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【ChiCTR2500115348】乳腺癌化疗患者骨髓抑制危险因素分析及预测模型构建

基本信息
登记号

ChiCTR2500115348

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2025-12-25

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

因乳房恶性肿瘤化学治疗后导致的骨髓抑制

试验通俗题目

乳腺癌化疗患者骨髓抑制危险因素分析及预测模型构建

试验专业题目

乳腺癌化疗患者骨髓抑制危险因素分析及预测模型构建

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临床试验信息
试验目的

目前国内关于骨髓抑制的危险因素尚未形成统一的认识,同时评估化疗后发生骨髓抑制危险性大小的预测性模型鲜有报道。因此,本文旨在分析骨髓抑制的危险因素,并在此基础上构建预测性判断乳腺癌患者发生骨髓抑制危险性大小的模型,从而指导临床给予合理的预防性治疗,以提高和改善患者的生活质量,延长生存期。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

2024年阜阳市卫生健康科研项目

试验范围

/

目标入组人数

58

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-05-01

试验终止时间

2027-04-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.经中国抗癌协会乳腺癌诊治指南与规范中病理形态检查明确诊断为乳腺癌; 2.接受化学治疗; 3.年龄>=18岁; 4.意识清楚,可配合完成调查。;

排除标准

1.合并肝肾功能衰竭、其他原发肿瘤或全身感染性疾病; 2.化疗前已出现骨髓抑制或预防性使用升高白细胞药物; 3.正在参与影响骨髓抑制的其他研究; 4.接受其他治疗(如内分泌治疗、免疫治疗等); 5.化疗中断或放弃化疗者; 6.病例资料不全。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

阜阳市人民医院

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