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【ChiCTR2600122048】脑卒中功能障碍及其影响因素分析的横断面研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600122048

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-08

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑卒中后功能障碍

试验通俗题目

脑卒中功能障碍及其影响因素分析的横断面研究

试验专业题目

脑卒中功能障碍及其影响因素分析的横断面研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

各种相关因素对脑卒中功能障碍（疼痛、手功能、步行功能、吞咽功能）的影响。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

3000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-05-01

试验终止时间

2030-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.临床确诊为脑卒中（包括缺血性脑卒中和出血性脑卒中），诊断依据头颅CT或MRI检查结果； 2.存在脑卒中后偏瘫表现（至少一侧肢体运动功能障碍）； 3.年龄>=18岁，性别不限； 4.病例资料完整，包括一般情况、卒中相关临床资料、功能障碍评估结果等； 5.2017年12月至2023年12月期间在襄阳市中心医院康复医学科住院治疗的患者。；

排除标准

1.非脑卒中原因导致的偏瘫（如脑肿瘤、脑外伤、脊髓损伤等）； 2.卒中前已存在严重运动功能障碍或残疾（如既往卒中后遗症、严重骨关节疾病等）； 3.合并严重的心、肺、肝、肾等脏器功能不全或恶性肿瘤，影响功能评估； 4.存在严重认知障碍、意识障碍或精神疾病，无法配合评估； 5.病历资料缺失关键变量（如卒中类型、偏瘫侧、主要功能评估结果等）； 6.住院期间未进行任何脑卒中后功能障碍相关评估的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

襄阳市中心医院

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研究负责人邮编

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