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首页 临床进展 重症急性胰腺炎患者肠内营养不耐受护理管理方案的构建及实施性研究：基于 KTA 视 角

【ChiCTR2600120925】重症急性胰腺炎患者肠内营养不耐受护理管理方案的构建及实施性研究：基于 KTA 视 角

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基本信息
登记号

ChiCTR2600120925

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-03-23

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

重症急性胰腺炎

试验通俗题目

重症急性胰腺炎患者肠内营养不耐受护理管理方案的构建及实施性研究：基于 KTA 视 角

试验专业题目

重症急性胰腺炎患者肠内营养不耐受护理管理方案的构建及实施性研究：基于 KTA 视 角

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临床试验信息
试验目的

1. 主要目的： （1）比较基于 KTA 构建的肠内营养护理干预方案与常规方案对 SAP 患者喂养不耐受发生率的影响 （2）比较基于 KTA 构建的肠内营养护理干预方案与常规方案对 SAP 患者营养结局指标的影响 2. 次要目的： （1）调查本院 SAP 患者肠内营养的实践现状及医护人员的相关知识-态度-行为水平。 （2）基于最佳证据和现状调查结果，结合焦点小组访谈和专家函询，构建本土化的 SAP

试验分类
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试验类型

历史对照研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

41

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-04-01

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

（1）入院后确诊为SAP的患者 SAP的诊断标准：伴有持续（＞48h）器官功能障碍，并符合以下三项中任意两项:①持续性上腹部疼痛并向肩背部放射；②血清淀粉酶和(或)脂肪酶浓度比正常上限值高3倍以上；③腹部影像学检查结果显示符合临床AP影像学改变。 （2）年龄≥18岁，无严重认知障碍，能够配合营养治疗过程 （3）知情同意 （4）经鼻胃管或鼻空肠管或空肠造瘘管行EN；

排除标准

（1）入院前已存在严重的慢性胃肠功能障碍（如克罗恩病、短肠综合征） （2）合并晚期恶性肿瘤或其他预计生存期<28天的终末期疾病 （3）妊娠或哺乳期妇女；

研究者信息
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试验机构

武汉大学人民医院

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研究负责人邮编

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