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  • 荣昌生物核心技术人员何如意博士离职
    人事变动
    荣昌生物核心技术人员何如意博士离职
    2025年2月6日晚间，荣昌生物制药（烟台）股份有限公司（以下简称“荣昌生物”）发布公告称，公司执行董事、核心技术人员何如意先生因个人职业发展原因，申请辞去公司第二届董事会执行董事、董事会战略委员会委员及首席战略官职务，并不再担任公司核心技术人员。 何如意博士的离职自辞职报告送达公司董事会之日起生效。 荣昌生物表示，公司已与何如意博士签署相关协议，明确了保密内容及竞业限制事项，其离职后需遵守6个月的竞业禁止期限。
    一度医药
    2025-02-07
    荣昌生物制药（烟台）股份有限公司
  • 【Nat commun】国家蛋白质科学中心姜颖/贺福初团队揭示了NPC1通过稳定TGFBR1促进肝细胞癌（HCC）进展的新机制
    前沿研究
    【Nat commun】国家蛋白质科学中心姜颖/贺福初团队揭示了NPC1通过稳定TGFBR1促进肝细胞癌（HCC）进展的新机制
    肝细胞癌（HCC）是原发性肝癌中最常见的类型，占全球肝癌病例的约90%。 HCC的发病率在全球范围内呈上升趋势，是全球第六大常见恶性肿瘤，其死亡率在所有癌症中排名第三。 Niemann-Pick病C型蛋白1（NPC1）是一种主要定位于晚期内体/溶酶体膜的蛋白，其经典功能是参与胆固醇的转运以及病毒感染过程。
    Scientific Services和元生物
    2025-02-07
    肝癌 肝细胞癌 原发性肝癌 和元生物技术（上海）股份有限公司 ALK5
  • 阿斯利康涉两款肿瘤药漏税
    公司动态
    阿斯利康涉两款肿瘤药漏税
    2025年2月6日，阿斯利康在2024年度财报中披露，1月公司已收到深圳海关出具的《移送审查起诉告知书》以及《鉴定意见通知书》。 鉴定意见中提及，阿斯利康涉嫌偷逃进口税款，金额达90万美元（约合660万元人民币）。 阿斯利康表示，将继续全力配合中国相关部门。
    财经大健康
    2025-02-07
    AstraZeneca PLC 肿瘤 肺癌 肝细胞癌 膀胱癌
  • 何如意从荣昌生物离职
    人事变动
    何如意从荣昌生物离职
    2月6日晚间，荣昌生物发布公告，何如意博士因个人职业发展原因，申请辞去公司第二届董事会执行董事、董事会战略委员会委员及首席战略官职务，及将不再担任公司的核心技术人员。 何如意离职后，将不再担任公司的任何职务。 辞职报告于2月6日生效。
    研发客
    2025-02-07
    荣昌生物制药（烟台）股份有限公司
  • 节后体重困扰？全球GLP-1新星依苏帕格鲁肽α减重II期研究取得积极进展！
    临床研究
    节后体重困扰？全球GLP-1新星依苏帕格鲁肽α减重II期研究取得积极进展！
    好消息来了，在减重领域，全球GLP-1类新星药物依苏帕格鲁肽α迎来了新的突破。 银诺医药宣布，其自主研发的依苏帕格鲁肽α注射液在减重IIa期临床研究中取得了令人瞩目的成果。 依苏帕格鲁肽α (简称依苏帕)的IIa期临床研究是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的临床试验。
    银诺医药
    2025-02-07
    GLP-1 糖尿病 依苏帕格鲁肽α 复旦大学 UCP1
  • Aurora Cannabis 宣布与 SNDL 达成供应协议
    交易并购
    Aurora Cannabis 宣布与 SNDL 达成供应协议
    加拿大领先的全球医疗大麻公司Aurora Cannabis Inc.与加拿大持牌大麻生产商SNDL Inc.签署了一项为期三年的战略供应协议，预计价值达2700万美元。根据协议，SNDL将向Aurora供应其在新不伦瑞克省Atholville的室内设施种植的优质大麻花产品。此次合作补充了双方已有的成功供应关系，Aurora将继续平衡运营内部和第三方种植的混合制造网络。Aurora表示，他们重视与SNDL的关系，并期待进一步扩大合作。SNDL作为加拿大领先的综合性大麻公司，将作为优质大麻产品的供应商，与Aurora共享对质量和种植卓越的承诺。
    PRNewswire
    2025-02-07
    Aurora Cannabis Inc
  • 礼来2024年财报：全年营收增长32%，替尔泊肽收入狂飙164亿美元（附PPT）
    财报业绩
    礼来2024年财报：全年营收增长32%，替尔泊肽收入狂飙164亿美元（附PPT）
    与此同时，礼来宣布终止四项处于不同阶段的研发项目，涉及肥胖、阿尔茨海默病（AD）、心力衰竭和特应性皮炎领域，以优化资源配置并聚焦高潜力管线。 2024年，礼来全年营收450.43亿美元，同比增长32%；研发投入109.906亿美元，同比增长18%；中国区收入16.60亿美元，同比增长9%。 Trulicity（度拉糖肽）销售额在2022年达峰值74.40亿美元后下降，2024年收入缩减至52.535亿美元（-26%），其中国序列专利2024年到期，美国序列专利2027年到期，国内已有一家企业申报生物类似药。
    药时空
    2025-02-07
    Eli Lilly & Co 特应性皮炎 心力衰竭 度拉糖肽 适应障碍
  • 一文看透双特异性抗体：肿瘤治疗新希望？
    前沿研究
    一文看透双特异性抗体：肿瘤治疗新希望？
    在医学领域，有一种神奇的 “抗癌武器” 正崭露头角，它就是双特异性抗体（Bispecific Antibodies，简称 BsAbs）。 这可不是一般的抗体，普通的单特异性抗体只能识别和结合一种抗原，而双特异性抗体就像拥有 “双重火力”，能同时瞄准两种不同的抗原或抗原表位，在肿瘤免疫治疗、自身免疫疾病、感染性疾病等好多领域，都展现出独特的优势。 这就是双特异性抗体概念的雏形。
    抗体圈
    2025-02-07
    肿瘤 自身免疫疾病 Bispecific antibodies
  • 2025年药品带量采购政策全景透视与行业影响分析
    招标采购
    2025年药品带量采购政策全景透视与行业影响分析
    2024年底至2025年初，医保领域接连召开重要会议。 2024年1月14日， 全国医疗保障工作会议 （以下简称“工作会议”）在北京召开 ， 总结2024年医保工作，部署2025年工作 ；2025年1月17日， 国家医保局召开“保障人民健康 赋能经济发展”新闻发布会 （以 下简称“新闻发布会”），相关领导针对集采等领域的后续工作回答记者提问。 1.2025年上半年确定开展第十一批国采，第十二批下半年启动。
    药闻康策
    2025-02-07
    带量采购
  • “巳”不可挡！上海医药细胞疗法研究成果再获国际学术关注
    前沿研究
    “巳”不可挡！上海医药细胞疗法研究成果再获国际学术关注
    研究成果显示，一种双顺反子嵌合抗原受体T细胞疗法，对大多数复发或难治性B系急性淋巴细胞白血病患儿，产生了持久的反应，几乎所有接受CD19和CD22 CAR-T治疗的患者均达到完全缓解。 细胞与基因治疗是上海医药在创新发展方面重点布局的新赛道之一。 近年来，依托沪港两地的科研资源和人才优势，不断加强沪港联动，在香港科技园建立研发实验室，与上海第十人民医院共同首创“前院后厂”模式，与上海儿童医学中心共建儿童细胞治疗中心，携手打造“香港孵化、上海转化”的联动发展格局；2024年，上海医药又大力推动组建上海康健生细胞技术有限公司，并与上海交大附属瑞金医院、上海儿童医学中心、中国干细胞集团签署了战略合作协议，共同推动细胞与基因治疗技术创新与产业化发展。
    上海医药
    2025-02-07
    恶性肿瘤 CD19 上海医药集团股份有限公司 CD22 上海儿童医学中心
  • 超1.3亿美元！复宏汉霖「达雷妥尤单抗」生物类似药达成国际授权合作
    交易并购
    超1.3亿美元！复宏汉霖「达雷妥尤单抗」生物类似药达成国际授权合作
    2月6日，复宏汉霖宣布与Dr. Reddy’s Laboratories的全资子公司Dr. Reddy’s Laboratories SA就其自主开发的 在研达雷妥尤单抗生物类似药HLX15（重组抗CD38全人单克隆抗体注射液） 签署授权许可协议。 Dr. Reddy’s将拥有HLX15 皮下注射和静脉注射两种剂型 在美国及42个欧洲国家和地区的独家商业化权益，共计覆盖43个国家和地区。 HLX15是复宏汉霖自主开发的一款全人源抗CD38 IgG1κ单克隆抗体，是达雷妥尤单抗Darzalex和Darzalex Faspro的生物类似药候选药物。
    抗体圈
    2025-02-07
    上海复宏汉霖生物技术股份有限公司 达雷妥尤单抗 CD38
  • 成就科研梦想 赋能生命科学 I 远泰生物简介
    专家观点
    成就科研梦想 赋能生命科学 I 远泰生物简介
    湖南远泰生物技术有限公司成立于2001年8月，是湖南省最早的，也是省内唯一一家在美国硅谷设立研发中心的生物医药创新企业。 公司在湖南长沙、上海、美国加州旧金山湾区三地共设有四个研发和生产基地，包括1,000平米的独立研发中心、4,000平米的抗体开发和生产基地、5,000平米的符合国家药监局新版标准的GMP实验室、B+A净化级别的细胞制备车间，相关实验设施和设备达到国内一流水平。 ProMab （美国加州）。
    远泰生物
    2025-02-07
    恶性肿瘤 白血病 淋巴瘤 CD3 南华生物医药股份有限公司
  • 优锐医药宣布恩司芬群（Ensifentrine，Ohtuvayre™）在中国澳门特别行政区获批
    审批动态
    优锐医药宣布恩司芬群（Ensifentrine，Ohtuvayre™）在中国澳门特别行政区获批
    恩司芬群（Ensifentrine，Ohtuvayre™）用于成人慢性阻塞性肺病（COPD）的维持治疗。 全球首创吸入型COPD治疗药物，同时实现支气管扩张以及抗炎效应。 2024年6月，恩司芬群（Ensifentrine，Ohtuvayre™）在美国获批，并于2024年8月底在美国商业上市。
    NUANCE 优锐
    2025-02-07
    慢性阻塞性肺疾病 恩司芬群 呼吸系统疾病 缺铁性贫血 优锐医药科技（上海）有限公司
  • 展会直击 | 万泰生物闪耀迪拜MedLab，TB-IGRA引全球瞩目
    公司动态
    展会直击 | 万泰生物闪耀迪拜MedLab，TB-IGRA引全球瞩目
    正值中国新春佳节，全球最大规模的实验室医疗设备展拉开了帷幕。 2月3日至6日，世界瞩目的迪拜中东实验室医疗设备展（Dubai MedLab Middle East 2025）在阿联酋迪拜世界贸易中心隆重举行。 展会吸引了来自全球100多个国家和地区的近千家医疗企业参展，以及约180个国家的两万名专业人士前来参观交流。
    万泰生物
    2025-02-07
    鼻咽癌
  • 多模态DeepSeek来了！杨耀东团队联合港科发布Align-DS-V，助力灵初DS-VLA对齐拓展版本｜蓝驰家族头条
    公司动态
    多模态DeepSeek来了！杨耀东团队联合港科发布Align-DS-V，助力灵初DS-VLA对齐拓展版本｜蓝驰家族头条
    Align-Anything和Align-DS-V由北京大学联合香港科技大学开发。 目前，Align-Anything框架，以及DeepSeek-R1的多模态版本Align-DS-V，均已开源，团队将携手对其进行长期维护。 联合研究团队中的北京大学对齐团队，专注于人工智能系统的安全交互与价值对齐。
    蓝驰创投
    2025-02-07
    北京大学 香港科技大学
  • 惟佑基因任命李傲男女士为首席运营官
    人事变动
    惟佑基因任命李傲男女士为首席运营官
    2025年2月7日，苏州惟佑基因生物科技有限公司(以下简称“惟佑基因”)宣布任命副总裁李傲男女士为首席运营官(COO)。 CHARACTER INTRODUCTION。 李傲男女士作为公司创始团队核心成员，深度参与公司从 0 到 1 的发展。
    惟佑基因
    2025-02-07
    皮肤病 中枢神经系统疾病 苏州惟佑基因生物科技有限公司
  • 一文看透双特异性抗体Bispecific Antibodies (BsAbs)
    前沿研究
    一文看透双特异性抗体Bispecific Antibodies (BsAbs)
    双特异性抗体（Bispecific Antibodies, BsAbs）。 双特异性抗体（Bispecific Antibodies, BsAbs）是一类能够同时识别并结合两种不同抗原或抗原表位的抗体分子。 双特异性抗体（Bispecific Antibodies, BsAbs）最早在1960年代被提出概念，旨在克服传统单克隆抗体在复杂疾病治疗中的局限。
    医药速览
    2025-02-07
    Bispecific antibodies
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