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【ChiCTR2600125445】老年患者腹部手术中早期使用去甲肾上腺素对术后肺部并发症的影响：一项前瞻性、随机对照研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600125445

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-05-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后肺部并发症

试验通俗题目

老年患者腹部手术中早期使用去甲肾上腺素对术后肺部并发症的影响：一项前瞻性、随机对照研究

试验专业题目

老年患者腹部手术中早期使用去甲肾上腺素对术后肺部并发症的影响：一项前瞻性、随机对照研究

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临床试验信息
试验目的

比较早期预防性使用去甲肾上腺素与麻黄碱对老年患者腹部手术后肺部并发症（PPCs）发生率的影响。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

使用SPSS 26.0生成的随机数表将符合纳入标准的患者随机分为2组，每组157名。

盲法

单盲，对研究参与者设盲

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

157

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-01

试验终止时间

2028-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄>=65岁拟行腹部手术患者，预计手术时间>=2h； 2.美国麻醉医师协会（ASA）分级Ⅱ-III级； 3.术前获患者本人及家属知情同意，并签署知情同意书。 1.年龄>=65岁拟行腹部手术患者，预计手术时间>=2h；2.美国麻醉医师协会（ASA）分级Ⅱ-III级；3.术前获患者本人及家属知情同意，并签署知情同意书。；

排除标准

1.急诊手术或手术时间＞6h； 2.术前合并严重心、肝、肾功能不全； 3.术前存在活动性肺部感染、严重慢性阻塞性肺疾病或需家庭氧疗； 4.术前已使用去甲肾上腺素静脉输注者； 5.以及因任何原因无法签署知情同意书的患者； 6.已知对研究中药物过敏者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

阜阳市人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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