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首页 临床进展 脓毒症急性胃肠损伤的蛋白质组学和代谢组学等多组学特征研究

【ChiCTR2500112921】脓毒症急性胃肠损伤的蛋白质组学和代谢组学等多组学特征研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500112921

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-11-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脓毒症AGI

试验通俗题目

脓毒症急性胃肠损伤的蛋白质组学和代谢组学等多组学特征研究

试验专业题目

脓毒症急性胃肠损伤的蛋白质组学和代谢组学特征研究

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临床试验信息
试验目的

通过研究脓毒症致 AGI的脂质组学、蛋白质组学等多组学特征寻找脓毒症 AGI 的潜在生物标志物和治疗靶点，为脓毒症 AGI 的精准诊断和有效治疗提供有力支持。

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

30;8

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-05-01

试验终止时间

2026-05-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄在 18 岁-85 岁； 2.同时符合脓毒症和急性胃肠损伤诊断标准(脓毒症诊断标准 参照 2018 年《中国脓毒症/脓毒性休克急诊治疗指南》中脓毒症诊断标准 、急性胃肠损伤（AGI）诊断标准 参照 2012 年欧洲危重病医学会（ESICM）制定的急性胃肠损伤（AGI）定义及分级标准）； 3.急性发作病程在 3 天之内 ；4.所有病例入组前均签订知情同意书 ；5.病例资料记录完整,必须同时符合以上三项，才可纳入本研究。；

排除标准

1.严重过敏体质者；2.合并妊娠患者；3.入住 ICU 时间<7d；4.存在明确的免疫缺陷疾病或其他明确的免疫抑制状态患者。 其中任何一项符合，即排除研究。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

河南省中医院

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研究负责人邮编

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