CTR20262115
进行中(招募完成)
米氮平片
化学药
米氮平片
2026-06-03
/
用于治疗抑郁症
米氮平片在健康参与者中的生物等效性试验
米氮平片在健康参与者中的生物等效性试验
200050
主要目的:采用单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、自身交叉给药设计评价上海现代制药股份有限公司生产的米氮平片(规格:15mg)与MSD France持证的米氮平片(商品名:Norset®,规格:15mg)的药动学参数,评价受试制剂与参比制剂在空腹条件下的人体生物等效性。 次要目的:观察受试制剂和参比制剂在健康参与者中的安全性。
交叉设计
BE试验
随机化
开放
/
国内试验
国内: 42 ;
国内: 登记人暂未填写该信息;
2026-06-29
/
是
1.年龄在18周岁以上(含18周岁)的中国参与者,男女兼有。;2.男性参与者体重不小于50kg,女性参与者体重不小于45kg;体重指数在19.0~26.0kg/m2范围内(包括临界值)。体重指数(BMI)=体重(kg)/身高2(m2)。;3.试验前签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解。;4.参与者能够和研究者进行良好的沟通,并且理解和遵守本项研究的各项要求者。;
请登录查看1.在给药前30天使用过任何可以改变肝药酶活性的药物或可能与米氮平存在相互作用的药物【如CYP1A2诱导剂-利福平、苯妥英、苯巴比妥、卡马西平等;CYP1A2抑制剂-氟伏沙明、环丙沙星、普萘洛尔、喹诺酮类抗生素(环丙沙星、依诺沙星、左氧沙星、莫西沙星)等;CYP2C19诱导剂-苯妥英钠和利福平等;CYP2C19抑制剂-伏立康唑和奥美拉唑、胺碘酮、西咪替丁、氟康唑、氟伐他汀、异烟肼等】者;
2.给药前30天使用口服避孕药者或筛选前6个月内使用长效雌激素或孕激素注射剂或埋植片者;
3.具有运动系统、神经精神系统、内分泌系统、血液循环系统、呼吸系统、消化系统、泌尿系统、生殖系统异常等病史或现有上述疾病,且研究者判断有临床意义者;
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453000
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颁布机构:国家医保局 2026-07-31
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-07-24
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