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追光生物完成数千万元天使+轮融资医药投融资近日， 全球领先的细胞筛选功能表征平台追光生物科技（深圳）有限公司（以下简称“追光生物”）完成数千万元天使+轮融资 ，本轮融资由英诺天使基金领投，南山创投、合鼎共资本、零以创投、上海天使基石跟投。 本轮募集的资金主要用于追光生物光电微流控产品线的技术升级、生物微机电系统的开发应用以及市场营销网络拓展和服务应用体系完善，推动高端生命科学仪器的国产化进程。 追光生物是全球少数、国内领先的自主掌握光电镊核心操控技术的公司，立志为行业提供高通量、高效率、高精度、低成本的细胞筛选创新工具。生物天使2025-06-20追光生物
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【鼓医“探”术 · 超声内镜引导下双旁路治疗】：微创解决消化难题的新利器前沿研究检查结果显示，她患有胰腺癌，位于胰腺头部，肿瘤同时压迫了十二指肠和胆总管，导致 胃流出道梗阻 （食物无法顺利通过）和 胆道梗阻 （胆汁无法正常排出）。 这种情况让张奶奶痛苦不堪——她无法正常进食，营养不良日益严重；胆汁淤积导致全身黄疸，皮肤瘙痒难忍。 由于张奶奶年事已高，胰腺肿瘤较大，失去外科手术机会，这种情况下，张奶奶本人和家属都选择 超声内镜引导下的双旁路治疗 ，南京鼓楼医院消化科的专家团队经过充分评估，为她实施了这项治疗。
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基于质谱的MHC检测：肿瘤新抗原鉴定与药物研发的革新力量前沿研究这项技术犹如一把精密的 “分子手术刀”，能够精准剖析肿瘤细胞表面抗原呈递的奥秘，为肿瘤药物研发提供极具价值的靶点信息。 接下来，我们将从肿瘤新抗原的本质出发，深入探讨基于质谱的MHC检测在 肿瘤新抗原鉴定 及 药物研发 中的应用。 肿瘤新抗原：癌症治疗的核心靶点。
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常州制药厂生产普瑞巴林胶囊获得泰国药品注册证书审批动态近日，上药常药下属常州制药厂有限公司生产的普瑞巴林胶囊收到泰国食品药品监督管理局颁发的药品注册证书，该药品获得批准上市。 IQVIA数据库显示，2024年泰国市场普瑞巴林胶囊所有在售规格（25mg、50mg、75mg、150mg）合计销售额为4,663万美元。 本次普瑞巴林胶囊3个规格（50mg、75mg、150mg）获得泰国食品药品监督管理局的药品注册批文，标志着该药品具备了在泰国市场销售的资格，对上药常药拓展海外市场带来积极影响，并积累了宝贵的经验。
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湖北挂网规则来了！重点关注老药新做、变换包装的价格变化（附规则表格）招标采购再战县域，紧扣准入、锁定渠道。 6月20日，湖北省医保局发出关于公开征求《湖北省医疗保障局关于做好药品挂网采购及动态调整工作的通知（征求意见稿）》意见建议的公告，意见征求期截至2025年6月26日。 以下是湖北方案中，值得关注的部分内容：。医药云端工作室2025-06-20挂网
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新华制药1类创新药OAB-14完成Ⅱ期临床中国首例患者入组临床研究2025年6月19日，新华制药与沈阳药科大学合作研制的具有自主知识产权（已申请中国发明专利和 PCT ）的小分子化学1类创新药 OAB-14 在首都医科大学宣武医院完成Ⅱ期临床中国首例患者入组。 该研究由首都医科大学宣武医院唐毅院长牵头，在全国 15 家中心进行，是 OAB-14 在中国境内的一项关键性临床研究。 OAB-14 为全球首个靶向Aβ清除的多靶点小分子抗AD候选药物，拟用于治疗轻至中度阿尔茨海默病（AD），是一类全新作用机制的抗AD候选药物，主要与清除脑内Aβ有关外，也与中枢抗炎、抗氧化、抑制神经元凋亡等多靶点的机制有关。
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阿里加速布局细胞治疗领域：中国首款干细胞药品上架淘宝公司动态前不久，北京协和医院开出国内首款干细胞药物艾米迈托赛注射液的首张处方，标志着我国干细胞治疗正式迈入商业化临床应用阶段。 该药物定价19800元/次，这一价格仅为美国同类产品Ryoncil的1/70，被业界视为“普惠医疗”的里程碑事件，创下全球上市干细胞药物价格新低。 作为国内首个获批的干细胞药物商业化案例，阿里健康与铂生生物的合作模式引发行业高度关注。
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龙头企业关闭一细胞药物生产基地并裁员公司动态近日，mRNA领域龙头企业BioNTech宣布重大战略调整，该公司计划于2025年底前关闭位于美国马里兰州盖瑟斯堡的细胞治疗生产基地，并裁撤63名员工。 这一决策源于其CAR-T候选药物BNT211在睾丸癌/生殖细胞肿瘤的Ⅰ期临床试验中未达预期效果。 不过，针对CLDN6阳性实体瘤（包括卵巢癌、胃癌等）的Ⅰ期研究BNT211-01仍将推进。
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同比增长42%！细胞与基因治疗成亮点，CDE发布《中国新药注册临床试验进展年度报告（2024年）》临床研究6月19日，国家药监局药品审评中心发布《中国新药注册临床试验进展年度报告 （2024年）》（ 以下简称《报告》）。 其中， 细胞和基因治疗品种临床试验数量增幅较大。 2024年细胞和基因治疗类药物新增首次登记临床试验115项（以 CTR 计），较2023年增加了42.0%（115vs.81）。
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对抗肥胖、糖尿病！清华团队最新发现！前沿研究
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肺癌患者肺功能严重受损，雪上加霜！东方胸外科联合多学科上演“生命逆袭”前沿研究号称“全球头号癌症杀手”。 东方医院 胸外科团队 联合。 完成 “精准诊断-手术切除-康复治疗”。
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山东挂网规则来了！红标产品金额不得超5%，红标不超1%，红标量前10企业将被重点关注招标采购山东挂网方案与《挂网共识》基本内容相差不大，总体上用分类挂网的方式对不同类型的药品进行了区分，并在差价比价方面针对不同情形设置了相应的规则，这些内容与各省几乎一致，此处不再赘述。 值得注意的的是，山东对于红黄标产品采购金额有相关处置规定：。 按季度对 红标 产品采购金额超过总采购金额 1% 、 黄标 产品采购金额超过总采购金额 5% 的医疗机构进行 约谈提醒 。医药云端工作室2025-06-20红标
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5例患者植入，“北脑一号”智能脑机系统进入临床验证阶段｜活力中国调研行临床研究
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医保局再出手，又一批医疗服务价格受影响！医保动态将医疗服务价格项目进行了统一和规范，使医疗价格项目能够更好计价、更好执行、更好评价。 按照国家医保局规划，2025年将完成所有学科领域的价格项目整合。 自2024年起，国家医保局加速推进价格标准化建设，2024年共计出台了19批立项指南，包括辅助生殖、妇科、康复等领域。环球医药网2025-06-20医保局
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【医保品种，严格控销】头孢地尼/头孢克肟系列，通过一致性评价，胶囊/颗粒/分散片，多剂型！医保动态随着新农合报销比例提升，基层头孢类采购量预计会大幅增长。 药店抗生素销售限制放宽，连锁药店合作空间也出现大的改变。 呼吸道感染发病率上升，儿童用药市场缺口仍然很高。
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细胞治疗成亮点！CDE发布《中国新药注册临床试验进展年度报告（2024年）》临床研究6月19日，国家药监局药品审评中心发布《中国新药注册临床试验进展年度报告（2024年）》（以下简称《报告》）。 关于新药临床试验，从药物类型及注册分类来看，中药1类和原注册分类6类的临床试验占比分别为37.1%、36.1%，化学药64.3%为1类， 治疗用生物制品和预防用生物制品的1类占比分别为79.0%、46.3%。 《报告》还对临床试验登记和实施效率进行了分析。
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肝衰竭治疗新突破！南方医科大学珠江医院与乾晖科技公司启动全球首个干细胞外泌体系统性治疗肝衰竭临床研究！临床研究在我国，肝衰竭是威胁生命的急危重症，传统内科治疗手段有限，死亡率超80%，年死亡人数高达40万以上。 全球首个"间充质干细胞（PT-MSCs）来源外泌体"救治肝衰竭的系统性临床研究于南方医科大学珠江医院正式启动，标志着肝衰竭治疗领域迎来突破性的创新。 据了解，本临床研究中外泌体来源为乾晖生物科技公司提供的PT-MSC外泌体。
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速递丨24周减重10.3%！德睿智药小分子GLP-1受体激动剂2b期临床取得成功临床研究6月19日，德睿智药宣布，其自主研发的 口服小分子GLP-1RA新药 MDR-001片，在中国肥胖或超重受试者中开展的多中心24周2b期临床试验达到临床终点。 研究结果显示， 肥胖或超重受试者在接受MDR-001片治疗24周时给药组减重高达10.3% ，安慰剂组减重为2.5%，经安慰剂调整后的平均减重范围为-7.1%至-7.8%，且安全性、耐受性优异。 该2b期临床试验是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究，研究累计入组317名饮食运动控制不佳的成年肥胖/超重的受试者且伴有至少一种体重相关合并症的受试者。
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速递丨迪哲医药「舒沃替尼」3期研究完成入组，一线治疗非小细胞肺癌临床研究6月19日， 迪哲医药宣布，该公司研发的新型肺癌靶向药舒沃哲 ® （通用名：舒沃替尼片）对比含铂化疗 一线治疗携带表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变（ exon20ins ）的晚期非小细胞肺癌（NSCLC） 的全球多中心3期临床研究"悟空28"（WU-KONG28），已于近日顺利完成全部患者入组。 EGFR exon20ins 作为EGFR第三大原发突变，侵袭性强、转移风险高。 舒沃替尼片是目前已获批治疗 EGFR exon20ins NSCLC的口服小分子靶向药，该产品全线治疗 EGFR exon20ins NSCLC已经获中国NMPA和美国FDA授予突破性疗法认定。
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速递丨诺诚健华公布奥布替尼治疗淋巴瘤多项临床数据临床研究6月20日，诺诚健华宣布其自主研发的新型BTK抑制剂奥布替尼的多项数据在正在瑞士卢加诺举办的第18届国际恶性淋巴瘤会议（ICML）上进行了公布。 奥布替尼、来那度胺和利妥昔单抗联合方案用于一线治疗套细胞淋巴瘤：POLARIS多中心2期研究的最终结果（摘要代码：048）。 研究表明，奥布替尼、来那度胺和利妥昔单抗联合方案在初治套细胞淋巴瘤（MCL）患者中展现了令人鼓舞的临床效果，并且安全性良好，有望成为一种高效低毒的无化疗方案。
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