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首页 临床进展 老年急性心力衰竭患者CRRT非计划性下机的影响因素及预警模型建立

【ChiCTR2500103106】老年急性心力衰竭患者CRRT非计划性下机的影响因素及预警模型建立

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登记号

ChiCTR2500103106

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-05-23

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性心力衰竭；老年人；肾脏替代治疗；非计划性下机；影响因素；预测模型

试验通俗题目

老年急性心力衰竭患者CRRT非计划性下机的影响因素及预警模型建立

试验专业题目

老年急性心力衰竭患者CRRT非计划性下机的影响因素及预警模型建立

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临床试验信息
试验目的

1.细化风险分层：识别特定人群中的高风险亚组，实现个性化风险评估；2.优化临床决策：提供即时风险警示，帮助医生适时调整治疗方案，避免不必要的医疗干预；3.强化治疗连续性：最小化非计划性下机事件，维护CRRT治疗完整性，保障患者生理稳定性；4.提升患者安全：降低并发症发生率，减少二次伤害，改善患者近期与远期预后；5.优化资源配置：合理分配医疗资源，减轻医疗机构经济负担，提升服务效率。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

186

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-04-01

试验终止时间

2025-04-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.老年慢性肾功能衰竭患者，符合《慢性肾衰竭中西医结合诊疗指南》中疾病相关诊断标准； 2.并发AHF，符合《中国急性心力衰竭急诊临床实践指南(2017)》中标准； 3.符合CRRT适应证，首次行CRRT，治疗模式均为血液透析滤过； 4.临床资料完整，结局明确。；

排除标准

1.行 CRRT 完成超滤量但治疗时间＜24 h； 2.CRRT因患者不能耐受要求下机、严重低血压、病死、专科或外出检查等因素中断治疗； 3.CRRT前接受抗凝药物治疗； 4.伴凝血功能严重异常，处于弥漫性血管内凝血状态； 5.数据不全。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

襄阳市中心医院

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