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首页 临床进展 一项预测免疫联合靶向治疗原发性肝癌临床疗效及预后的研究

【ChiCTR2500101604】一项预测免疫联合靶向治疗原发性肝癌临床疗效及预后的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500101604

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-04-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

不可切除的原发性肝细胞癌

试验通俗题目

一项预测免疫联合靶向治疗原发性肝癌临床疗效及预后的研究

试验专业题目

基于深度学习的影像组学预测免疫检查点抑制剂联合抗血管生成靶向药物治疗原发性肝癌的临床疗效及预后分析：一项回顾性研究

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临床试验信息
试验目的

基于深度学习的影像组学预测免疫检查点抑制剂联合抗血管生成靶向药物治疗原发性肝癌的临床疗效及预后，为患者提供无创性的检测方式。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

湖北省自然科学基金

试验范围

/

目标入组人数

150

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-03-13

试验终止时间

2026-03-12

是否属于一致性

/

入选标准

1.临床或病理证实为肝细胞癌（HCC）； 2.初诊一线治疗接受免疫检查点抑制剂联合抗血管生成靶向药物治疗，联合或不联合介入治疗； 3.患者初始治疗前一个月内进行了肝脏平扫CT，且至少有一个以上可以评估的病灶。 4.整个回顾性观察过程中随访未中断，且所需临床资料完整。；

排除标准

1.病理证实为其他病理类型，如胆管细胞癌、神经内分泌癌等； 2.原发性肝癌以外的其他类型原发肿瘤； 3.初诊一线接受除免疫检查点抑制剂、抗血管生成靶向药物、介入治疗以外的其他针对肝脏病灶的抗肿瘤治疗（如手术、放疗等）； 4.临床资料不完整。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

襄阳市中心医院

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