洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 急性缺血性卒中患者脑血流自动调节评估与预后的队列研究

【ChiCTR1800016789】急性缺血性卒中患者脑血流自动调节评估与预后的队列研究

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR1800016789

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2018-06-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性缺血性卒中

试验通俗题目

急性缺血性卒中患者脑血流自动调节评估与预后的队列研究

试验专业题目

急性缺血性卒中患者脑血流自动调节评估与预后的队列研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

1) 证实急性缺血性卒中与脑血流自动调节能力受损的关联性； 2）探讨脑血流自动调节损害的影响因素； 3) 阐明脑血流自动调节能力受损对急性缺血性卒中预后的影响，并建立预测模型。

试验分类
请登录查看
试验类型

队列研究

试验分期

诊断试验新技术

随机化

N/A

盲法

/

试验项目经费来源

深圳市卫生和计划生育委员会

试验范围

/

目标入组人数

384;100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2018-07-01

试验终止时间

2021-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1 发病7天内的缺血性脑卒中患者，包括急性脑梗死和短暂性脑缺血发作（TIA）； 2 脑卒中病因分型为1）大动脉粥样硬化性卒中，责任血管为颅内动脉，责任血管存在显著狭窄（狭窄>50%，由CTA、DSA或MRA诊断，包括ICA C5-7段、MCA M1段、ACA A1段、PCA P1段、BA、VA V4段）；2）心源性栓塞性卒中；3）小动脉闭塞型；4）其他原因；5）不明原因； 3 双侧颞窗穿透性好； 4 年龄18-80岁。；

排除标准

1 已行溶栓、介入及外科手术治疗； 2 意识障碍（NIHSS评分1a意识水平项目得分>1分）或躁动不能配合检查的患者； 3 合并心肌梗死，或明显颈动脉颅外段狭窄或闭塞； 4 既往有帕金森病、自主神经疾病、严重肾功能不全、糖尿病长期血糖控制不佳者等； 5 拒绝参加本研究的患者；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

广东省深圳市第二人民医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

广东省深圳市第二人民医院的其他临床试验

更多

广东省深圳市第二人民医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

同适应症药物临床试验

更多