案的生命科学公司，提供用于功能性食品和膳食补充剂的价值添加产品。Fierce Biotech2008-08-18Forbes Medi-Tech Inc TheraPei Pharmaceuti Transition Therapeut
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SymBio Pharmaceuticals 与卫材签署盐酸苯达莫司汀许可协议 （SyB L-0501）医投速递SymBio Pharmaceuticals Limited与Eisai Co., Ltd.达成协议，共同开发和商业化在日本销售的苯达莫司汀盐酸盐。SymBio将保留独家权利，并从Eisai获得高达40亿日元的预付款和开发里程碑付款。双方计划共同推进该药物在多个目标适应症的研究。苯达莫司汀盐酸盐在德国广泛用于治疗非霍奇金淋巴瘤、多发性骨髓瘤和慢性淋巴细胞白血病，在美国已获批准用于治疗慢性淋巴细胞白血病。在日本，该药物正在低级别非霍奇金淋巴瘤患者中进行临床试验。SymBio希望通过与Eisai的合作，加速业务扩张，并最大化苯达莫司汀盐酸盐在日本的市场潜力。Eisai也将加强其在日本肿瘤领域的全面业务部署。
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Cytos Biotechnology 和 Pfizer 签订了一项针对特定数量人类疾病的某些新型疫苗的研究、期权和许可协议医投速递瑞士Cytos Biotechnology公司与Pfizer Vaccines LLC达成全球独家研发、选择和许可协议，将共同研发针对多种人类疾病的创新疫苗。Cytos Biotechnology将获得1.5亿瑞士法郎的预付款、最高14亿瑞士法郎的预商业化里程碑付款和制造技术转让费，以及产品净销售额的提成。Cytos Biotechnology保留开发、生产和商业化针对同一人类疾病中不同疾病目标的疫苗的权利。Pfizer将负责疫苗的预临床和临床开发、生产和商业化。Cytos Biotechnology的Immunodrug技术是一种可诱导针对疾病相关目标分子的特定免疫反应的多用途技术，通过将目标分子化学连接到病毒样粒子的表面，形成高度重复的结构，从而模拟病毒，并诱导对抗选定的目标产生强大的抗体反应。Cytos Biotechnology是一家专注于发现、开发和商业化新型生物制药产品——Immunodrugs的生物技术公司，拥有多样化的Immunodrugs候选药物管线，其中五个目前处于临床开发阶段。
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阿斯利康宣布与新加坡机构建立创新合作伙伴关系，开发抗癌化合物医投速递AstraZeneca与新加坡国家癌症中心（NCCS）和新加坡国立大学医院（NUH）签署了一项谅解备忘录，旨在开发抗癌化合物。该合作旨在加强AstraZeneca在亚洲的药物研发能力，并加快对无法手术的肝细胞癌（HCC）患者的新药获取。合作内容包括临床和临床前开发活动，以及与曼彻斯特癌症研究中心的培训项目。合作双方将共享AstraZeneca的化合物，并共同进行临床和临床前研究，以开发针对亚洲患者的抗癌新疗法。
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KARO BIO 和惠氏扩大研究合作医投速递瑞典公司Karo Bio在斯德哥尔摩OMX北欧交易所上市，宣布与辉瑞公司延长了关于动脉粥样硬化的合作一年，至2009年8月31日。合作始于2001年，旨在开发以LXR为靶受体的新型治疗动脉粥样硬化的化合物。Karo Bio总裁Per Olof Wallström表示，双方对合作的延续感到兴奋，并看好新候选药物的开发和针对LXR的化合物在临床应用上的扩展。LXR是一种调节哺乳动物胆固醇代谢的核激素受体，是治疗动脉粥样硬化和血脂异常的潜在药物开发靶点。通过小分子化合物调节LXR已被证明可以增强胆固醇从动脉粥样硬化血管细胞中的排出，从而减缓动脉粥样硬化疾病的发展。Karo Bio是一家专注于核受体药物开发的药物发现和开发公司，拥有针对代谢疾病如糖尿病、动脉粥样硬化和血脂异常的创新分子项目。公司计划将部分化合物推进至后期临床开发，并可能推向市场。除了追求细分市场机会，Karo Bio还与国际制药公司合作开发针对常见疾病的创新疗法。
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雅培和阿斯利康扩大合作关系，共同推广 CRESTOR（R）医投速递Abbott与AstraZeneca达成协议，Abbott将获得在美国推广AstraZeneca的降胆固醇药物CRESTOR的非独家权利，但不包括波多黎各。CRESTOR是一种每日一次的处方他汀类药物，用于辅助饮食治疗多种血脂异常，包括高胆固醇血症、混合型高脂血症和孤立性高三酰甘油血症，并作为降低总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇至目标水平的治疗策略的一部分，减缓成人动脉粥样硬化的进展。这是AstraZeneca和Abbott的第二项合作，此前两家公司已宣布开发Abbott的TriLipix和AstraZeneca的CRESTOR的固定剂量组合，并计划于2009年向美国食品药品监督管理局提交新药申请。Abbott的血脂异常产品组合包括多种治疗，以帮助医生管理患者的总血脂谱。Abbott和AstraZeneca都认为这次合作对双方都有益，因为Abbott在血脂异常领域的现有地位可以帮助AstraZeneca扩大CRESTOR在医生中的声音。
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Tekmira Pharmaceuticals 宣布与 Bristol-Myers Squibb 开展 RNAi 研究合作医投速递Tekmira Pharmaceuticals与Bristol-Myers Squibb合作，利用Tekmira的SNALP技术将小干扰RNA（siRNA）递送到肝脏以外的特定器官和组织。这一合作基于之前Bristol-Myers Squibb使用Protiva Biotherapeutics Inc.提供的siRNA递送技术的研究。Tekmira与Bristol-Myers Squibb的关系建立在Tekmira与全球制药领导者合作，以扩大其领先的RNAi递送技术治疗潜力的策略上。RNAi（RNA干扰）疗法有潜力通过关闭疾病基因来治疗人类疾病，该技术是生物和药物发现领域最有希望和快速发展的前沿之一，获得了2006年诺贝尔生理学或医学奖。Tekmira的SNALP（稳定核酸-脂质颗粒）技术已被证明是一种安全有效的将RNAi药物递送到疾病部位的方法，Tekmira在siRNA递送领域拥有领先的知识产权地位。
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Morphotek， Inc. 宣布达成许可协议，开发用于治疗前列腺癌的单克隆抗体医投速递Morphotek，Eisai Corporation of North America的子公司，与国家癌症研究所（NCI）签署了一项许可协议，获得了一种针对新型抗原的单克隆抗体的权利。Morphotek将利用其专有的MORPHODOMA抗体技术，开发针对前列腺癌的新型人用治疗性抗体。这项协议是Morphotek在扩展其抗体组合方面的重要里程碑，公司致力于推进mAb疗法在临床开发中的应用，以造福前列腺癌患者。NCI的研究人员通过多年的肿瘤细胞生物学研究，发现了多种仅在恶性细胞中表达的蛋白质，并已识别出能够结合前列腺细胞抗原的单克隆抗体。Morphotek将利用其专有的MORPHODOMA抗体发现技术，开发能够结合该蛋白质的人用单克隆抗体（mAbs），并测试其抗癌特性。这些项目与Morphotek和Eisai的人类健康保健（hhc）使命一致，旨在满足未满足的医疗需求，并增加患者及其家庭的受益。
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BioMS Medical 宣布对地鲁科肽 （MBP8298） 治疗多发性硬化症的 III 期试验进行阳性中期分析医投速递BioMS Medical Corp.宣布，其针对多发性硬化症（MS）的药物dirucotide（MBP8298）的MAESTRO-01临床试验的独立药物安全监测委员会（DSMB）已完成中期疗效和安全性分析，建议试验继续进行。该分析评估了研究达到主要终点（疾病进展时间）的可能性，并包括对安全信息的定期审查。基于DSMB的决定，Eli Lilly and Company同意向BioMS支付1000万美元的里程碑付款。Dirucotide是一种合成肽，用于治疗MS，其机制是通过定期静脉注射高剂量肽来诱导或恢复免疫耐受。如果成功，这种每年只需注射两次的新型疗法有望帮助大量晚期MS患者。
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Orchid 将从默克开发新型抗凝候选药物;参与拥有该化合物全球权利的 Diakron医投速递印度钦奈，2008年8月13日，印度钦奈的制药巨头Orchid Chemicals & Pharmaceuticals Ltd.（Orchid）宣布，将开发并生产一种抗凝药物候选品，该药物最初由美国默克公司（Merck）在第一阶段发现并开发。为此，Orchid投资了美国药物发现和开发公司Diakron Pharmaceuticals Inc.（Diakron），该公司与Merck签订了独家许可协议。Orchid通过服务和现金组合投资Diakron，将获得该公司多数控制权。该化合物是一种新颖的口服抗凝药物，预计具有巨大潜力。预计未来五年口服抗凝产品市场将增长至50亿美元。目前市场上销量最大的口服药物是一种老化合物，存在药物和患者管理问题。其他抗凝产品是注射剂，不适合长期慢性治疗。Orchid和Diakron认为，进一步开发Merck化合物作为新型口服抗凝药物，并将其独特地定位为预防治疗髋关节和膝关节置换患者的深静脉血栓，以及后来的慢性使用指征，具有巨大潜力。Orchid化学品和制药有限公司的总经理K Raghavendra Rao表示，Orchid致力于发现和开发安全有效的分子，以满足未满足的需求。深静脉血栓是
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BN ImmunoTherapeutics 宣布与美国国家癌症研究所建立合作伙伴关系医投速递BN ImmunoTherapeutics与美国国家癌症研究所（NCI）达成合作协议，共同研发治疗前列腺癌的新免疫疗法。根据合作协议，BN ImmunoTherapeutics拥有从合作中产生的知识产权的独家许可权。公司计划未来拓展合作，进一步推进其癌症项目。通过结合公司在癌症疫苗开发方面的专业知识和世界领先的癌症研究中心，BN ImmunoTherapeutics对开发出针对高未满足医疗需求疾病领域的新解决方案充满信心。此外，公司通过与美国公共卫生服务部的许可协议，获得了涵盖晚期II期临床试验的前列腺癌疫苗候选产品的知识产权。
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Bavarian Nordic 宣布与美国国家癌症研究所建立合作伙伴关系，并获得新候选疫苗的权利医投速递Bavarian Nordic的美国子公司BN ImmunoTherapeutics与美国国家癌症研究所（NCI）达成科学合作协议，共同研发治疗前列腺癌的新免疫疗法。根据合作协议，BN ImmunoTherapeutics拥有独家许可由此合作产生的知识产权。Bavarian Nordic计划未来探讨扩大合作，进一步推进其癌症项目。通过结合Bavarian Nordic在癌症疫苗开发方面的专业知识和全球领先的癌症研究中心，公司对合作将带来针对高未满足医疗需求疾病领域的新颖解决方案充满信心，并加速Bavarian Nordic的癌症活动。通过与NCI的合作和与美国公共卫生服务部的许可协议，公司获得了涵盖晚期II期临床试验中的前列腺癌疫苗候选产品的知识产权。目前正在进行该疫苗候选产品的关键临床研究数据评估。2008年后期，公司将向市场通报该发展项目在Bavarian Nordic产品线中的未来。国家癌症研究所（NCI）是美国国家卫生研究院（NIH）的一部分，是美国联邦政府领先的癌症研究机构，过去50多年来在癌症治疗药物的开发中发挥了积极作用。Bavarian Nordic的总裁兼首席执行官Anders Hedega
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ImmunoGen， Inc. 宣布获得赛诺菲-安万特许可，扩大了对公司 TAP 技术的使用医投速递sanofi-aventis行使了与ImmunoGen Inc.于2006年签订的协议中关于TAP技术的扩展访问权，以评估其maytansinoid TAP技术与抗体结合的新靶点，并获得了在特定条件下使用该技术的独家权利。ImmunoGen有权从每个开发出的化合物中获得高达3200万美元的前期和里程碑付款，以及商业销售中的版税，并有权获得为sanofi-aventis生产的任何材料的制造付款。这项协议于2008年8月生效，并可能延长至2011年8月31日，sanofi-aventis可通过支付200万美元的续约费再延长三年。自2003年起，sanofi-aventis与ImmunoGen合作开发新型抗体抗癌产品，此次扩展协议进一步强化了双方的合作关系。
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UCB 将英国的药物化学项目转移到 BioFocus DPI医投速递比利时梅赫伦，2008年8月12日——Galapagos NV（Euronext: GLPG）今日宣布，其服务部门BioFocus DPI与UCB签署了一项合同，由BioFocus DPI在英国为UCB的药物化学项目提供化学服务。该合同总价值可能超过400万欧元，Galapagos还有资格根据特定条件获得高达50万欧元的成功付款。UCB将从其最近关闭的英国剑桥研究站点转移一支化学家团队到BioFocus DPI，BioFocus DPI将继续进行UCB项目中的化学工作，推进至候选药物选择阶段。根据合同，UCB将为该项目提供生物学支持。Chris Newton表示，这项协议展示了BioFocus DPI满足客户需求的灵活性，这种创新的交易结构允许UCB在外部推进其项目，同时应用UCB内部已建立的特定项目专业知识。Dr Neil Weir表示，UCB很高兴能与BioFocus DPI以这种方式合作，结合双方的专业知识推进该项目的开发。Galapagos是一家药物发现公司，在骨和关节疾病以及骨转移方面拥有临床前项目，其BioFocus DPI部门为制药和生物技术公司提供从目标发现和验证到药物筛选和药物发现的全面目标
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DSM Biologics 和 MorphoSys AG 将生产全人源抗体医投速递DSM Biologics与MorphoSys AG签署了一项生物制药制造协议，涉及MOR202的过程开发和cGMP制造。MOR202是一种针对多发性骨髓瘤的潜在治疗靶点CD38的全人源HuCAL抗体。DSM Biologics将在荷兰格罗宁根的cGMP设施中制造MOR202。MorphoSys首席科学官Marlies Sproll表示，基于与PER.C6细胞线和DSM制造能力在MOR103项目中的积极合作经验，他们选择继续使用这一平台。DSM Biologics营销与销售副总裁Marcel Lubben表示，他们很高兴MorphoSys将其业务合作伙伴关系扩展到DSM Biologics，并作为其首选的制造合作伙伴。PER.C6技术平台由 Crucell开发，用于大规模制造生物制药产品，如重组蛋白包括单克隆抗体。DSM Biologics是生物制药行业的领先制造技术服务提供商，拥有广泛的细胞系和制造技术经验。DSM Pharmaceutical Products提供高质量的定制合同制造和开发服务，涵盖化学开发、注册中间体和起始材料、活性成分（APIs）、哺乳动物细胞生产单克隆抗体和蛋白质、制剂开发、临床试验
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