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首页 临床进展 终末期肾功能衰竭血液透析患者和健康志愿者的胃内容物超声评估

【ChiCTR-ODD-16009730】终末期肾功能衰竭血液透析患者和健康志愿者的胃内容物超声评估

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基本信息
登记号

ChiCTR-ODD-16009730

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2016-11-04

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

终末期肾衰

试验通俗题目

终末期肾功能衰竭血液透析患者和健康志愿者的胃内容物超声评估

试验专业题目

终末期肾功能衰竭血液透析患者和健康志愿者的胃内容物超声评估

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

评估终末期肾功能衰竭接受血液透析的患者和健康志愿者对比，禁食禁饮后胃部超声的情况。

试验分类
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试验类型

诊断性病例对照试验

试验分期

诊断试验新技术

随机化

ESRF患者由本课题第三负责人从我院血液透析中心招募自愿者，健康志愿者为我院随机招募的健康人群

盲法

/

试验项目经费来源

自筹经费

试验范围

/

目标入组人数

60

实际入组人数

/

第一例入组时间

2015-02-02

试验终止时间

2016-12-30

是否属于一致性

/

入选标准

ESRF患者 在我院常规接受血液透析的患者，年龄大于18岁，BMI小于40kg/m2 健康志愿者 ASA1级，年龄大于18岁，BMI小于40kg/m2；

排除标准

两组都排除了糖尿病，胃肠道病史，食管、胃、上腹部手术史，BMI大于40kg/m2；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

香港大学深圳医院麻醉科

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研究负责人邮编

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