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【ChiCTR2600118269】基于HAPA理论的造血干细胞移植患者饮食干预方案构建研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600118269

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-02-03

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

造血干细胞移植

试验通俗题目

基于HAPA理论的造血干细胞移植患者饮食干预方案构建研究

试验专业题目

基于HAPA理论的造血干细胞移植患者饮食干预方案构建研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

了解患者、照顾者及医护人员在HSCT饮食干预过程中的困惑、体验及需求,进一步佐证HSCT患者饮食干预的必要性,为后期构建满足临床需求的成人HSCT饮食干预方案提供依据。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由研究护士使用数字随机法分组

盲法

双盲

试验项目经费来源

中华中医药学会血液病创新研究与转化平台课题

试验范围

/

目标入组人数

3;8

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-11-05

试验终止时间

2026-11-05

是否属于一致性

/

入选标准

1.患者:1.3个月内行HSCT,或正在进行HSCT的患者;2.年龄>=18岁;3.患者病情稳定、精神状态良好;4.知情同意并自愿加入本研究。 2.照顾者:1.参与家庭膳食营养患者的照护并承担主要照护责任,照护时间>=1个月,每日照顾时间>=6小时;2.年龄>=18岁;3.照顾者为患者亲属,如配偶、父母及子女等直系亲属;4.知情同意并自愿加入本研究。 3.医生:1.持有执业医师执照;2.在HSCT领域工作满5年及以上;3.知情同意并自愿加入。 4.护士:1.持有护士执业证书;2.在HSCT领域工作满5年及以上;3.知情同意并自愿加入。;

排除标准

1.患者:1.意识不清、认知障碍以及重大精神疾病者;2.聋哑人或语言沟通障碍者;3.知情同意并自愿加入本研究。 2.照顾者:1.有偿照顾者;2.认知障碍或既往有精神疾病史者;3.无法正常沟通者。 3.医生:进修的医生。 4.护士:进修的护士。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

浙江省中医院

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研究负责人邮编

/

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