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一键合成：连续流固相合成开启小分子药物自动化新时代前沿研究连续流合成与固相合成相结合实现小分子药物的自动化合成与衍生。 “端-到-端” 的连续流合成正在迅速扩大小分子药效团自动化定制合成的能力，产生了相当大的工业和社会影响；然而，许多障碍仍然存在，限制了此类系统中可以实现的连续步骤的数量，包括 单个步骤之间的溶剂和试剂不相容性 、 累积的副产物形成 、 堵塞的风险 以及加工链中步骤之间的 时间尺度不匹配 。 该项研究对后期衍生化或官能化特别有吸引力，因为它可以快速直接地访问基于常见中间体的化学实体，不需要费力的从头合成 （图1a） 。药时空2025-06-19流固相合成
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免疫细胞与干细胞强强联手：先清理、再修复，共同捍卫人体健康！公司动态21世纪是生命科学的时代，未来干细胞和免疫细胞的应用将成为临床的常见手段。 干细胞是移植医学的新希望。 间充质 干细胞（MSCs） 由于其 具有 多向分化和免疫调节特性 ，已被用于众多疾病的干预。
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食管癌手术不再需要“开胸”，毓璜顶医院完成烟威首例充气纵隔镜联合腹腔镜食管癌根治术前沿研究患者李先生4月下旬在烟台毓璜顶医院进行胃镜检查时，被发现患有“食管癌伴狭窄”，并伴吞咽困难。 由于他肺功能不佳，不能耐受传统的胸腔镜手术，烟台毓璜顶医院胸外科副主任医师黄海波团队另辟蹊径，近日成功为其进行了充气纵隔镜联合腹腔镜食管癌根治术。 今年58岁的李先生，因为吞咽困难而到烟台毓璜顶医院就诊，在完善各项检查明确诊断为胸下段食管癌，各项检查未发现明确远处转移，经医院MDT团队的会诊，建议首选治疗方法为手术治疗。
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深度解读：MHC与抗原处理和递呈前沿研究抗原处理和呈递是适应性免疫的基石，没有T细胞的帮助，B细胞不能产生高亲和力抗体。 而CD4+T细胞通过细胞表面的抗原特异性受体提供这种帮助，这些受体识别与肽段结合的主要组织相容性复合体（MHC）分子，从而激活T细胞，然后T细胞执行效应器功能，如细胞毒性、和产生细胞因子。 负责抗原呈递的两大类糖蛋白包括MHC I类和II类分子，它们分别向CD8+T细胞和CD4+T细胞呈递抗原肽。
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舒尔佳®登陆CCTV6！开启健康瘦身新方式公司动态当电影镜头邂逅健康生活，鲁南制药旗下 舒尔佳® 作为家庭常备药品牌，强势登陆CCTV6电影频道。 在每一帧光影流转中，它以 排油、减脂、瘦身 的核心功效，为追求轻盈体态的你，提供科学守护。 这个夏天，和CCTV6一起锁定 舒尔佳® ，在光影与健康的交织里，开启属于你的轻盈新境界吧～。
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一年只需两针，近100%有效！FDA批准吉利德突破性长效HIV疗法审批动态吉利德科学（Gilead Sciences）今日宣布，美国FDA已批准该公司HIV-1衣壳抑制剂Yeztugo（lenacapavir），作为 暴露前预防（PrEP） 用于降低成人和体重至少35公斤青少年经性传播感染HIV的风险。 根据新闻稿，lenacapavir成为首款只需一年两次注射的HIV预防选择。 试验数据显示，在3期PURPOSE 1和PURPOSE 2研究中，接受lenacapavir治疗的参与者中有≥99.9%保持HIV阴性状态。
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PSYENCE GROUP INC. 宣布发行高达 600,000 加元的非经纪人私募普通股医药投融资Psyence Group Inc.宣布了一项非经纪制私募发行，拟发行至多600万股普通股，每股价格为0.10加元，预计筹集至多60万加元。公司将利用所得净收益评估和追求潜在的战略交易，包括收购、业务合并或其他可能构成“重大交易”的交易。私募发行预计于2025年6月25日或之前完成，并需获得必要的监管批准。发行证券将受到四个月零一天的法定锁定期限制。Psyence是一家专注于自然来源的裸盖菇素在心理健康和福祉中的应用的生命科学生物技术公司，致力于通过基于证据的研究开发裸盖菇素药品。GlobeNewswire2025-06-19
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王亚宁：FDA的AI审评指南，源自定量药理部门专家观点• 前FDA定量药理学审评部部长 FDA王亚宁说，FDA对药物发现阶段的AI使用不进行任何监管，因为任何分子最终都要经过试验来验证其安全性和有效性。 希望有一天在试验外部对照也可用AI预测，用虚拟试验结果取代实际对照组。 FDA出台AI指南，背后的故事要从前FDA定量药理学审评部部长王亚宁博士研究的MIDD（模型引导的药物研发）说起。研发客2025-06-19FDA 定量药理部门
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Itafos Inc. 股东大会批准所有事项，现任董事全数连任医投速递Itafos Inc.（TSX-V: IFOS）宣布，在今日举行的年度股东大会上，所有提交的事项均获得批准。股东大会上，包括Anthony Cina、Ricardo De Armas、G. David Delaney、Ronald Wilkinson、Stephen Shapiro和Isaiah Toback在内的六位现任董事全数连任。此外，股东们还批准了公司审计师PricewaterhouseCoopers LLP的任命。Itafos是一家磷酸盐和特种肥料公司，其业务和项目包括位于美国爱达荷州的Conda磷酸盐肥料业务、位于巴西托坎廷斯的Arraias磷酸盐肥料业务、位于几内亚比绍的Farim高品位磷酸矿项目以及位于巴西帕拉的Santana高品位磷酸矿和肥料厂项目。Itafos是一家在德克萨斯州休斯顿总部注册的特拉华州公司，其股票在多伦多证券交易所创业板交易，股票代码为“IFOS”。公司的主要股东是CL Fertilizers Holding LLC，该公司是全球私募投资公司Castlelake, L.P.的关联公司。GlobeNewswire2025-06-19
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TILT Holdings Inc. 2025年股东大会结果公布医投速递TILT Holdings Inc.（TILT）于2025年6月17日举行了2025年度股东大会，所有提案均获得股东批准。股东大会批准了五位董事的选举，包括John Barravecchia、Tim Conder、Marshall Horowitz、George Odden和Arthur Smuck，他们将任职至下一次年度股东大会或提前辞职或被免职。此外，股东大会还重新任命Haynie & Company为公司下一年的审计师，并授权董事会确定审计师的薪酬。TILT Holdings是一家全球大麻业务解决方案提供商，涵盖吸入技术、种植、制造、加工、品牌开发和零售。TILT Holdings管理着大麻行业的多元化投资组合，包括技术、硬件、种植和生产。其核心业务Jupiter Research LLC是全球蒸汽化领域的分销领导者，专注于硬件设计、研发和分销，以支持美国、加拿大、南美洲和欧盟的 cannabis 品牌。GlobeNewswire2025-06-19
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RevelAi Health 获得 310 万美元种子资金，用于扩大肌肉骨骼健康的人工智能护理协调医药投融资RevelAi Health完成了一轮3.1百万美元的种子轮融资，由Ulu Ventures和Symphonic Capital领投，Orthopedic VC、Sand Hill Angels和一群知名骨科医生参与。该公司致力于通过其对话式AI平台为骨科护理提供解决方案，以应对美国医疗保健系统中日益增长的骨科疾病开支和医生短缺问题。RevelAi Health的AI平台作为24/7虚拟护理导航，为骨科实践和护理组织提供基于证据的分级、质量报告问卷收集和临床文档编码等功能，旨在简化质量报告并提高患者护理质量。公司计划利用这笔资金深化电子健康记录和临床管理集成，扩大AI收集的成果调查和风险路径库，壮大工程和研究团队，并加速与医疗系统、专业协会和门诊手术中心网络的合作。PRNewswire2025-06-19
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Blue Biofuels获得新专利，加强知识产权组合医投速递Blue Biofuels公司宣布获得一项新的美国专利，进一步巩固了其不断扩大的知识产权组合。这是公司获得的第七项专利，目前还有25项专利申请正在等待审批。这些专利共同构成了一个强大的知识产权基础，凸显了Blue Biofuels对保护其开创性生物燃料技术的承诺。新获得的专利标志着公司专有工艺发展中的一个重要里程碑，该工艺在效率、可扩展性和创新方面持续进步。随着技术的日益复杂，确保全面的知识产权保护的重要性日益增加，以确保我们的突破在向商业化部署的过程中得到保护。在先前颁发的专利基础上，这一最新专利进一步巩固了Blue Biofuels在可再生能源领域的领导地位，并突出了公司推动可持续燃料创新的承诺。Blue Biofuels公司基于其专利的Cellulose-to-Sugar (CTS)技术和许可的Vertimass技术，以及与Vertimass的50:50合资企业VertiBlue Fuels，致力于通过其专利技术生产生物燃料。CTS技术是一种可持续的、可再生的绿色能源系统，有望实现接近零的碳足迹。CTS工艺可以将几乎任何植物材料（如草、林业产品、以及甘蔗渣和麦秆等农业废弃物）中的纤维素转化为糖，进而加工GlobeNewswire2025-06-19
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Paradigm宣布获得追加投资医药投融资Paradigm Therapeutics, Inc.宣布获得Eshelman Ventures, LLC追加投资1260万美元，用于加速其药物SD-101的全球开发和注册进程。SD-101是一种外用疗法，旨在治疗所有亚型大疱性表皮松解症（EB）患者的全身皮肤表面伤口和病变。这笔投资将用于扩大生产和注册监管活动，以促进SD-101的全球商业化上市。Paradigm Therapeutics首席执行官Robert Ryan博士表示，公司旨在尽快为全球EB患者提供SD-101治疗选择，并期待与潜在合作伙伴展开合作。SD-101的临床数据显示，该药物在治疗各类EB患者全身皮肤病变和伤口方面具有普遍疗效，且长期使用具有良好的安全性。此外，SD-101还获得了美国食品药品管理局（FDA）的罕见儿科疾病认定和孤儿药认定，以及欧盟委员会（EC）的孤儿药认定。美通社2025-06-19
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LOTTE BIOLOGICS 与 Ottimo Pharma 签署抗体生产合同交易并购韩国生物制药公司LOTTÉ BIOLOGICS与Ottimo Pharma签订抗体药物生产合同，旨在通过其纽约Syracuse生物园区生产Ottimo Pharma的Jankistomig抗体药物。此举标志着LOTTÉ BIOLOGICS在全球抗体药物市场竞争力得到进一步验证，并计划通过提供高质量药物和增值服务，巩固其在CDMO市场的地位。美通社2025-06-19Lotte Biologics Co L Ottimo Pharma
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国家药监局公布5起药品经营环节“清源”行动违法违规典型案例医投速递近期，各级药品监督管理部门加强药品安全监管，深入开展药品经营环节“清源”行动，严厉打击药品经营违法违规行为。其中包括广东省惠州市惠东县稔山镇燕记药店非法渠道购进药品案、江西省新余市渝亲大药房有限公司非法渠道购进药品案、浙江省杭州市顾之家大药房有限公司未按规定进行处方审核调配案等。此外，还有个人通过微信无证销售未经注册注射用A型肉毒毒素案和四川省成都市双流众康行续荣诊所违规销售网络禁售药品案等。相关部门对违规行为进行了处罚，并提醒消费者购买药品时要注意选择正规渠道，索取相关票据，仔细查看药品信息，并在购买处方药时提供执业医师或助理医师开具的处方。国家药品监督管理局2025-06-19
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Memo Therapeutics AG 将在世界移植大会上以口头报告的形式呈报 Potravitug 治疗肾移植受者 BKV 感染的中期 II 期结果研发注册政策Memo Therapeutics AG 将在即将于2025年8月2日至6日在旧金山举行的第20届世界移植大会上，就其针对BK病毒感染（BKV）治疗药物Potravitug的II期临床试验中期结果进行口头报告。Potravitug是一种针对人类BK多瘤病毒（BKPyV）的中和性单克隆抗体。该试验在22个美国站点招募了95名患者，旨在评估Potravitug在肾脏移植受者中的疗效。Memo Therapeutics AG的CEO表示，他们期待分享临床试验结果，并强调Potravitug作为首个针对肾脏移植受者BKV感染的疗法，具有改变现有治疗标准的潜力。此外，该药物已获得FDA的快速通道认定，以应对这一高未满足的医疗需求。GlobeNewswire2025-06-19Memo Therapeutics AG Georgetown Universit Kurma Partners
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Immuno Cure 和 PharmaJet 宣布合作，在人体中使用无针技术推进新型 HIV 治疗性 DNA 疫苗交易并购标题：Immuno Cure 与 PharmaJet 合作推进新型 HIV 治疗性 DNA 疫苗的研究 摘要： 香港科学园的生物技术公司 Immuno Cure 与 PharmaJet 宣布合作，共同推进一种新型 HIV 治疗性 DNA 疫苗的研究。该疫苗名为 ICVAX，将通过 PharmaJet 的创新无针注射系统进行临床研究，以评估其安全性和免疫原性。双方于 2025 年 6 月 16 日在美国波士顿的 BIO 2025 国际大会上签署了材料转让协议。HIV/AIDS 仍然是全球重大的健康挑战，尽管治疗和预防取得了进展，但仍然需要有效的免疫疗法。ICVAX 使用 Immuno Cure 的专利 PD-1 增强型 DNA 疫苗技术，旨在实现无需抗逆转录病毒疗法 (ART) 的 HIV-1 病毒学控制。这项研究将在香港特别行政区的威尔士王子医院进行，由香港中文大学医学院感染病科主任 Grace LUI 教授领导。Immuno Cure 和 PharmaJet 均致力于通过尖端技术推动疫苗递送领域的新进展，并提升患者的体验。
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Dizal 完成 Sunvozertinib 联合铂双药治疗 EGFR 外显子 20 插入突变初治 NSCLC 患者的 III 期关键研究入组研发注册政策Dizal公司宣布其WU-KONG28临床试验完成患者招募，这是一项多国随机III期研究，旨在评估sunvozertinib（一种针对EGFR exon20ins突变非小细胞肺癌的口服治疗药物）与铂类双药化疗相比作为一线治疗的疗效和安全性。EGFR exon20ins突变肺癌患者因突变独特空间构象、多样突变亚型和高度异质性而难以治疗，预后较差，治疗选择有限。sunvozertinib在EGFR exon20ins突变肺癌患者中显示出显著疗效和良好的安全性，已获得美国FDA和中国NMPA的突破性疗法指定。WU-KONG28研究在全球16个国家和地区进行，Dizal在2023年ESMO年会上报告，sunvozertinib作为单药口服治疗，在治疗初治的EGFR exon20ins突变晚期或转移性NSCLC患者中实现了100%的靶病灶减少，78.6%的确认客观缓解率（ORR）和12.4个月的平均无进展生存期（mPFS）。sunvozertinib在中国已获批准用于治疗经铂类化疗的EGFR exon20ins突变复发和难治性NSCLC，美国FDA已对其NDA进行优先审评，PDUFA日期为2025年7月7日。sunvo
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Diagonal 的同类首创聚集性抗体 DIAG723 获得美国 FDA 的孤儿药资格认定 （ODD） 和 EMA 对治疗遗传性出血性毛细血管扩张症 （HHT） 的 ODD 阳性意见研发注册政策Diagonal Therapeutics宣布，其新型双特异性抗体DIAG723获得美国食品药品监督管理局（FDA）和欧洲药品管理局（EMA）的孤儿药资格认定，用于治疗遗传性出血性毛细血管扩张症（HHT）。HHT是一种罕见的遗传性疾病，由编码ALK1和endoglin受体的基因突变导致，影响血管发育，导致毛细血管扩张和动静脉畸形（AVM）的形成。DIAG723通过靶向调节失调的生物学，直接针对导致HHT的失调信号传导，显示出疾病修饰潜力。FDA的孤儿药资格认定和EMA的积极意见强调了有效治疗HHT的迫切需求，并证实了DIAG723在改善受疾病影响的人们的生命方面的潜力。Biospace2025-06-19Diagonal Therapeutic
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Aptevo Therapeutics 宣布根据纳斯达克规则在市场上定价 800 万美元医药投融资Aptevo Therapeutics Inc.宣布与医疗保健和机构投资者达成证券购买协议，以每股3.25美元的价格购买其普通股或等值的预先融资认股权证，以及购买至多1232.5万股普通股的认股权证。此次注册直接发行预计于6月20日完成，预计筹集约800万美元，用于产品候选人的临床开发、营运资金和其他一般企业用途。
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