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  • 吉训明教授团队《The Lancet》阐明常压高浓度氧联合取栓治疗急性大血管闭塞卒中患者安全、有效
    前沿研究
    吉训明教授团队《The Lancet》阐明常压高浓度氧联合取栓治疗急性大血管闭塞卒中患者安全、有效
    2025年2月7日，首都医科大学吉训明教授团队在医学顶级期刊《The Lancet》上发表题为“Normobaric hyperoxia combined with endovascular treatment for acute ischaemic stroke in China (OPENS-2 trial): a multicentre，randomised， single-blind，sham-controlled trial”的研究论文。 结果显示，对于前循环大血管闭塞导致的急性缺血性中风患者，发病6小时内使用常压高浓度氧（NBO）联合取栓治疗在90天时能够获得更好的功能预后，且不会引发安全问题。 血管内治疗已成为急性前循环大血管闭塞卒中患者的标准治疗方法，而接受血管内治疗的患者中仍约有一半预后不良。
    首都医科大学
    2025-02-07
    缺血性卒中 清华大学 首都医科大学 北京同仁医院 VIM
  • “管住嘴”有了新方法！《细胞》发现大脑中的“饱腹开关”，助力开发减肥新疗法
    前沿研究
    “管住嘴”有了新方法！《细胞》发现大脑中的“饱腹开关”，助力开发减肥新疗法
    世界卫生组织的数据显示，随着生活方式的改变，肥胖已经成为了严峻的公共卫生挑战，全球成人肥胖患者估计超过8.9亿（13%）。 但对于很多人来说，实行起来并不容易。 在无法仅仅通过生活方式干预达到减肥目标的情况下，药物干预是一种有效的手段。
    学术经纬
    2025-02-07
    肥胖 体重下降
  • 微脉冲TLT治疗青光眼的长期疗效得到验证
    临床研究
    微脉冲TLT治疗青光眼的长期疗效得到验证
    用于青光眼和视网膜疾病治疗的激光医疗系统Iridex公司宣布，在《Ophthalmology Therapy》杂志上发表了一项开创性的同行评审研究。 由荷兰马斯特里赫特大学眼科诊所的Ronald de Crom博士和他的团队领导，这项研究是首次评估微脉冲TLT的长期结果。 该研究涉及2016年至2019年期间接受治疗的165只眼睛，其中112只眼睛完成了五年随访。
    医信眼科
    2025-02-07
    青光眼 视网膜疾病
  • ASCO GI口头报告｜信迪利单抗有望开启食管癌新辅助「放化免」治疗新时代
    临床研究
    ASCO GI口头报告｜信迪利单抗有望开启食管癌新辅助「放化免」治疗新时代
    作为胃肠道肿瘤领域最高水平的世界级学术盛会之一，本次大会汇集全球各地的肿瘤学家展示该领域创新性的科研成果。 四川省肿瘤医院牵头开展的SCIENCE 研究 在800余篇摘要中脱颖而出，受邀以LBA（Late-Breaking Abstract）形式重磅发布初步结果，由四川省肿瘤医院胸外科冷雪峰教授代表SCIENCE研究团队在ASCO GI会上作口头报告（图1、2），向世界展示中国食管癌领域的科研成果，受到在场国内外食管癌领域专家的高度关注 。 今年 ASCO GI 年会上，食管癌领域的 III 期 SCIENCE 研究受到业界广泛关注。
    信达生物
    2025-02-07
    肺癌 信迪利单抗 食道癌 胸部肿瘤 四川省肿瘤医院
  • 深耕近20年，它推出韩国首款腔镜手术机器人，可将成本降低1/2
    公司动态
    深耕近20年，它推出韩国首款腔镜手术机器人，可将成本降低1/2
    根据Markets & Markets的分析报告，2024年全球手术机器人市场规模约为111亿美元，预计到2029年全球手术机器人市场规模将达到237亿美元，年复合增长率为16.5%。 其中，腔镜手术机器人市场是手术机器人的最大细分市场，备受企业、资本等各方青睐。 自2000年达芬奇手术机器人获批进入临床应用以来，腔镜手术机器人的临床应用价值与市场发展空间已得到充分验证，市场教育也基本由直觉外科主导，机器人辅助手术的操作精准度高、视野清晰、创伤小、安全高效、学习曲线短等优势也成为广泛共识，吸引了大批企业入局研发。
    动脉网
    2025-02-07
    TS 腔镜手术机器人
  • 卖厂卖医院卖子公司，药企“多元化”狂踩刹车！
    公司动态
    卖厂卖医院卖子公司，药企“多元化”狂踩刹车！
    在刚刚过去的春节假期，医药行业仍然热闹，几乎都在抛售核心资产。 以CRO巨头药明康德为例，2025年1月17日，其宣布出售美国医疗器械测试业务，将位于亚特兰大和圣保罗的两大工厂卖给NAMSA。 比如李嘉诚旗下的和黄医药，2025年1月，其宣布以6.08亿美元出售45%股权，以清仓中药资产；另外还有新华医疗，新年伊始，其再度传来抛售医院的消息，正式挂牌转让旗下控股的山东新华昌国医院55%股权，转让底价为1.13亿元。
    动脉网
    2025-02-07
    上海和黄药业有限公司 山东新华医疗器械股份有限公司
  • 富世华和伟创力宣布建立战略合作伙伴关系
    公司动态
    富世华和伟创力宣布建立战略合作伙伴关系
    美通社消息：近日，富世华和伟创力宣布建立战略制造合作伙伴关系，通过伟创力的战略供应链管理解决方案，富世华将进一步增强其灵活性、效率和产品上市时间，并将伟创力的生活方式产品组合扩展到户外和电力设备领域。 作为协议的一部分，伟创力将为富世华提供北美市场的供应链和制造服务。 此次合作通过利用伟创力的供应链和垂直一体化制造能力，包括在美国的金属制造、分销和售后市场专长和服务，将更好地支持富世华的客户需求，并为公司实现长期增长奠定基础。
    美通社头条
    2025-02-07
    伟创力
  • Nat Rev Drug Discov｜2024年生物制药交易情况
    交易并购
    Nat Rev Drug Discov｜2024年生物制药交易情况
    Nat Rev Drug Discov｜2023年生物制药交易情况。 Nat Rev Drug Discov｜2022年生物制药交易情况。 Nat Rev Drug Discov｜2021年的生物制药交易情况。
    智药邦
    2025-02-07
    Nat Rev 生物制药 Discov
  • 舒适视界，恒久沁新丨张明昌教授：MGD的研究进展和临床挑战
    专家观点
    舒适视界，恒久沁新丨张明昌教授：MGD的研究进展和临床挑战
    蒸发过强型干眼是干眼（DED）中最为常见的类型，此类型干眼患者通常合并睑板腺功能障碍（MGD）。 全氟己基辛烷滴眼液是基于EyeSol ® 技术平台研发的药物，由单一成分全氟己基辛烷组成，可以在泪膜气液界面形成单层超分子膜，从而改善脂质层等级，抑制泪液蒸发，促进角膜上皮修复，有效治疗MGD相关干眼。 本期专访特邀 华中科技大学同济医学院附属协和医院张明昌教授介绍了MGD近几年的研究进展和临床上面临的挑战，其中全氟己基辛烷是目前唯一获批用于MGD相关干眼的药物 。
    医信眼科
    2025-02-07
    肿瘤 自身免疫疾病 全氟己基辛烷 华中科技大学同济医学院附属协和医院 睑板腺功能障碍
  • Vevo将开源世界上最大的单细胞转录组数据图集Tahoe-100M
    前沿研究
    Vevo将开源世界上最大的单细胞转录组数据图集Tahoe-100M
    2025年1月13日，利用Mosaic技术和新一代人工智能为更多患者发现更好药物的生物技术公司Vevo Therapeutics宣布，将与英伟达（NVIDIA）生物学基础模型研究团队合作，开源其具有历史意义的Tahoe-100M数据集。 英伟达™（NVIDIA ® ）团队将贡献机器学习和数据工程方面的专业知识，在这些数据上训练模型并打包使用。 Tahoe-100M数据集是世 界上最大的单细胞转录组数据图集 ，由Vevo与Parse Biosciences旗下GigaLab合作，通过Mosaic平台生成。
    智药邦
    2025-02-07
    Nvidia Corp
  • IgG检测和免疫球蛋白替代疗法显著改善感染结局
    前沿研究
    IgG检测和免疫球蛋白替代疗法显著改善感染结局
    慢性淋巴细胞白血病（CLL）和非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者可能会因疾病和治疗而患上低丙种球蛋白血症，这是一种继发性免疫缺陷（SID），会增加患者的感染风险。 低丙种球蛋白血症伴复发性感染的患者可受益于免疫球蛋白替代疗法（IgRT） 。 国内外部分指南共识建议对 CLL 、NHL及其他相关患者进行常规IgG检测 ：。
    中国血液制品
    2025-02-07
    多发性骨髓瘤 慢性淋巴细胞白血病 感染 低丙种球蛋白血症 非霍奇金淋巴瘤
  • GENFIT 概述了 2025 年预期的新临床试验启动、开发里程碑和数据读数
    研发注册政策
    GENFIT 概述了 2025 年预期的新临床试验启动、开发里程碑和数据读数
    GENFIT公司计划在2025年第一季度启动两项新的ACLF临床试验，并预计到年底将有三个临床试验数据公布，包括正在进行中的UNVEIL-IT® Phase 2试验。这些新试验基于2024年的关键发现，旨在加快患者招募和药物候选人的评估。公司CEO Pascal Prigent表示，这些努力将使2025年成为GENFIT的关键一年。新试验包括针对急性失代偿性肝硬化（AD）患者的研究，以及针对高风险进展为ACLF的AD患者的NTZ新配方研究。此外，还有一项针对SRT-015新配方的First-in-Human试验，预计将在2025年第一季度启动。这些临床试验和数据的公布，将为GENFIT在ACLF领域的研究提供强有力的支持。
    GlobeNewswire
    2025-02-07
    适应障碍 Genfit SA
  • KORU Medical Systems 宣布达成下一代皮下免疫球蛋白输液系统协议
    交易并购
    KORU Medical Systems 宣布达成下一代皮下免疫球蛋白输液系统协议
    KORU Medical Systems与一家全球制药公司签署协议，旨在开发新一代皮下免疫球蛋白（SCIg）治疗输液系统，并寻求监管批准。该项目将与SCHOTT Pharma紧密合作，预计将成为与SCHOTT的多个联合项目中的第一个，允许KORU Medical开发一个可以与安瓿瓶和预填充注射器集成的平台式输液系统。该创新系统将采用KORU Medical的输液技术以及SCHOTT TOPPAC®预填充聚合物注射器（PFS）开发。KORU Medical总裁兼首席执行官Linda Tharby表示，这一合作标志着公司战略中为SCIg患者提供最便捷的输液体验的又一里程碑。该新一代输液系统旨在简化家庭治疗，无论药物是通过安瓿瓶还是预填充注射器分发。
    Businesswire
    2025-02-07
  • RenovoRx 宣布完成 1210 万美元的承销公开发行普通股
    医药投融资
    RenovoRx 宣布完成 1210 万美元的承销公开发行普通股
    RenovoRx公司成功完成了一项由多家机构投资者领投的1.21亿美元股票发行，用于推进其肿瘤治疗技术的研发和商业化。此次融资将加强公司的资产负债表，支持其在2025年实现重要里程碑，包括RenovoCath销售收入的实现、TIGeR-PaC III期临床试验的完成和第二次中期数据公布。公司计划利用融资款项用于工作资本、一般企业用途，包括推进TIGeR-PaC III期试验和RenovoCath的商业销售和营销活动。
    Businesswire
    2025-02-07
    肿瘤 RenovoRx
  • GBCC Behavioral Health 和 Oasis Behavioral Health Urgent Care 与 Orchard Mental Health Group 建立合作伙伴关系，由 Physician Growth Partners
    交易并购
    GBCC Behavioral Health 和 Oasis Behavioral Health Urgent Care 与 Orchard Mental Health Group 建立合作伙伴关系，由 Physician Growth Partners
    GBCC Behavioral Health和Oasis Behavioral Health Urgent Care与Orchard Mental Health Group达成战略合作伙伴关系，旨在加强在DC/马里兰州/弗吉尼亚州地区的市场地位，提升服务能力和基础设施，继续提供高质量的医疗服务。Physician Growth Partners作为GBCC/Oasis的独家顾问，协助完成了此次合作评估、谈判和执行。GBCC/Oasis的联合管理合伙人Laura Steensen和Juliet Goozh对PGP的支持和专业指导表示感激，认为其帮助了公司战略定位和过程导航。Physician Growth Partners是一家专注于为独立医生集团和医疗服务企业主提供投资银行和并购咨询服务的全国性知名公司，自2017年成立以来，已成功协助70多家医疗机构完成交易。
    PRNewswire
    2025-02-07
  • Hemab Therapeutics 在 2025 年 EAHAD 年会上呈报正在进行的 HMB-001 作为格兰兹曼血栓病首个预防性治疗的 2 期研究的中期数据，以及 HMB-002 治疗血管性血友病的临床前数据
    研发注册政策
    Hemab Therapeutics 在 2025 年 EAHAD 年会上呈报正在进行的 HMB-001 作为格兰兹曼血栓病首个预防性治疗的 2 期研究的中期数据，以及 HMB-002 治疗血管性血友病的临床前数据
    Hemab Therapeutics在2025年EAHAD年会上公布了HMB-001作为Glanzmann血栓性血小板减少症（GT）首次预防性治疗的II期临床试验的初步数据，以及HMB-002在血管性血友病（VWD）中的临床前数据。HMB-001在所有测试剂量水平上均显示出50%的出血减少，且已获得孤儿药资格认定。HMB-002作为VWD的潜在新型治疗，具有提高内源性血管性血友病因子（VWF）水平和改善整体止血的潜力。Hemab还展示了GT360和VWD360自然史研究的成果，揭示了患者面临的未满足的医疗需求和负担。
    美通社
    2025-02-07
    VWF 冯维勒布兰德氏病
  • Novo Nordisk A/S：每周一次的 Mim8 对有和没有抑制因子的血友病 A 儿童具有良好的耐受性和有效性
    研发注册政策
    Novo Nordisk A/S：每周一次的 Mim8 对有和没有抑制因子的血友病 A 儿童具有良好的耐受性和有效性
    Novo Nordisk在EAHAD 2025年会上公布了FRONTIER3临床试验的初步结果，该试验评估了Mim8每周一次预防性治疗在70名1-11岁患有A型血友病儿童中的疗效和安全性。结果显示，74.3%的儿童在Mim8治疗下未出现治疗性出血，Mim8耐受性良好且对有和无抑制剂的儿童均有效。在研究的第一阶段，参与者接受了26周的每周一次Mim8皮下注射，第二阶段，参与者可以选择继续每周一次或改为每月一次的剂量。Novo Nordisk预计将在2025年提交Mim8的监管申请。
    Biospace
    2025-02-07
    Novo Nordisk A/S 因子 VIII 缺乏
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