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【ChiCTR2500115539】中青年乳腺癌患者家庭功能提升方案构建及效果评价

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基本信息
登记号

ChiCTR2500115539

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-12-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

中青年乳腺癌

试验通俗题目

中青年乳腺癌患者家庭功能提升方案构建及效果评价

试验专业题目

中青年乳腺癌患者家庭功能提升方案构建及效果评价

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临床试验信息
试验目的

本研究拟在基于成人依恋理论及前期横断面调查、质性研究的基础上，进一步构建中青年乳腺癌患者家庭功能提升方案，并探讨临床应用效果。目前国内对乳腺癌家庭功能主要集中在现状调查，缺乏具体实施方案的研究，因此本研究拟根据成人依恋理论制定干预方案，以期提升中青年乳腺癌的家庭功能水平，提高其生活质量。

试验分类
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试验类型

单臂

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

2024年度安徽省卫生健康科研项目立项

试验范围

/

目标入组人数

34

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-04-01

试验终止时间

2028-03-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合《中国抗癌协会乳腺癌诊治指南与规范（2021年版）》中，行一侧或双侧乳房切除术后的乳腺癌患者； 2.年龄15~44周岁； 3.思维清晰，与调查人员沟通良好； 4.患者知情同意并自愿参与本研究。；

排除标准

1.伴随其他恶性肿瘤者； 2.伴随严重的心肺功能异常者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

阜阳市人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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