齐鲁制药卡马替尼片上市申请获受理,有望冲击肺癌靶向药首仿,竞争抗肿瘤激酶百亿市场!
9月4日,齐鲁制药按4类化药申报的盐酸卡马替尼片上市申请获CDE受理。该药是诺华原研的MET抑制剂,用于METex14跳突非小细胞肺癌,2024年6月刚在国内获批。目前国内仅原研上市,齐鲁有望成为首仿。卡马替尼全球销售额持续增长,2023年达1.54亿美元。国内抗肿瘤激酶抑制剂市场规模超300亿元,该药市场潜力显著。齐鲁已完成BE试验,若获批将提升患者用药可及性。
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科伦药业斩获全球首款双通道止吐药首仿,将搅动止吐药60亿市场!
7月30日,科伦药业奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊获批上市,成为国内首仿,齐鲁制药紧随其后。该药是全球首个同时阻断5-HT3和NK-1受体的口服复方止吐药,2024年原研国内销售额达2.54亿元,2025年有望突破3亿元。科伦今年已获批40余款高端仿制药,其中5款为首仿,累计过评223项,打破原研垄断,推动60亿元止吐药市场竞争格局重塑。
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齐鲁制药国内首款利培酮口溶膜获批,年销10亿精神分裂症药市场再洗牌
齐鲁制药利培酮口溶膜获国家药监局批准上市,成为国内首个该剂型产品,也是其第六款口溶膜药物。利培酮国内年销售额超10亿,齐鲁占28.53%市场份额。该药历时11年研发,打破行业对口溶膜获批难的质疑。全球精神分裂症患者超640万,口溶膜新兴市场规模已破3亿,齐鲁与恒瑞占据99%份额,技术壁垒高但前景广阔。
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迈威生物5亿元出售长效升白药权益,齐鲁制药加码百亿市场争夺战
6月26日,迈威生物宣布将自主研发的新一代长效G-CSF药物"注射用阿格司亭α"(5月27日获批)的中国销售权以5亿元出售给齐鲁制药,含3.8亿元首付款及销售里程碑。该交易背后是百亿升白针市场的激烈竞争:齐鲁制药市占率从2017年50%降至2023年30%,面临恒瑞医药(第二代长效产品年销超20亿)和石药集团(市占24%)的双重挤压。当前国内升白针市场由17家短效和6家长效企业角逐,齐鲁此次收购旨在通过创新剂型突破现有"恒瑞-齐鲁-石药"三强格局。
药通社
两大重磅新药上市申请遭驳回,齐鲁制药和乐普生物双双受挫!
2025年3月3日,国家药监局公布当日药品通知件送达信息,齐鲁制药的艾帕洛利单抗注射液单方申请未成功,复方制剂已获批;乐普生物的注射用维贝柯妥塔单抗(MRG003)因需补充资料撤回申请后重新递交。新药研发面临多重风险,需实时跟进竞品进度,动态调整申报策略。
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齐鲁制药领跑马立巴韦仿制药赛道,有望拿下国内首仿抢占市场先机
2月22日,齐鲁制药(海南)提交的仿制药马立巴韦片上市申请获CDE受理。马立巴韦片为武田制药抗病毒制剂,全球首个靶向UL97蛋白激酶的抗病毒药,2023年全球销售额达191亿日元。若齐鲁制药获批,将有望拿下国内首仿,占据市场竞争先机。
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