DeepCure公司利用人工智能技术发现新型药物，针对炎症和免疫疾病，将在ACR Convergence 2024会议上展示其选择性BRD4抑制剂DC-9476在胶原诱导性关节炎小鼠模型中的新数据，证明其在疗效上优于抗TNFα、抗IL6和JAK2抑制剂（托法替尼）。同时，利兹风湿病和肌肉骨骼医学研究所的Kulveer Mankia博士将分享DC-9476在反应不足的类风湿性关节炎（RA）患者细胞中的体外数据。DC-9476在降低巨噬细胞活化、Th17分化、IgG和促炎细胞因子如TNFα、IL-6、IL-17A和IL-17F方面具有广泛活性，有望在多免疫通路活跃的自身免疫病患者中比作用于单一靶点的治疗更有效。在CIA模型中，DC-9476显示出剂量依赖性的关节炎评分和爪厚度的降低，且在十倍剂量范围内没有血液学或其他毒性。在MTX-IR患者的PBMC中，DC-9476显著降低了IL-6和CCL2的分泌和基因表达，这些是临床相关的疾病生物标志物。

Tonix Pharmaceuticals公司宣布，其执行副总裁Zeil Rosenberg将在2024年10月28日至31日在西班牙巴塞罗那举行的全球疫苗大会欧洲会上发表口头报告。报告主题为“一种新型、单剂量、活疫苗、最小复制猴痘疫苗”，将于10月30日下午2:10在巴塞罗那Fira de Barcelona - Montjuïc - Hall 2进行。Tonix是一家专注于中枢神经系统疾病治疗的生物制药公司，其产品线包括TNX-102 SL、TNX-1300、TNX-1500等，并正在进行罕见病和传染病领域的产品研发。此外，Tonix还与美国国防部签订了价值高达3400万美元的五年期合同，以开发针对CD45的广谱抗病毒药物TNX-4200。

MAX BioPharma公司正在推进其口服生物利用度高的oxysterol先导化合物Oxy210的战略合作和A轮融资。该化合物具有抗动脉粥样硬化、抗炎和降胆固醇的效果，其研究发表在同行评审期刊《Cells》上。Oxy210来源于公司专有的小分子oxysterol平台，该平台已发现多种基于oxysterol的药物候选物，涵盖骨再生、病毒和细菌感染、癌症、病理性纤维化和慢性炎症等多个治疗领域。Oxy210通过多靶点靶向多个细胞信号通路，具有独特的药理作用，可调节炎症和抗纤维化效果。在加州大学洛杉矶分校David Geffen医学院的研究中，Oxy210被发现可以显著抑制MASH小鼠模型中的纤维化发展，降低肝脂沉积，并抑制多种促纤维化和促炎因子的表达。此外，Oxy210还抑制了脂肪组织炎症，显示出其抗炎潜力。MAX BioPharma正在寻求与生物技术和制药公司建立战略合作伙伴关系，以推进oxysterol分子的开发，并正在筹集A轮融资以支持其治疗开发计划。

新数据表明，ZORYVE乳膏0.15%在治疗特应性皮炎（AD）方面表现出显著效果，包括改善睡眠和日常活动，对病患及其家庭产生积极影响。该乳膏在首次应用后24小时内即可快速缓解瘙痒，并在4周内显著提高所有疗效指标，如vIGA-AD成功率和瘙痒减轻。Arcutis生物制药公司将在2024年美国变态反应、哮喘和免疫学学会（ACAAI）年会上展示这些数据。研究显示，与安慰剂相比，使用ZORYVE乳膏的患者在SCORAD总分、POEM评分和DFI评分等方面均有显著改善，且改善效果在第一周即可显现。ZORYVE乳膏安全性和耐受性良好，常见不良反应包括头痛、恶心、应用部位疼痛、腹泻和呕吐。

Dupixent在慢性自发性荨麻疹治疗中显示出积极效果，III期LIBERTY-CUPID研究C的数据显示，该药物显著降低了瘙痒和荨麻疹活动，41%的患者达到良好控制的疾病状态。这些数据将在美国波士顿举行的美国过敏、哮喘和免疫学年会（ACAAI）上公布。Dupixent有望成为10多年来首个针对慢性自发性荨麻疹的新靶向治疗药物。在美国，有超过30万人患有慢性自发性荨麻疹，其症状无法通过抗组胺药得到充分控制。Dupixent在日本、阿联酋等地已获得批准，并在欧盟进行监管审查。

Pharvaris公司宣布将在美国过敏、哮喘与免疫学学会（ACAAI）年会上展示七篇关于其新型口服布拉基宁B2受体拮抗剂deucrictibant的数据，该药物用于预防和治疗遗传性血管性水肿（HAE）。数据显示，deucrictibant在预防HAE发作方面具有显著疗效和安全性，且长期安全性得到进一步验证。Phase 2研究结果显示，deucrictibant能够显著降低患者症状天数，开放标签扩展研究也支持其作为预防性疗法的潜力。Pharvaris对deucrictibant的进一步开发充满信心，并计划在2024年底前启动预防性治疗的 pivotal Phase 3研究。

Avadel Pharmaceuticals和nference公司发布了一项关于嗜睡症患者的真实世界数据研究，该研究揭示了嗜睡症患者的流行病学特征和最常见的20种共病。研究基于对2000多名嗜睡症患者和2000名匹配对照者的去标识化电子健康数据进行回顾性分析，结果显示嗜睡症患者更易患有精神、睡眠和疼痛疾病。这项研究有助于临床医生更好地理解嗜睡症患者的挑战，并优化症状管理。研究通过Mayo Clinic Platform进行，利用nference的AI软件在安全、隐私保护的环境中提供精选的去标识化电子健康数据。

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溶瘤病毒 （OVs）是一类新型免疫治疗剂，“以毒攻毒”用于肿瘤的治疗。 V型腺病毒（ADV）是研究最广泛和最有前途的OVs之一，目前有大量的ADV正处于临床试验阶段。 尽管如此， 由于ADV本身的一些潜在局限性，其治疗效果在某些肿瘤或者某些条件下不佳，通常表现为产生的抗肿瘤功效有限，包括抗病毒免疫反应、脱靶感染和免疫抑制反馈回路的诱导。

在一项新的研究中，来自 中国上海交通大学、启东市人民医院、香港大学、江南大学附属医院、罗格斯大学新布朗斯维克分校、新泽西州立大学和塔夫斯大学的研究人员 推出了一种新方法，用于鉴定人类常见的、对健康至关重要的一组肠道微生物。 这一发现为精准营养和旨在控制与肠道微生物组失衡有关的慢性疾病（包括糖尿病、炎症性肠病和癌症）的个性化疗法提供了新机会。 核心微生物组的重要性。

2024年10月24日晚间，江苏恒瑞医药（恒瑞医药，600276）公布2024年三季度业绩报告，前三季度营业收入201.89亿元，同比增18.67%，归属于上市公司股东的净利润46.2亿元，同比增32.98%，归属于上市公司股东的扣非净利润46.16亿元，同比增37.38%。 报告期内，公司将收到的Merck Healthcare 1.6亿欧元对外许可首付款确认为收入，利润增加较多。

近日， 北京五和博澳药业股份有限公司 (以下简称“五和博澳”) 成功获得北京市医药健康产业基金1.5亿元投资 。 北京市医药健康产业投资基金是由北京市政府批准成立的四支基金(医药健康、人工智能、机器人、信息产业)中最大的基金，重点投向创新药、创新医疗器械等重点产业领域，以及细胞与基因治疗、数字医疗等新兴产业领域，为北京发展新质生产力注入新的强劲动力。 五和博澳致力于打造 具有国际影响力的原创新药中国品牌。

10月23日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示， 首药控股和双鹭药业共同申报的1类新药康太替尼颗粒上市申请获得受理。 根据首药控股公告介绍，这是该公司自主研发的ALK抑制剂（研发代号：CT-707 ）， 本次申报上市的适应症为单药治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 康太替尼（CT-707）是一款第二代ALK多靶点激酶抑制剂，靶向 ALK/FAK/PTK2B/IGF1R。

近日，一份《关于开展医疗服务价格规范治理（第一批）》文件流出。 文件中指出，部分检查检验类医疗服务各地差价很大，背后原因在于 设备和试剂价格一省一价，且价格差异非常悬殊。 国家医保局通过大数据筛查发现，部分检查检验类医疗服务地区间价格差异大。

10月24日，国家医保局发布公告称， 2024年医保目录现场谈判/竞价拟于10月27日-30日在北京开展 ，预计11月份公布调整结果，新版药品目录将于2025年1月1日起实施。 这是国家医保局成立以来牵头的第7次国家医保药品目录调整。 PD-1、CAR-T、ADC类药物均是关注重点。

一家以代工GLP-1而知名的企业突然暴雷。 10月24日，诺泰生物发布公告，收到中国证监会立案告知书， 诺泰生物以及公司实控人之一赵德中因涉嫌信息披露违法违规 ，被中国证监会决定立案调查。 公司通过自查后发现： 立案可能涉及公司2021年度技术转让相关事宜。

2020 年全球糖尿病药物市场规模为 697 亿美元 ，预计 2025 年将超 900 亿美元,并于 2030 年达近 1100 亿美元。 糖尿病的治疗与管理是一个复杂而长期的过程，药物治疗作为其中的重要环节，对于控制病情、预防并发症的发生具有不可替代的作用。 2022 年中国糖尿病患病人数为 140.9 百万人 ，预计 2045年该数字将达 1.75 亿， 糖尿病患者数居全球首位。