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【ChiCTR2600119608】基于AI“视觉识别”的面神经麻痹智能评估的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600119608

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-02-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

周围性面神经麻痹

试验通俗题目

基于AI“视觉识别”的面神经麻痹智能评估的研究

试验专业题目

基于AI“视觉识别”的面神经麻痹智能评估的研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

开发一套能够对面神经麻痹患者提供AI智能识别评估的系统，有助于患者在面神经麻痹早期诊断中的辅助判断并引导其及时就医，及诊疗过程中自我评估面神经麻痹的好转程度。以及时采取有效的治疗措施，提高面神经麻痹的治疗效果和预后质量。

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

2025浙江省卫生健康行业科技计划

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-03-01

试验终止时间

2028-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

面神经麻痹组 1.符合周围性面神经麻痹诊断标准。 2.年龄16~65之间（包括16岁与65岁），性别不限。 3.留有完整正面头部图像资料的患者。 4.能够配合完成调查问卷及查体。 5.同意参与图像采集的患者，并签署知情同意书者。 非面瘫组 1.双侧面部运动对称者。 2.无周围性面瘫、中枢性面瘫、眼外肌麻痹等病史者。 3.能够配合完成调查问卷及查体。 4.同意参与图像采集的患者，并签署知情同意书者。；

排除标准

1.各种疾病导致面部解剖结构缺失的患者。 2.由于先天发育不全导致面部解剖不对称患者。 3.因化妆等导致面部解剖结构位置改变的患者。 4.面部戴有眼镜、胃管、敷料等额外物品的患者。 5.面部有缺损、膨隆、疤痕、运动不对称的患者（非本病导致）。 6.图像不是由规定的图像采集设备采集的患者。 7.妊娠和哺乳期妇女，及已知对图像采集过程过敏者。 8.合并有心脑血管、肝肾和造血系统等严重原发性疾病、精神病患者。 9.正在参加其它临床研究者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

浙江省中医院

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研究负责人邮编

/

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