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艾瑞凯®首方落地,开启KRAS G12C突变型NSCLC临床治疗新篇章临床研究近日,上海艾力斯医药科技股份有限公司(股票代码:688578,以下简称“艾力斯”)宣布,其最新获批的创新药艾瑞凯®(枸橼酸戈来雷塞片)在全国多地成功开出首方。 这标志着艾瑞凯®正式落地临床实践,为国内KRAS G12C突变型晚期非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者提供了全新的治疗选择。 6月16日,上海艾力斯医药科技股份有限公司与凯莱英医药集团联合举行艾瑞凯®(枸橼酸戈来雷塞片)首批商业化制剂发车仪式,正式启动全国商业化供货。
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Adv Sci丨罗晓莹团队揭示肺癌耐受持续细胞通过DPP4驱动代谢重编程逃避EGFR-Tkis杀伤的新机制前沿研究近日,上海交通大学医学院附属仁济医院 - 上海市肿瘤研究所 罗晓莹 研究员团队在 Advanced Science 发表题为 EGFR TKIs-Induced DPP4 Drives Metabolic Reprogramming of Drug-Tolerant Persister Cells in Lung Cancer 的研究论文, 系统阐明了二肽基肽酶 4 ( DPP4 ) 通过调控代谢重编程介导肺癌 耐受 持续细胞 ( drug-tolerant persister cells, DTP cells ) 逃逸 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂 ( EGFR-TKIs ) 杀伤的分子机制 。 EGFR 突变作为非小细胞肺癌 ( NSCLC ) 的关键驱动突变,使 EGFR-TKIs 成为临床靶向治疗的核心策略。 然而, EGFR-TKIs 治疗早期出现的 DTP 细胞虽未获得经典耐药突变,却可通过代谢适应性变化逃避药物杀伤,成为肿瘤复发的重要根源。
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Aging Cell | 鲜波、杨静、宁钧宇团队发表抗衰老药物筛选新框架前沿研究当前,抗衰老药物的开发日益受到研究界与产业界的广泛关注。 然而,传统药物研发路径往往存在成本高昂、周期漫长及成功率低等诸多挑战。 现有数据集的规模与质量难以支撑高性能模型的构建,导致其预测能力和适用性大打折扣。
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Nature Genetics | 不是所有突变都同等重要:在转移中,拷贝数变异才是真正的幕后推手前沿研究癌 细胞 转移是导致 癌症 患者死亡的主要原因,这一过程的分子机制至今仍未完全阐明。 近年来,随着高通量测序技术的发展,科学家们能够更深入地研究肿瘤在转移过程中的基因组变化。 然而,关于肿瘤转移是更依赖于突变积累还是拷贝数变异 ( CNA ) ,学界仍存在争议。
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Genome Med|杜冰团队发现CD155有望成为CAR-T疗法的新靶点前沿研究嵌合抗原受体T (CAR-T) 细胞疗法在血液系统恶性肿瘤 的 治疗方面取得了显著的成功。 然而,其对实体瘤的疗效仍然有限。 主要的挑战之一是缺乏特异性的肿瘤抗原。
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Adv Sci︱雷大鹏团队揭示circTP53/USP10/p53信号轴在调控头颈鳞癌(HNSCC)进展和预后中的重要作用前沿研究头颈部鳞状细胞癌 ( HNSCC ) 是全球第七大常见癌症 , 它是一组起源于上消化道的异质性恶性肿瘤,包含口腔、咽部和喉部等亚型。 环形 RNA ( circRNA ) 作为一种单链闭环 RNA 分子,由于其独特的环状结构,能够抵抗核酸外切酶降解,在多种疾病, 尤其是 肿瘤中,展现出作为生物标志物和治疗靶点的巨大潜力 【2】 。 TP53 至 1979 年被发现以来,已有 40 余年, 是人类癌症中 突变频率最高的 抑癌 基因 【3】 。
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AI加速疫苗研发!沃森生物达成一项战略合作公司动态云南沃森生物 技术股份有限公司(简称“沃森生物”) 与AI合成生物学创新先锋上海智峪生物 科技有限公司(简称“智峪生科”)近日 建立战略合作伙伴关系。 此次合作旨在深度融合沃森生物 在疫苗研发、生产及产业化方面的深厚实力与智峪生科在AI生物计算领域的尖端技术, 共同探索人工智能技术在人用疫苗研发、生产及商业化中的应用,加速疫苗产业的技术创新与智能化进程。 AI深度赋能,共拓疫苗研发新路径。药时空2025-06-19AI
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合计可达94-124美元/股!科兴生物发布股息最新情况,并计划探索港股上市医药投融资6月18日, 科兴生物(纳斯达克股票代码: SVA)董事会发布了 关于特别股息支付和承诺为所有股东创造价值的最新消息 , 包括加快支付之前宣布的每股 55.00美元的特别现金股息、决定宣布每股19.00美元的第二次特别现金股息、计划宣布每股20.00美元至50.00美元的第三次特别现金股息以及采用新股息政策定期向股东返还现金、 探索其他上市 地 等。 相比之下,科兴董事会正在采取明确行动,恢复公平,并向所有科兴股东交付价值。 1 、 加速派发特别 股息。
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浅谈急救用药市场机会医保动态随着国家医保覆盖的深入和人口老龄化的加速,急救用药市场的需求不断增长。 氯化钙注射液,作为急救药品的一种,已被纳入易短缺和急抢救药联盟集采中选品种,这表明该药品被认定为临床必需且易于短缺的药物。 急救刚需,生命防线,短缺风险下的核心价值。风云药谈2025-06-19急救用药
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中成药国采第四批要启动,184目录中91个产品为主?招标采购近期,湖北公开接待日,有涉及到湖北中成药集采第四批的情况。 1、湖北中成药集采第四批,是2025年药政会议上的精神。 2、按着时间进度,第四批湖北中成药到了要启动的阶段。风云药谈2025-06-19国采
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普坦宁™完成首批发货,开启国内长效NSAIDs镇痛新篇章审批动态普坦宁™ 完成首批发货。 当天上午,满载着药品的货车驶离仓库,标志着普坦宁™正式迈出全球商业化的第一步,将为临床医生提供新一代长效、强效、安全的镇痛更优选择,也为国内超8000万手术患者带去镇痛福祉。 2025年4月30日, 美洛昔康注射液(Ⅱ)(中国商标名:普坦宁™)获得 国家药品监督管理局(NMPA)的 上市批准 ,用于成人术后疼痛管理。
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温州医科大学药学院开发工程化凋亡小体促进缺血性皮瓣修复前沿研究温州医科大学药学院 / 附属第二医院创新性利用 Mg 2+ 修饰凋亡小体( ABs ),进而制备得到工程化 ABs ,以同时应对缺血性皮瓣中的三大挑战:炎症反应失调、氧化损伤过度和血管生成能力受损。 研究以氧化镁( MgO )纳米粒作为 Mg 2+ 前体,以 ABs 为载体,从经 MgO 纳米粒处理的凋亡人脐静脉内皮细胞中分离得到 MgO 。 结合转录组学测序和小鼠体内研究表明, MgO 可能通过激活 PI3K-Akt 信号轴提高缺血皮瓣的存活率。中国医药生物技术协会2025-06-19温州医科大学 缺血性皮瓣 小体
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先声再明自研三抗SIM0500完成I期临床美国首例患者给药临床研究2025年6月18日,先声药业集团(2096.HK)旗下的抗肿瘤创新药公司先声再明宣布,三特异性抗体SIM0500的I期临床试验(SIM0500-101,NCT06375044)已在西奈山伊坎医学院Tisch癌症研究所完成首例美国患者给药。 该研究将评估药物在复发/难治性多发性骨髓瘤(RRMM)患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效。 SIM0500 (既往代号 SCR-8572) 是一种靶向 GPRC5D/BCMA/CD3 的人源化三特异性抗体,由先声再明专有的 T 细胞衔接器多特异性抗体平台研发 ¹ 。
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免疫系统的反恐精英——TILs细胞前沿研究
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君创Portfolio|新云医疗微创减压创新器械临床试验获伦理审查批件,正式开启国内临床研究临床研究近日,由君创Family企业北京新云医疗科技有限公司自主研发的 “一次性使用腰椎管狭窄微创术减压套件(NewMild)”,临床试验项目通过中日友好医院药物(器械)临床试验伦理委员会审查 ,即将在该院疼痛科开展临床研究。 NewMild是 国内首款用于开展经皮影像引导下腰椎减压(PILD)手术的器械套件 ,此次获伦理审查批件,标志着NewMild临床研究取得实质性进展,也为PILD手术在国内开展提供有力支持。 临床医生使用NewMild开展PILD手术时,可在X线引导下通过微小切口经皮进入,部分去除狭窄节段的椎板和黄韧带。
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新锐!1.4亿美元A轮融资,开发下一代CNS新药医药投融资6月18日, 英国卡迪夫,Draig Therapeutics是一家旨在改变神经精神疾病治疗的临床阶段公司,宣布走出隐身模式,在过去九个月内共筹集了1.4亿美元(1.07亿英镑)A轮融资。 超额认购的A轮融资由Access Biotechnology领投,Canaan P artners、SR One、 Sanofi Ventures 、 Schroders Capital 以及共同创立该公司的种子投资者SV Health investors和ICG参与其中。 Draig是威尔士语中“龙”的意思,反映了该公司在威尔士的起源。
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走进中西医协同旗舰医院③|自费平均不超过4万元!这家医院血液内科如何中西合璧创造生命奇迹?公司动态作为国家中西医协同“旗舰”医院建设试点单位,云南省第一人民医院全面推进中西医深度融合发展——。 当急性白血病患者云南籍李先生面对巨额的移植费用几近绝望时,云南省第一人民医院血液内科的医生们开出了一剂“中西合璧”的良方——移植前中药预处理、移植后中药防治严重并发症,最终顺利康复。 作为国家中西医协同“旗舰”医院建设试点单位,云南省第一人民医院正以“1﹢1>2”的协同智慧,为现代医学探索一条具有中国特色的创新之路。
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暴涨14%!18A跌声一片!亚盛医药却创历史新高!财报业绩昨天创新药公司整体处于横盘震荡的一个状态,但总会有一两家公司例外。 今天午盘后,亚盛突然被爆拉,暴涨百分之十以上。 笔者也很想知道why。
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【7月北京】CMC PD分析总监宋拓:抗体及ADC分析方法开发及分析策略专家观点CMC PD分析总监宋拓 将出席QbD2025第六届生物药质量科学大会,并在 分享主题报告: 抗体及ADC分析方法开发及分析策略。 CMC PD分析总监。 TOPIC:抗体及ADC分析方法开发及分析策略。佰傲谷BioValley2025-06-19ADC 抗体
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【7月北京】泓惠医药创始人及首席科学家樊凤辉:全球AI在ADC药物研发、工艺与质量中的应用进展与趋势专家观点泓惠医药创始人及首席科学家、北大博雅医药教授樊凤辉 将出席QbD2025第六届生物药质量科学大会,并在 分享主题报告: 全球AI在ADC药物研发、工艺与质量中的应用进展与趋势。 泓惠医药创始人及首席科学家。 AI在ADC靶点发现与抗体设计中的应用。佰傲谷BioValley2025-06-19泓惠医药 AI
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
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颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
核心能力
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医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
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市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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2026-11-05
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2026-11-05
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2026-11-05
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摩熵咨询 35 90
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摩熵咨询 28 74
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摩熵咨询 34 49
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-11-04
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-23
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-10-19
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靶点
6,299
企业
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最新年份
靶点
企业
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CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
石药控股集团有限公司95.68

