【CTR20260508】非布司他片人体生物等效性研究

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基本信息

登记号

CTR20260508

试验状态

已完成

药物名称

非布司他片

药物类型

化学药

规范名称

非布司他片

首次公示信息日的期

2026-02-11

临床申请受理号

靶点

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适应症

适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。

试验通俗题目

非布司他片人体生物等效性研究

试验专业题目

非布司他片在健康人体中的单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹状态下的生物等效性研究

申办单位信息

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申请人名称

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联系人邮箱

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联系人邮编

310011

联系人通讯地址

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临床试验信息

试验目的

主要研究目的：以TEIJIN PHARMA LIMITED持证的非布司他片（规格：40 mg ，商品名：菲布力®）为参比制剂，以杭州天晟泰丰药业有限公司持有的非布司他片（规格：40 mg）为受试制剂，通过单中心、单次给药、随机、开放、两周期、双交叉设计的临床研究来评价两种制剂在空腹状态下的人体生物等效性。次要研究目的：观察受试制剂和参比制剂在健康人体中的安全性。

试验分类

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试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 40 ；

实际入组人数

国内: 40 ；

第一例入组时间

2026-04-03

试验终止时间

2026-05-06

是否属于一致性

是

入选标准

1.参与者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，理解并遵守本研究的各项要求，自愿作为参与者，并在试验开始前签署知情同意书；2.年龄≥18周岁，＜60周岁的中国健康男性或女性参与者；3.体重：男性≥50.0 kg，女性≥45.0 kg且体重指数（BMI）：19.0~26.0 kg/m2（包含边界值，BMI=体重（kg）/身高2（m）2）；4.参与者从签署知情同意书开始至末次给药后3个月内无妊娠计划且自愿采取有效避孕措施，避免参与者或其配偶怀孕且无捐精、捐卵计划；

排除标准

1.既往或现有下列疾病或病史且研究者认为目前仍有临床意义者，包括但不限于心血管系统、消化系统、泌尿生殖系统、呼吸系统、血液系统、内分泌系统、免疫系统、精神神经系统、骨骼系统等；特别是患有胃肠功能障碍、消化性溃疡等有影响药物吸收、分布、代谢和排泄的疾病的参与者；2.全面体格检查、生命体征、实验室检查、十二导联心电图检查等结果经研究医生判定为异常有临床意义者；3.筛选前3个月内接受过手术，或者计划在研究期间进行手术，或者既往接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄手术的参与者；4.既往有合并炎症性肠病、胃溃疡、十二指肠溃疡、胃肠道/直肠出血、持久性恶心或其它具有临床意义的胃肠道异常者；既往有胃肠道手术史（比如：胃切除术、胃肠吻合术、肠切除术、胃旁路术、胃分割术或胃囊带术、胆囊切除术，但阑尾炎手术和脱肛手术、痔疮手术除外）者；5.有特定过敏史（哮喘、荨麻疹、湿疹等）者，或过敏体质（如对两种或以上药物、食物如牛奶和花粉过敏者）或已知对非布司他或其辅料过敏者；6.筛选前12个月内有药物滥用史或者毒品筛查阳性者；7.筛选前6个月内经常饮酒者，即平均每周饮酒超过14单位酒精（1单位≈340 mL酒精含量为5%的啤酒或42 mL酒精含量为40%的烈酒或140 mL酒精含量为12%的葡萄酒），或者第1周期给药前48 h直至研究结束不能放弃饮酒者，或者酒精呼气试验为阳性者；8.筛选前3个月平均每日吸烟超过5支（含5支）或电子烟，或者第1周期给药前48 h直至研究结束不能放弃吸烟者；9.筛选前3个月内接受输血或使用血制品或其他原因导致失血≥400 mL者（女性生理性失血除外），或1个月内献血小板≥2个治疗量（1个治疗量=12U 血小板）者；10.筛选前3个月内参加过或正在参加其它临床试验的参与者（药物临床试验定义为使用过临床研究用药）；11.筛选前4周内使用过任何药物（包括处方药、非处方药、中药制剂、功能性维生素或保健品等）者；或筛选前2周内接种过疫苗者或试验期间有接种疫苗计划者；12.筛选前4周内使用过任何与非布司他可能有相互作用的药物（如硫唑嘌呤、巯嘌呤、茶碱、阿糖胞苷、去羟肌苷、细胞毒类化疗药物等）者；13.对饮食有特殊要求者、不能遵守提供的饮食和相应的规定者；或第1周期给药前48小时内及试验期间食用富含黄嘌呤或咖啡因的饮料或食物（咖啡、茶、可乐、巧克力、动物肝脏等）或某些可能影响代谢的水果或果汁（葡萄柚、柚子、芒果、火龙果等）或食用含酒精的食物或饮料，或剧烈运动等其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者；14.有乳糖或半乳糖不耐受、原发性乳糖酶缺乏症或葡萄糖-半乳糖吸收不良等罕见遗传性疾病者；15.15)女性参与者除上述要求外，符合下列条件的也应排除： ①筛选前30天内及筛选至入住使用过口服避孕药者； ②筛选前6个月内及筛选至入住使用过长效雌激素或孕激素注射剂或埋植片者； ③筛选前14天内及筛选至入住与伴侣发生无避孕措施的性行为者； ④血妊娠检查结果异常有临床意义者； ⑤哺乳期者。；16.有片剂吞咽困难的参与者；17.静脉采血困难，或有晕针晕血史者；18.研究参与者依从性差或不能与研究者进行良好沟通，可能因为其他原因而不能完成本研究或研究者认为有其他任何不适宜参与本次研究情况者；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

河南省中医院（河南中医药大学第二附属医院）

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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研究负责人邮编

450002

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