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【ChiCTR2200057721】脑卒中后阈下抑郁人群的心理行为干预

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基本信息
登记号

ChiCTR2200057721

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-03-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

阈下抑郁

试验通俗题目

脑卒中后阈下抑郁人群的心理行为干预

试验专业题目

脑卒中后阈下抑郁人群的心理行为干预

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临床试验信息
试验目的

探讨心理行为干预对脑卒中后阈下抑郁患者的影响。

试验分类
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试验类型

随机抽样

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

研究者采用随机数字表法

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

64

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-03-20

试验终止时间

1990-01-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合 1995 年全国第四届脑血管病会议通过的脑卒中诊断标准， 经颅脑 CT 或 MRI 确诊为脑卒中； 2.阈下抑郁诊断标准：流调用抑郁量表 ≥ 16 分，7 分≤汉密顿抑郁量 表17项版 总分＜ 17 分，符合《美国精神障碍诊断统计手册》第５版（DSM-V) 的公认阈下抑郁诊断标准，即具有抑郁症状表现，但尚未达到抑郁症的诊断标准； 3.年龄≥ 18 岁； 4.病程≤ 3 个月； 5.自愿参与并签署知情同意书。；

排除标准

1.有严重的心、肝、肾等重大躯体疾病及精神病史者； 2.有意识 障碍、失语、严重认知功能障碍； 3.正在服用抗抑郁药物治疗或正在参加改善抑 郁的临床干预者。；

研究者信息
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试验机构

哈尔滨医科大学大庆校区

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