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首页 临床进展 抑郁症快感缺失的未来情景思维训练干预方案构建及效果评价

【ChiCTR2500112143】抑郁症快感缺失的未来情景思维训练干预方案构建及效果评价

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基本信息
登记号

ChiCTR2500112143

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-11-11

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

抑郁症

试验通俗题目

抑郁症快感缺失的未来情景思维训练干预方案构建及效果评价

试验专业题目

抑郁症快感缺失的未来情景思维训练干预方案构建及效果评价

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临床试验信息
试验目的

探索抑郁症快感缺失的未来情景思维训练干预方案的有效性

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

研究者将签署知情同意书的被试的编号放入产生随机序列的网站，根据产生的随机序列将被试随机分配到干预组或者常规心理照护组。采用单盲设计，即评估者盲法。

盲法

为降低主观偏倚对研究结局的影响，本研究采用单盲设计，即仅对结局评估者实施盲法。

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

53

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-11-14

试验终止时间

2026-02-28

是否属于一致性

/

入选标准

1.通过两名精神科医师 DSM-5 诊断为 MDD； 2.年龄：15~35 岁； 3.教育程度初中及以上； 4.干预期间未进行物理治疗； 5.既往未参与过心理干预及治疗； 6.视力或校正视力正常。；

排除标准

1.伴有严重的躯体疾病； 2.伴有其它神经系统疾病； 3.妊娠和哺乳妇女； 4.伴有其它精神疾病，如精神分裂症谱系或其他 精神障碍、双相情感障碍、强迫症、严重酒精或药物滥用，或者过去 1 年酒精及药物滥用； 5.不能配合完成相关实验者； 6.有自杀风险者， HAMD 24评分＞30分； 7.正在接受心理治疗； 8.一级亲属中患有重度 抑郁症、双相情感障碍或精神障碍的诊断。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

武汉大学人民医院

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