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首页 临床进展 人工智能辅助系统在结直肠息肉尺寸测量和切除报告生成中准确性的前瞻性观察性研究

【ChiCTR2600129305】人工智能辅助系统在结直肠息肉尺寸测量和切除报告生成中准确性的前瞻性观察性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600129305

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-08-03

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

结直肠息肉

试验通俗题目

人工智能辅助系统在结直肠息肉尺寸测量和切除报告生成中准确性的前瞻性观察性研究

试验专业题目

人工智能辅助系统在结直肠息肉尺寸测量和切除报告生成中准确性的前瞻性观察性研究

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在开发并验证一个以人机协作为核心的智能测量系统。该系统中，模型基于已知尺寸的器械进行息肉大小的估测。同时，系统通过捕捉息肉切除过程中的关键帧，识别息肉的切除方法、切除过程、创面处理等，结合大小测量结果，生成息肉切除报告，以期为肠镜下息肉尺寸的测量和切除报告的生成提供一套切实可行的解决方案。

试验分类
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试验类型

诊断试验诊断准确性

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-07-10

试验终止时间

2026-10-25

是否属于一致性

/

入选标准

1.自愿签署本研究知情同意书； 2.年龄在18岁（含）以上的男性或女性； 3.接受内镜治疗的已知结肠直肠息肉患者或将切除潜在结肠直肠息肉的患者； 4.息肉能够被完整回收且标本形态适于游标卡尺测量。 1.自愿签署本研究知情同意书；2.年龄在18岁（含）以上的男性或女性；3.接受内镜治疗的已知结肠直肠息肉患者或将切除潜在结肠直肠息肉的患者；4.息肉能够被完整回收且标本形态适于游标卡尺测量。；

排除标准

1.息肉切除后标本破碎、无法辨认最长径或回收失败； 2.肠道准备质量差，严重影响息肉暴露与视频质量； 3.研究者判断存在其他不适合参与研究的情况。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

武汉大学人民医院

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