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真福医药集团介绍-2025公司动态
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Nature Medicine | 告别“油腻肝”！12周见证肝脏“瘦身”奇迹，TERN-501或将改写MASH治疗格局前沿研究当脂肪在肝脏中过度堆积，并引发炎症和损伤时，它就演变成一种更具威胁性的疾病—— 代谢功能障碍相关脂肪性肝炎 (Metabolic Dysfunction-Associated Steatohepatitis, MASH) 。 MASH不仅是肝硬化和肝癌的“温床”，更是心血管疾病风险的“放大器”。 长期以来，面对这个棘手的健康难题，我们缺乏有效的药物武器。
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AKK AM06™即将亮相CPHI China 2025(E4馆G29展位)——AKK AM06™突破性人体临床数据首发临床研究世界制药原料中国展（CPHI China）。 作为引领中国医药产业走向世界的 “ 名片 ” ， CPHI China 为专业人士提供从制药原料、天然提取物、合同定制、生物科技、药用辅料、制剂、制药机械、包装材料到实验室仪器的一体化解决方案，为国内药企拓展全球人脉网络提供有力支撑。 本届展会汇聚 3,500 余家国内外优质展商，集萃国际前沿产品和技术。
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最活跃的五大药企风投公司（CVC）公司动态制药领域，最活跃的企业风险投资公司手握着近 1700 亿美元的资产，其中诺和控股 （Novo Holdings） 无论是从投资数量还是投资组合规模来看，都以绝对优势位居榜首。 不过，这些企业 风险投资部门的投资动向确实可以反映出其母公司可能感兴趣的领域 。 接下来，将深入剖析制药领域五大企业风险投资公司投资组合中的诸多亮点。药时代2025-06-20
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BioNTech关闭细胞疗法工厂、裁员63人，实体瘤CAR-T前路何方？公司动态吃尽新冠疫苗红利之后的BioNTech，近日宣布了一项重大业务调整决定：由于其CLDN6靶向CAR-T疗法BNT211在睾丸癌早期临床试验中的表现未达预期， 公司计划逐步关停其在美国马里兰州盖瑟斯堡（Gaithersburg）设立的首家细胞治疗制造工厂，并裁员63名员工 ，主要影响的是细胞治疗技术运营团队。 公司发言人通过电子邮件声明表示，计划在今年年底前停止该基地的细胞治疗生产工作。 这家工厂是BioNTech于2021年7月从吉利德旗下Kite Pharma手中收购而来的。
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重磅 | 康希诺生物13价肺炎球菌多糖结合疫苗优佩欣®正式获批审批动态2025年6月20日，康希诺生物股份公司（以下简称“康希诺生物”）自主研发的13价肺炎球菌多糖结合疫苗（PCV13 i ）——优佩欣 ® 正式获得国家药品监督管理局批准，成为 我国首款 * 使用白喉毒素无毒突变体（CRM197）和破伤风类毒素（TT）双载体的肺炎球菌多糖结合疫苗 。 肺炎球菌性疾病是全球严重的公共卫生问题之一，据世界卫生组织（WHO）统计，全球每年由肺炎球菌导致的死亡约160万例，其中多是婴幼儿和老人 1 。 肺炎链球菌是引起儿童肺炎、脑膜炎、菌血症等严重疾病的主要病原菌，也是引起急性中耳炎和鼻窦炎等的常见病因。
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健康元“流感双子星”布局：成人与儿童两款新药同步突围前沿研究近日，健康元药业集团股份有限公司收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，批准其 JKN2301干混悬剂 开展临床试验。 这对于健康元来说，无疑是一个重大利好。 健康元的 玛帕西沙韦胶囊 已于 2024 年 8 月完成申报，预计将于今年获批。
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冲刺半年 | 医药公司案例：县域连锁&KA连锁双轨并进公司动态2025上半年冲刺决战号角已经吹响！ 在冲刺半年的关键时刻，全力以赴，不留遗憾。 在医药销售领域，葵花药业集团医药公司精品成人药事业群消化事业部辽宁OTC代表陈博凭借扎实的业务能力和创新思维，在县域连锁和KA连锁市场均取得亮眼成绩。葵花药业2025-06-20医药公司 KA
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NK细胞为何被称为“现货型”疗法潜力股？解析其独特生物学优势前沿研究
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新一代抗体检测技术：流式细胞术的魅力前沿研究
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重磅！以终端零售价计，中国零售药店市场达9411亿，最新TOP10畅销品牌和集团出炉了财报业绩米内网数据 显示 ，按终端平均零售价计算，2024年中国实体药店和网上药店(含药品和非药品)销售规模达9411亿元，同比增长1.9%。 其中，实体药店占比跌至65%，网上药店冲上3292亿元新高。 数据显示，2024年中国实体药店和网上药店(含药品和非药品)销售规模再创新高，达9411亿元，增速放缓至1.9%。米内网2025-06-20零售药店
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【聚焦】华海药业出手了，抢食5亿明星药公司动态6月20日，浙江华海制药提交了苯溴马隆片3类仿制上市申请获得CDE承办。 该产品是抗痛风制剂热销产品，2024年在中国三大终端六大市场的销售额超过5亿元。 华海药业将参与该产品国产第四家争夺。
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【瞩目】6亿热销品种，奥赛康再下一城审批动态6月20日，国家药监局发布最新药品获批信息，江苏奥赛康药业的甲氨蝶呤注射液顺利获批。 甲氨蝶呤是抗代谢药热销品种，2024年在中国三大终端六大市场的销售额超过6亿元，奥赛康早前已拥有注射用甲氨蝶呤的生产批文。 今年以来，奥赛康已累计获批了1个1类新药、2个高端仿制药。
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CDE最新发布：《带状疱疹疫苗临床研究技术指导原则（征求意见稿）》研发注册政策6月19日， 中国国家药品审评中心（CDE）公开征求《 带状疱疹疫苗临床研究技术指导原则 》意见，意见反馈时限一个月。 请注明：姓名+研究方向！
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中国医学科学院医学生物学研究所 吸附组分无细胞百白破（减剂量）联合疫苗获批临床审批动态生物所吸附组分无细胞百白破（减剂量）联合疫苗获批临床。 2025年6月10日，中国医学科学院医学生物学研究所（以下简称“医科院生物所”）申报的吸附组分无细胞百白破（减剂量）联合疫苗（Tdacp）新药临床试验（IND）申请，正式获得国家药品监督管理局药品审评中心的临床试验默示许可 （受理号：CXSL2500228、CXSL2500229） 。 本次获批临床试验的Tdacp为青少年和成人加强免疫疫苗，适用于6岁及以上人群，能同时预防百日咳、白喉、破伤风引起的疾病。
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深化产学研融合，共筑创新高地：诺和德美与北京世纪坛医院达成战略合作公司动态近日 – 国内领先的医药研发合同研究组织（CRO）北京诺和德美医药技术有限公司（以下简称“诺和德美”）与首都医科大学附属北京世纪坛医院（以下简称“世纪坛医院”）正式签署战略合作协议。 此次合作标志着双方将在既往坚实合作基础上，进一步整合优势资源，深化在临床研究领域的全方位协同，共同推动医药创新成果的转化与应用，为提升我国新药与医疗器械研发水平、惠及广大患者注入强劲动力。 诺和德美 作为上市公司北京阳光诺和药物研究股份有限公司（股票代码：688621）的全资子公司，始终致力于打造药品和医疗器械一体化、全方位的临床研究服务平台。
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源兴基因circRNA「分子时光胶」重塑iPSC重编程前沿研究日本生物技术公司I Peace, Inc.宣布正式进军美国市场，推出面向 个人 的“ iPS干细胞生产与储存库 ”服务。 这一举措标志着iPS细胞技术从科研走向大规模商业应用的关键转折点，同时也为全球再生医学和抗衰老市场带来了新的想象空间。 iPS细胞：诺奖技术的商业化落地。
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全栈式护航：源兴基因发布circRNA药物开发「白皮书级」方案前沿研究mRNA技术：从抗疫功臣到下一代疗法的跃迁。 2020年，Moderna与BioNTech仅用63天就研发出新冠疫苗，展现了mRNA技术的巨大潜力。 相比传统疫苗，mRNA技术具有研发周期短（数月vs数年）、生产工艺简单、安全性高等优势。
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失眠新药！先声药业「盐酸达利雷生片」获批上市审批动态6月20日， 先声药业与瑞士 Idorsia 公司合作开发的 新药盐酸达利雷生片（daridorexant）获NMPA批准上市，用于治疗失眠，此前已在美国、欧洲、日本等地区获批上市。 同时安全耐受性良好 。 达利雷生最早由瑞士创新药公司Idorsia开发，2022年1月，盐酸达利雷生片在美国获批上市，商品名为 Quviviq ，用于治疗特征为入睡和/或睡眠维持困难的成人失眠症患者。
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Usymro®（一款参照喜达诺®（乌司奴单抗）开发的生物类似药）获欧洲 CHMP积极意见审批动态百奥泰生物制药股份有限公司 ( 上交所代码： 688177) 是一家位于中国广州，基于科学而创新的全球性生物制药企业，以下简称 “ 百奥泰 ” 或 “ 公司 ” 。 公司今日宣布收到欧洲药品管理局（ EMA ）通知， U symro ® （一款参照 喜达诺 ® （ 乌司奴 单抗）开发的生物类似药）获得 EMA 人用药品委员会（ CHMP ）积极意见。 CHMP 建议欧盟委员会 （ EC ） 批准 U symro ® 上市， 用于治疗成人 及儿童的： 中重度斑块状银屑病（ PsO ），活动性银屑病关节炎（ PsA ），中重度活动性克罗恩病（ CD ）。
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靶点
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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