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【ChiCTR2500101856】Meesmann's角膜营养不良单个家系的KRT12基因突变检测分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2500101856

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-04-30

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

Meesmann's角膜营养不良

试验通俗题目

Meesmann's角膜营养不良单个家系的KRT12基因突变检测分析

试验专业题目

Meesmann's角膜营养不良单个家系的KRT12基因突变检测分析

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

主要研究目的：Meesmann's角膜营养不良患者及家属行基因检测，以确定导致该疾病表型的角膜特异性KRT12基因的突变位点，为临床诊断及治疗提供依据。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

7

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-05-01

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 已接受基因检测并签署知情同意书的Meesmann's角膜营养不良患者及亲属； 2. 无全身或其他眼部遗传性疾病；；

排除标准

1. 其他类型的角膜营养不良患者； 2. 伴有全身或其他眼部遗传性疾病； 3. 未曾接受基因检测的Meesmann's角膜营养不良患者或亲属；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

温州医科大学附属眼视光医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

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