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【ChiCTR2500102200】经右肘静脉行双侧肾上腺静脉同步取血技术在原醛症分型诊断中的应用研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500102200

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-05-12

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

原发性醛固酮增多症

试验通俗题目

经右肘静脉行双侧肾上腺静脉同步取血技术在原醛症分型诊断中的应用研究

试验专业题目

经右肘静脉行双侧肾上腺静脉同步取血技术在原醛症分型诊断中的应用研究

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临床试验信息
试验目的

1. 评估经肘前静脉行同步AVS在原醛症患者中应用的安全性和可行性 2. 评估经肘前静脉行同步AVS数据的准确性和可靠性 3. 评估经肘静脉行同步AVS与非同步AVS的比较，特别是在操作时间、并发症发生率以及AVS结果一致性、患者恢复时间方面有无差异。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

150

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-12-01

试验终止时间

2026-12-01

是否属于一致性

/

入选标准

通过筛查和确诊试验（盐水负荷试验或卡托普利试验）确诊为原发性醛固酮增多症，年龄在30至75岁之间，无严重心、肝、肾功能障碍。；

排除标准

1.妊娠及哺乳期妇女；2.患有其他严重疾病，如一年内有急性心梗、卒中史等无法耐受手术患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

襄阳市中心医院

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研究负责人邮编

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