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  • iPS细胞技术新成果!Biomaterials|二维培养肝类器官,解锁药物研发新“肝”线
    前沿研究
    在医药研发领域,肝细胞模型的选择对药物代谢和毒性评估起着关键作用。 人诱导多能干细胞(iPS)来源的肝细胞样细胞(HLCs) 虽有潜力,却存在功能弱、分化时间长和难以大量制备的问题。 研究人员在建立和培养iHOs时,对不同培养基进行了筛选。
    生物谷
    2025-02-07
    iPS细胞技术 肝类器官
  • 3位“90后”博士开启新版“中国合伙人”,这家常州公司完成Pre-A轮融资
    医药投融资
    创客君获悉, 常州识元技术有限公司 ( 以下简称“ 识元技术 ” )近期 完成了 Pre-A轮融资 ,融资金融暂未披露,本轮由 常金控集团旗下人才引育基金领投 ,中益仁投资跟投。 此轮融资将主要用于加大研发投入,提升产品竞争力,拓展更多应用场景,以及加速市场布局。 2022年的一个午后, 深圳华侨城的一间咖啡馆里, 3位“90后”博士点燃创业的火花,开启了又一个“中国合伙人”的创业故事。
    创客公社
    2025-02-07
    Pre-A轮融资 合伙人
  • 专家视点|胡善联:医保丙类药品目录前瞻
    医保动态
    近期举行的全国医疗保障工作会议明确提出,在坚持基本医保“保基本”的前提下,2025年国家医保局将研究探索制定丙类药品目录,促进创新药的市场准入及支付,并逐步将丙类药品目录扩大至符合条件的城市定制的普惠险和 商业医疗保险 ,助力医药市场和商业保险市场的发展。 医保丙类药品目录制定可能经历什么流程? 国际上是否有相关经验和做法可供参考?
    创奇健康研究院
    2025-02-07
  • 2025 ISC 口头报告︱恒瑞创新药HRS8179用于大面积缺血性脑卒中后严重脑水肿患者的Ⅱ期研究结果公布
    临床研究
    作为国际上最有影响力的脑血管病领域学术会议之一,2025年国际脑卒中大会 (ISC) 于2月5日至7日在美国洛杉矶召开。 该研究结果显示 1 ,HRS8179具有减轻大脑半球大面积梗死后严重脑水肿、降低远期死亡率的疗效潜力,安全性可控,耐受性良好,有望为大脑半球大面积梗死患者提供新的药物选择。 本研究是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床试验。
  • 当红利退潮,一家老牌创新药企的下沉
    公司动态
    尽管依旧处在寒冬, 2024-25 年的中国生物制药却比以往热闹: 出海消息络绎不绝、 Newco 等新模式来势汹汹。 然而,当年堪称中国创新药第一家、成立22年的老牌biotech企业贝达,公司却已处于平淡中很多年。 公司近年最大的新闻来自于2024年末的新药在美上市。
    深蓝观
    2025-02-07
  • 被中国列入不可靠实体清单,因美纳称正在寻求解决方案
    招标采购
    2月6日,在中国商务部例行发布会上,商务部新闻发言人回应了将因美纳公司列入不可靠实体清单一事。 商务部新闻发言人表示 ,后续中方将依据相关法律法规对上述实体采取相应措施。 公告显示,因美纳违反正常的市场交易原则,中断与中国企业的正常交易,对中国企业采取歧视性措施,严重损害中国企业合法权益。
  • 阿斯利康涉嫌在华逃税,面临最高450万美元罚款
    公司动态
    2月6日, 阿斯利康表示,该公司已收到中国关于进口两款肿瘤药物未缴税款的通知,未缴税金额为90万美元。 如果公司被判逃税,可能会被处以至多450万美元的罚款。 阿斯利康中国前高管王磊自2024年10月底以来一直在接受调查,公司称仍在评估对关键市场部分高管调查的影响。
  • 刚刚!阿斯利康走私案“阶段性了结”
    公司动态
    阿斯利康走私案的核心在于其中国区总裁王磊及多名高管因涉嫌走私未获批的新药被逮捕。 据阿斯利康2024财报披露,涉案药品包括阿斯利康旗下尚未在中国大陆上市的抗癌药物Imjudo( 德曲妥珠单抗 )和Tremelimumab( CTLA-4抗体 )。 阿斯利康目前因两款肿瘤药物(度伐利尤单抗和替西木单抗)未缴纳进口税款90万美元,面临最高450万美元的罚款。
  • 全球制药营收TOP10洗牌
    财报业绩
    诚如此前预测,2025年全球制药TOP10的格局果然重新洗牌。 辉瑞在万众瞩目中重回了制药业务营收第一的位置,其肿瘤业务收入更表现出进击肿瘤五霸的潜质。 不出意外,它也将一举挺进营收TOP5俱乐部,成为年度最大“黑马”。
  • 辉瑞自砍29亿美元,却割伤了首款中国产ADC
    交易并购
    2月4日,辉瑞公布的2024年业绩文件中,提到辉瑞已经对29亿美元的无形资产计提了减值,其中包括从荣昌生物引进的维迪西妥单抗。 维迪西妥单抗是一款抗HER2 ADC。 这 次辉瑞决定,对维迪西妥单抗的无形资产减值2亿美元 , 这与当年Seagen的首付款价值相当,引发外界对“辉瑞退货”的猜测。
  • 知名生物制药企业核心技术人员离职!
    人事变动
    公司董事会于近日收到公司执行董事、核心技术人员何如意先生提交的书面辞职报告 ,何如意先生因个人职业发展原因,申请辞去公司第二届董事会执行董事、战略委员 会委员及首席战略官的职务,并不再担任公司核心技术人员 ,何如意先生直接持有公司A股股份4,840股,何如意先生承诺将继续遵守相关规定及其所作的相关承诺。 何如意先生离职后,将不再担任公司的任何职务,根据规定何如意先生的离职未导致公司董事会成员人数低于法定人数,不会影响公司董事会的正常运行,亦不会对公司的日常运营产生不利影响。 公司与何如意先生签有《董事聘任协议》《任职协议》等相关协议文件,双方明确 约定了保密内容及相关权利义务、竞业限制事项等 ,何如意先生竞业禁止的期限为劳动关系终止或解除后6个月内。
    蒲公英Ouryao
    2025-02-07
    生物制药企业
  • 话说抗癌新药,美国FDA批准德达博妥单抗治疗晚期乳腺癌,病人受益情况如何?
    审批动态
    乳腺癌根据激素受体ER、PR和人表皮生长因子受体2(HER2)的表达情况分为不同的亚型,不同的乳腺癌亚型治疗方式不同。 其中激素受体阳性且HER2阴性乳腺癌占比最高,这个类型的乳腺癌一般会使用内分泌治疗,获益情况也比较好。 美国FDA批准德达博妥单抗上市。
  • 出海新加坡!驯鹿生物伊基奥仑赛注射液海外迎来新突破
    临床研究
    日前,江北新区南京生物医药谷园区企业驯鹿生物再传出海捷报! 新加坡卫生科学局(HSA)已正式受理其CAR-T细胞产品伊基奥仑赛注射液(FUCASO)的新药上市许可申请(NDA),用于治疗既往经过至少3线治疗后进展的复发/难治性多发性骨髓瘤(R/RMM)成人患者。 伊基奥仑赛注射液(中国内地商品名:福可苏®)于2023年6月30日获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准上市,用于治疗既往经过至少3线治疗后进展(至少使用过一种蛋白酶体抑制剂及免疫调节剂)的复发/难治性多发性骨髓瘤(R/RMM)成人患者。
  • 3个品种被暂停采购,原因未知
    招标采购
    2月7日,上海阳光医药采购网发出《关于暂停部分药品采购资格的通知》,通知显示, 根据国家医疗保障局有关工作要求,2025年2月7日起暂停部分药品采购资格 ,详见下表。 该《通知》并未说明这三个品种被暂停采购的原因。 集采+国谈新形势下,品种更加聚焦、渠道归拢及拓展同时并存,商务工作也更加重要,如何搭建商务团队并做好各项事务的管理和拓展,可能你需要进行团队全员培训,以下课程内容可参考:。
    医药云端工作室
    2025-02-07
    采购
  • 全省首家!南京医药获省内药品批发企业的核药“通行证”
    招标采购
    有一种“神奇的药”,。 这种神奇的药就是放射性药品,。 日前,江北新区南京生物医药谷园区企业南京医药股份有限公司在省内药品批发企业中首家获得放射性药品经营资质,取得核药“通行证”。
  • “用AI替代大量员工”?韩束母公司CEO回应:不是裁员,是科学化运营
    专家观点
    2月6日,网传美妆品牌韩束母公司上美股份(02145.HK)陷入“因AI裁员”风波。 一份网络流传的内部聊天信息显示,董事长兼CEO吕义雄对各部门下达裁员比例, 要用AI替代人工,个别部门如客服淘汰率高达95%。 只是有些地方加人,有些地方减人,让运营更科学化,更有效率。
    广州日报
    2025-02-07
    韩束母公司 AI
  • 贝恩资本将收购 Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation
    交易并购
    Bain Capital宣布收购日本制药公司Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation,交易估值约5100亿日元。Mitsubishi Tanabe Pharma成立于1678年,总部位于大阪,专注于免疫学、疫苗、中枢神经系统、糖尿病和代谢疾病等领域。Bain Capital将支持Mitsubishi Tanabe Pharma继续创新,并通过业务发展、许可活动、研发效率提升、商业化战略收购等方式拓展新增长机会。交易预计于2025年第三季度完成,需满足常规条件、监管批准和股东批准。
    Businesswire
    2025-02-07
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