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【ChiCTR2200058511】持续性自发性气胸内科胸腔镜下漏口特点分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2200058511

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-04-10

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

自发性气胸

试验通俗题目

持续性自发性气胸内科胸腔镜下漏口特点分析

试验专业题目

持续性自发性气胸漏口分析及其对自发性气胸病因学研究之价值探讨

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临床试验信息
试验目的

本研究回顾性分析胸腔镜下发现明确漏口的SP患者的临床特征与镜下特征，重点探讨胸膜下肺大泡（SPB）对SP病因学之意义。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-04-24

试验终止时间

2023-05-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合自发性气胸诊断标准； 2.胸腔镜术前持续漏气； 3.内科胸腔镜诊疗中发现了明确的漏口。；

排除标准

无；

研究者信息
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试验机构

日照市中医医院

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