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礼来的口服 GLP-1 奥格列普罗在《新英格兰医学杂志》上发表的完整 3 期结果中显示出令人信服的疗效和安全性，与注射用 GLP-1 药物一致研发注册政策Lilly公司的新型口服GLP-1药物orforglipron在完成III期临床试验后，结果显示其疗效和安全性与注射型GLP-1药物相似。该药物能够有效降低2型糖尿病患者的A1C水平，平均降低1.3%至1.6%，并且能够在四周内看到改善。此外，在高剂量下，该药物还能导致平均体重减轻16.0磅（7.9%）。该药物的安全性特征与已建立的GLP-1类药物一致，最常见的不良事件是胃肠道相关。该研究结果已在《新英格兰医学杂志》上发表，并在美国糖尿病协会的科学会议上展示。Lilly计划在2026年将orforglipron提交给全球监管机构审批，用于治疗2型糖尿病。
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强国医生获梅花创投天使轮融资医药投融资2025年6月21日，梅花创投与医疗科技新锐强国医生健康科技（山东）有限公司正式签署天使轮融资协议，标志着“强国医生”的数字化医疗平台迈入发展新阶段。此次战略投资标志着红色文化+产业+资本的深度融合，更是普惠医疗与科技创新的双向奔赴。将助力“强国医生”深化技术壁垒，加速打造医疗健康领域的标杆级品牌和“互联网+医疗健康”示范中心。2025-06-21梅花创投 强国医生健康科技（山东）有限公司
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再生美容解决方案提供商KYLYS AESTHETICS获得100万瑞士法郎融资医药投融资2025年6月21日，再生美容解决方案提供商KYLYS AESTHETICS获得100万瑞士法郎融资。本轮融资投资者包括The Berlin Angel Fund、来自Business Angel Club Berlin-Bradenburg的天使投资人、FONGIT以及其私人和战略投资者，KYLYS AESTHETICS还感谢瑞士的项目和机构提供的宝贵支持，如Innosuisse、Venturelab、Swissnex、Office de Promotion des Industries et des Technologies 、University of Geneva 、University of Bern 、Swiss Institute for Translational and Entrepreneurial Medicine和Genolier Innovation Hub 。此次注资将使公司能够推进其基于专利透明质酸技术的III类医疗器械的开发和临床验证。2025-06-21University of Bern University of Geneva Venturelab Innosuisse KYLYS AESTHETICS SA
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上海莱士以42亿元完成收购南岳生物制药医药投融资2025年06月21日，上海莱士血液制品股份有限公司于6月20日发布关于收购南岳生物制药有限公司100%股权进展暨完成工商变更登记的公告，本次交易基础对价对应标的公司100%股权作价42亿元。上海莱士 持有南岳生物100%股权，南岳生物成为公司全资子公司，公司将积极推进南岳生物的日常经营和重点项目工作。
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第十一批国采启动，75个品种进入拟采购清单！招标采购本周，一份“ 关于征求《第十一批国家组织药品集中采购拟采购药品清单》意见的函 ”在业界流传。 内容显示，国家医保局已启动 第十一批国家组织药品集中带量采购工作 ，经国家组织药品联合采购办公室初步遴选并征求临床、药学专家意见，形成《第十一批国家组织药品集中采购拟采购药品清单》，共 75 个品种 （过评企业数统计截至 2025 年 3 月 31 日） ，具体如下：。 右丙亚胺（右雷佐生）注射剂。医药代表2025-06-20国采
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【重磅】第11批国采拟采购75个品种流出，速看竞争格局一览表！招标采购其中，根据专家及有关企业意见，请国家卫健委药政司对14个拟采购品种进行重点研判。 据业内消息，第十一批国采近期将开展报量工作 ，年底前执行。 今年上半年流出的《进一步优化药品集采政策的方案（征求意见稿）》 （第二稿）中对国采规则提出 六大项二十四小项优化措施 ，涉及 集采品种、企业要求、报量、竞价、分量、落地实施、质量监管等 多方面内容，我们预计，第十一批国采规则将迎来优化。华招医药网2025-06-20国采
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刚刚！CDE发布《局部起效化学仿制药体外释放（IVRT）与体外透皮（IVPT）研究技术指导原则（试行）》研发注册政策为明确局部起效化学仿制药体外释放（IVRT）与体外透皮（IVPT）研究的技术要求，在国家药品监督管理局的部署下，药审中心组织制定了《局部起效化学仿制药体外释放（IVRT）与体外透皮（IVPT）研究技术指导原则（试行）》（见附件）。 根据《国家药监局综合司关于印发药品技术指导原则发布程序的通知》（药监综药管〔2020〕9号）要求，经国家药品监督管理局审查同意，现予发布，自发布之日起施行。 附件：局部起效化学仿制药体外释放（IVRT）与体外透皮（IVPT）研究技术指导原则（试行）。
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阿尔茨海默病2025研发管线速览前沿研究1995-2021年间，用于AD研究的私有资金高达425亿美元，但 140 多项试验都未能研制出一种能够减缓该病的药物。 这些试验涵盖了 138 种不同的药物，其中 12 种将在今年完成最后的III期试验。 疾病机制与治疗靶点的演进。
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为期1年！医疗机构医疗质量安全专项整治行动启动（附解读）研发注册政策医疗机构医疗质量安全专项整治行动主要对目前医疗行业质量安全管理方面存在的突出问题进行整治，包括以下10个方面：。 一是整治医疗质量管理组织体系不健全问题；。 三是整治医疗质量安全工作机制落实不到位问题；。医药云端工作室2025-06-20医疗机构医疗质量安全
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通知下发！优化医疗服务价格管理流程医保动态国家医疗保障局办公室关于优化医疗服务价格管理流程的通知。 各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团医疗保障局：。 医疗服务价格是人民群众最关心最直接最现实的利益问题，也关系医疗机构健康发展。医药云端工作室2025-06-20
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Moleculin 宣布 590 万美元公开募股医药投融资Moleculin Biotech，一家专注于难治性肿瘤和病毒治疗的后期制药公司，宣布以每股0.37美元的价格发行1608万股普通股（或等值的预先融资认股权证）和至多4824万股E系列认股权证，预计筹集约590万美元。公司计划将所得净收益用于推进Annamycin和其他两个药物组合的临床开发，以及进行其他药物组合的预临床研究和IND申请，同时支持研究和运营资金。Roth Capital Partners担任此次发行的独家承销商，Maxim Group LLC担任公司的财务顾问。Moleculin正在进行Annamycin的Phase 3临床试验，评估其在治疗复发或难治性急性髓系白血病（AML）和软组织肉瘤（STS）肺转移中的应用。此外，公司还在开发WP1066和WP1122等药物，分别针对脑肿瘤、胰腺癌和其他癌症以及病毒感染。
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布莱根总医院启动自体干细胞移植治疗帕金森病一期临床试验临床研究布莱根总医院（massachusetts General Brigham）最近启动了一项一期临床试验，旨在检验一种治疗帕金森病的突破性方法的安全性和可行性。 该方法通过对患者的干细胞进行重新编程，以取代被帕金森病损伤的大脑中的多巴胺细胞。 A recently launched Phase 1 clinical trial at Mass General Brigham is examining the safety and feasibility of a groundbreaking treatment approach for Parkinson's disease in which a patient's stem cells are reprogrammed to re-place dopamine cells in the brain damaged by the disease.。
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中国南方高发！《柳叶刀》：42%患者病情改善，这种疾病有望迎来首款口服药临床研究
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九洲药业荣获BSI“可持续绩效奖”公司动态近日，由国际公认权威标准组织——英国标准协会(BSI)主办的第八届“万物互联 ∙ 智慧高峰”论坛暨30周年在华庆典在上海举办。 现场，BSI为九洲药业颁发 “可持续绩效奖”，该奖项彰显了九洲药业以数据驱动实现可持续发展的坚定承诺与实践成效。 以战略为引领，科学设定ESG中长期目标。
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九洲药业入选《行稳致远：中国企业ESG领先者报告2025》公司动态2025年6月18日，《行稳致远：中国企业ESG领先者报告2025》在中国责任投资论坛夏季峰会重磅发布。 凭借在环境管理、社会责任与治理实践方面的优异表现，九洲药业成功入选。 入选企业ESG平均得分为73.99分，较未入选企业高出20.05分。九洲药业2025-06-20ESG 企业
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里程碑时刻 | 四川厌氧生物KAL-001项目技术转移正式启动前沿研究6月20日， 万泽-厌氧KAL-001项目 进入了新的里程，万泽医药和四川厌氧团队就项目技术转移召开启动大会。 这是继2023年股权投资四川厌氧生物、2025年2月签署《四川厌氧生物科技有限责任公司与内蒙古双奇药业股份有限公司之许可协议》后的一个重要产品商业化节点。 未来，双方将以KAL-001为起点，深化合作，助力中国微生态产业的高质量发展。
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Mitsubishi Tanabe Pharma America 在 2025 年 EAN 和 ATMRD 大会上重点介绍帕金森病研究研发注册政策Mitsubishi Tanabe Pharma America（MTPA）宣布将在欧洲神经学学会（EAN）和第四届运动与相关疾病高级治疗会议（ATMRD）上展示关于ND0612在帕金森病（PD）治疗中的研究进展。ND0612是一种24小时连续皮下注射的液体左旋多巴/卡比多巴（LD/CD）制剂，用于治疗PD患者的运动波动。MTPA将分享ND0612在关键III期BouNDless研究及其一年开放标签扩展阶段的数据，包括对治疗ON和OFF期、其持续时间及转变的影响，以及患者报告的关于生活质量的数据。此外，还将展示关于ND0612治疗患者中出现的多巴胺能治疗相关不良事件（AEs）的描述。
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广东中天药业集团来访 共商产学研深度合作公司动态6月19日，广东药科大学与广东中天药业集团产学研合作交流座谈会在大学城校园举行。 学校校长翟理祥会见了集团董事长陈龙波一行，学校发展规划部、科学技术部、中药学院、食品科学学院、新药研发中心、附属第一医院及相关科研团队负责人参加会议。 会上，双方围绕“校企产学研深度合作”主题，探讨如何加强校企在人才联合培养、实验室共建及大健康产品开发等方面的合作，推动科技成果转化、学科建设与产业需求对接。
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重磅！第十一批药品国采拟采购药品清单流出招标采购
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康缘药业再登顶！蝉联《2025中国中药研发实力排行榜》榜首公司动态6月20日，由药智网、中新社国际传播集团、《中国药业》杂志联合主办的“2025 PDI 医药研发·创新大会暨中国药品研发百强榜发布会”盛大开幕。 开幕式上重磅发布了《2025中国药品研发实力排行榜》系列榜单。 江苏康缘药业股份有限公司成功蝉联“中药研发实力排行榜”榜首，彰显了公司以卓越创新实力赢得专家委员会权威认证及业界的广泛赞誉。
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