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【ChiCTR2400088833】基于院前急救信息系统（IEMSCVD）提升急性心血管疾病院前救护指南标准执行率的临床研究方案

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基本信息
登记号

ChiCTR2400088833

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-08-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性心血管疾病

试验通俗题目

基于院前急救信息系统（IEMSCVD）提升急性心血管疾病院前救护指南标准执行率的临床研究方案

试验专业题目

基于院前急救信息系统（IEMSCVD）提升急性心血管疾病院前救护指南标准执行率的临床研究方案

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临床试验信息
试验目的

评估院前急救信息系统搭载的实施策略对院前急救循证干预质量的影响

试验分类
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试验类型

整群随机分组

试验分期

其它

随机化

由统计学专家使用计算机生成随机序列，安排每个急救站点开始使用院前急救信息系统的顺序

盲法

无

试验项目经费来源

武汉市2023年数字经济应用场景“揭榜挂帅”项目

试验范围

/

目标入组人数

987

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-09-01

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1） 呼叫120的患者为循环系统急症，且符合急性心血管疾病首发症状，具体首发症状包括胸痛/闷、腰/背痛、呼吸困难、心悸、头晕/眩晕、头痛、咯血、咳嗽、晕厥、昏迷、晕倒等。；

排除标准

1:   因其他基础疾病，处于生存终末期 2:   因外伤、中毒/理化损伤、妇产科急诊、消化系统急诊、面部急诊、传染病、精神疾病、单纯转运等原因拨打120的患者 3:   未获得知情同意；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

武汉大学人民医院

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