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  • DeepSeek预测未来药物开发的热点和趋势，给出十个方向
    前沿研究
    DeepSeek预测未来药物开发的热点和趋势，给出十个方向
    == "undefined" && iter[Symbol.iterator] ! = null || iter[" ! = null) return Array.from(iter); } function _unsupportedIterableToArray$2(o, minLen) { if (!
    精准药物
    2025-02-08
    RET 药物 DeepSeek
  • Devonian 报告分销协议终止
    交易并购
    Devonian 报告分销协议终止
    Devonian Health Group Inc.宣布，其下属的Altius Healthcare Group L.P.（Altius）的许可方决定不续签Dexlansoprazole的分销许可。Dexlansoprazole占Devonian 2024年7月31日止财年和2024年10月31日止季度的总收入的86%和92%。Devonian将继续销售Dexlansoprazole至2025年4月17日，之后将转而销售Pantoprazole Magnesium和Cleo-35®。Devonian Health Group Inc.是一家专注于开发针对炎症性疾病独特解决方案的临床阶段公司，致力于开发治疗炎症性自身免疫疾病的处方药，包括溃疡性结肠炎和特应性皮炎等。Altius Healthcare Group L.P.是Devonian的药品分销部门，专注于获取和许可安全创新的药品和医疗保健产品。
    Businesswire
    2025-02-08
    特应性皮炎 溃疡性结肠炎 右旋兰索拉唑
  • “参”临其境 “一”路相伴——典型病例【肺癌93】
    前沿研究
    “参”临其境 “一”路相伴——典型病例【肺癌93】
    一例老年肺癌患者的治疗，采用参一胶囊联合化疗，增加疗效，病情好转。 （1）患者女性，71岁。 患者2023-12-01就诊，右肺癌术后复发化疗后1年余。
    亚泰制药
    2025-02-08
    肺癌
  • 超1.3亿美元！复宏汉霖与Dr. Reddy’s就达雷妥尤单抗生物类似药达成欧美授权合作 | 新闻稿
    交易并购
    超1.3亿美元！复宏汉霖与Dr. Reddy’s就达雷妥尤单抗生物类似药达成欧美授权合作 | 新闻稿
    2025年2月6日，复宏汉霖（2696.HK）宣布与Dr. Reddy’s Laboratories的全资子公司Dr. Reddy’s Laboratories SA就公司自主开发的在研达雷妥尤单抗生物类似药HLX15（重组抗CD38全人单克隆抗体注射液）签署授权许可协议。 Dr. Reddy’s将拥有HLX15皮下注射和静脉注射两种剂型在美国及42个欧洲国家和地区的独家商业化权益，共计覆盖43个国家和地区。 Dr. Reddy’s是一家全球性制药公司，其业务遍布全球逾75个国家和地区。
    研发客
    2025-02-08
    上海复宏汉霖生物技术股份有限公司 达雷妥尤单抗 CD38
  • Crown Laboratories 完成对 Revance Therapeutics 的收购
    交易并购
    Crown Laboratories 完成对 Revance Therapeutics 的收购
    Crown Laboratories，一家全球领先的护肤行业创新领导者，宣布完成对生物技术公司Revance Therapeutics的收购。此次收购标志着Crown在美容和护肤行业的领导地位得到加强，并计划通过整合双方资源，提供全面的美容解决方案，包括放松、恢复和再生三大支柱。Hildred Capital，Crown的投资者，对此次交易的成功完成表示兴奋，并期待两家创新公司合并后的市场表现。Crown致力于提供基于科学的美容产品，而Revance则以其创新的美容和治疗方案而闻名。此次收购预计将为双方股东创造长期价值。
    Businesswire
    2025-02-08
    Revance Therapeutics Inc
  • NMRA 投资者提醒：遭受重大损失的 Neumora Therapeutics， Inc. 投资者有机会提起集体诉讼
    医药投融资
    NMRA 投资者提醒：遭受重大损失的 Neumora Therapeutics， Inc. 投资者有机会提起集体诉讼
    罗宾斯·格勒尔·鲁德曼·道德律师事务所宣布，投资者若在2023年9月15日Neumora Therapeutics Inc.（纳斯达克：NMRA）首次公开募股（IPO）中购买或收购了普通股，并希望成为Neumora集体诉讼的主原告，则须在2025年4月7日前提出申请。该集体诉讼名为Chang诉Neumora Therapeutics Inc.，指控Neumora及其部分高管、董事以及IPO承销商违反了1933年证券法。诉讼指控Neumora在IPO的招股说明书中隐瞒或误导了重要信息，包括其旗舰药物Navacaprant的临床试验数据不足。自IPO以来，Neumora的股价从每股17美元下跌至2.91美元，跌幅达88.7%。投资者如希望成为主原告，可通过指定网站或联系律师进行申请。
    PRNewswire
    2025-02-08
    Neumora Therapeutics Inc
  • ImpediMed 获得 $15m 增长资本资金
    医药投融资
    ImpediMed 获得 $15m 增长资本资金
    ImpediMed宣布与SWK Holdings达成五年期1500万美元增长资本协议，以支持其淋巴水肿检测和监测平台技术的商业化。这笔资金将用于支持公司增长和商业化活动，增强其资本基础，助力实现长期目标。ImpediMed的SOZO®数字健康平台是唯一获得FDA批准的生物阻抗光谱技术，用于乳腺癌相关淋巴水肿的临床评估，其创新方法正在改变淋巴水肿的管理。随着临床实践的推广和支付者覆盖率的提高，ImpediMed的技术正得到更广泛的认可和应用。
    PRNewswire
    2025-02-08
    淋巴水肿
  • 清辉联诺完成B轮融资，投资方为龙磐资本、中关村资本
    医药投融资
    清辉联诺完成B轮融资，投资方为龙磐资本、中关村资本
    2025年2月8日，清辉联诺完成B轮融资，投资方为龙磐资本、中关村资本。融资金额未披露。据了解，该公司由清华大学药学院张永辉教授领衔创立。张永辉教授一直致力于研究代谢对免疫的调控机制，探索新型免疫治疗策略，相关研究成果已在Cell、Immunity等知名学术期刊发表。（天眼查）
    2025-02-08
    北京清辉联诺生物科技有限责任公司
  • 论带量集采中的“不可能三角”
    招标采购
    论带量集采中的“不可能三角”
    基于“以量换价”政策机制的医药带量集采工作，是我国医保部门近年来重要的医改进展。 管理部门通过汇集医疗机构的需求数量，和医药厂商进行竞价招标，有效挤压了医药价格“水分”，又保证了中标数量的真实落地，获得了丰硕的政策成果。 但在集采落地过程中，医疗方往往认为中标产品和之前使用的有所不同，强推替代会影响临床诊疗的质量。
    药闻康策
    2025-02-08
    集采
  • 赔偿5亿！振东制药和朗迪达成和解！
    公司动态
    赔偿5亿！振东制药和朗迪达成和解！
    近日，振东制药发布公告称，1月24日，公司收到与朗迪制药 碳酸钙维生素D3 争议 仲裁 终局裁决。 根据裁决结果，振东制药向朗迪制药支付人民币 5 亿元。 振东制药发布的公告显示， 裁决结果要求 振东制药将分四次向 朗迪制药 支付人民币 5 亿元，具体为：。
    药闻康策
    2025-02-08
    朗迪
  • 传闻成真，这家跨国药企卖了！
    公司动态
    传闻成真，这家跨国药企卖了！
    对于出售原因，三菱化学集团解释称：“虽然自 2020 年成了对田边三菱制药的全资收购，使其成为完全子公司以来，我们通过集团内部技术和人才的相互利用，致力于创造业务协同效应，但由于行业和业务结构的变化，化学和制药业务之间的协同效应可能性已经减弱。”。 三菱化学集团强调说：“我们认为在专精制药领域的贝恩资本旗下推进发展战略，是田边三菱制药的最佳选择。”。 而今日三菱化学集团和田边三菱制药发布了正式的出售公告，证实了此前传闻属实。
    医药代表
    2025-02-07
    田边三菱制药 跨国药企
  • 华仁药业2024年业绩爆雷，巨额亏损背后原因几何？
    财报业绩
    华仁药业2024年业绩爆雷，巨额亏损背后原因几何？
    1月24日，华仁药业发布的2024年业绩预告引发资本市场轩然大波。 公告显示，公司预计归属于上市公司股东的 净利润亏损11.8亿元 - 13.8亿元 ，昔日稳步前行的药企陷入巨大财务困境。 全资子公司青岛华仁医药与国药药材的医药原料贸易业务成为亏损主因之一 。
    兴园化工园区研究院
    2025-02-07
    华仁药业股份有限公司
  • 浙江21条举措，全链条支持创新药！编制研发、应用清单，清单发布1个月内，医院“应配尽配”
    研发注册政策
    浙江21条举措，全链条支持创新药！编制研发、应用清单，清单发布1个月内，医院“应配尽配”
    2月7日，浙江省发布通知（浙政办发〔2024〕44号），公布《浙江省全链条支持创新药械高质量发展的若干举措》，该《举措》共七部分21条措施，旨在推动浙江省创新药、改良型新药、创新医疗器械高质量发展，抢占生物医药产业制高点，加快培育发展新质生产力，助力打造生命健康科创高地。 《举措》明确，编制重点研发清单。 聚焦恶性肿瘤、代谢性疾病、心脑血管疾病等临床需求迫切、我省具备一定基础的重点领域，设立重点研发清单，在药物发现、临床前研究、临床试验、生产应用等环节给予全过程支持，提升医药创新能力。
    医药云端工作室
    2025-02-07
    恶性肿瘤
  • 氟比洛芬凝胶贴膏首家过评，洛索洛芬凝胶贴膏第2家过评，赛道彻底放开
    审批动态
    氟比洛芬凝胶贴膏首家过评，洛索洛芬凝胶贴膏第2家过评，赛道彻底放开
    今天NMPA批文大放送，有多个重磅品种。 首先是两个热门仿制药，同时新增企业，且通过一致性评价。 武汉法玛星的氟比洛芬凝胶贴膏获批上市，且首家过评。
    风云药谈
    2025-02-07
    氟比洛芬
  • 再融资获注册通过、国际化进程加速，迪哲医药迈入2.0时代
    医药投融资
    再融资获注册通过、国际化进程加速，迪哲医药迈入2.0时代
    又一家创新药企吹响了国际化的冲锋号。 日前，科创板上市的迪哲医药宣布，拟定增募资不超过18.48亿元方案获得中国证监会注册，核心目的在于吹响国际化的冲锋号角。 迪哲医药在当前这个节点，希望借助资本市场加速国际市场的布局，并不让人感到意外。
    E药经理人
    2025-02-07
    迪哲（江苏）医药股份有限公司
  • 阿斯利康2025开新局：全球及中国区收入均创新高，五大业务板块强势增长
    财报业绩
    阿斯利康2025开新局：全球及中国区收入均创新高，五大业务板块强势增长
    更为重要的是，阿斯利康全球CEO苏博科在2024年年报中透露， 阿斯利康的增长曲线在2025年仍然会持续，且是“高个位数增长”。 不止如此，在阿斯利康“2030愿景”的指引下，其目标是到2030年阿斯利康全球收入达到800亿美元。 业绩增长背后的推动因素是阿斯利康在研管线的丰富度和其后带来的市场潜力。
    E药经理人
    2025-02-07
    AstraZeneca PLC
  • 何如意“挥别”荣昌。CDE前首席科学家与他们开拓的时代
    专家观点
    何如意“挥别”荣昌。CDE前首席科学家与他们开拓的时代
    何如意、王刚、徐增军，他们是CDE在彼时主任许嘉齐的带领下，推动和践行药审改革的“三驾马车”，是技术专家，更是药品审评科学监管理念的引入与推崇者。 就在昨日，荣昌生物发布公告，何如意请辞公司第二届董事会执行董事、战略委员会委员及首席战略官的职务，并不再担任公司核心技术人员。 同为首席科学家的何如意、王刚和徐增军，这三个名字也再次被提起。
    E药经理人
    2025-02-07
    荣昌生物制药（烟台）股份有限公司
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