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【ChiCTR2600116994】虚拟现实（VR）技术对普外科患者术前焦虑的临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600116994

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-01-19

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术前焦虑

试验通俗题目

虚拟现实（VR）技术对普外科患者术前焦虑的临床研究

试验专业题目

虚拟现实（VR）技术对普外科患者术前焦虑的临床作用及机制研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1. 利用虚拟现实技术(VR)能否改善普外科患者术前焦虑； 2. 探究VR技术改善术前焦虑的疗效、安全性、患者满意度等； 3. 进一步探讨VR技术改善术前焦虑的机制。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

用1:1的比例将符合入组标准的60例患者随机分为VR体验组（试验组）和传统术前谈话组（对照组），每组30例。

盲法

无

试验项目经费来源

自费

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-11-01

试验终止时间

2026-06-01

是否属于一致性

/

入选标准

1. 拟行全身麻醉下手术治疗（手术类型包括：甲状腺、胆囊）； 2. 年龄>=18岁； 3. 愿意加入本临床研究并签署知情同意书。；

排除标准

1. 病人既往有精神疾病或服用精神活性药物史； 2. 病人合并神经系统、泌尿系统、内分泌系统及自身免疫疾病； 3. 拒绝参加研究或无法配合者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

浙江省中医院肝胆外科

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研究负责人邮编

/

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