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【ChiCTR2500099777】术后谵妄多模态预测模型的构建：一项观察性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500099777

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-03-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后谵妄

试验通俗题目

术后谵妄多模态预测模型的构建：一项观察性研究

试验专业题目

术后谵妄多模态预测模型的构建：一项观察性研究

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临床试验信息
试验目的

1、基于人口学特征、声音及面容视频资料、血液指标、心电图及超声影像学特征、围术期麻醉管理策略，探讨术后谵妄发生的风险因素。 2、构建术后谵妄的多模态疾病预测模型。 3、研究术后谵妄发生的原因，及远期预后。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

833;3334

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-04-01

试验终止时间

2028-03-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄大于18岁，MMSE评分＞24分（文盲＞18分，小学教育＞22分，中学教育＞23分） 2.行择期骨关节手术病人 3.全身麻醉为主要麻醉方式 4.手术时间大于3小时，术后住院时间大于3天；

排除标准

1.无法配合 2.同时进行了开颅或者心脏手术的患者 3.术前明确诊断为痴呆、认知功能障碍、谵妄以及其他精神类疾病 4.研究期间二次手术 5.术后当天未拔出气管导管的患者；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

西南医科大学附属医院

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研究负责人邮编

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