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首页 临床进展 低强度脉冲聚焦超声促进产后子宫收缩安全性及有效性的多中心随机对照研究

【ChiCTR2600116695】低强度脉冲聚焦超声促进产后子宫收缩安全性及有效性的多中心随机对照研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600116695

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-01-14

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

产后子宫复旧

试验通俗题目

低强度脉冲聚焦超声促进产后子宫收缩安全性及有效性的多中心随机对照研究

试验专业题目

低强度脉冲聚焦超声促进产后子宫收缩安全性及有效性的多中心随机对照研究

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400016

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临床试验信息
试验目的

1.主要目的：深入研究LIPUS发挥作用的有效性和安全性； 2.次要目的：评估LIPUS对产后子宫复旧具体指标（子宫体积缩小速率、宫底高度下降速度及恶露持续时间）的影响。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

随机数字表

盲法

对研究者和参试者设盲

试验项目经费来源

超声医学工程国家重点实验室开放课题（2021KFKT013）

试验范围

/

目标入组人数

553

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-01-01

试验终止时间

2026-01-31

是否属于一致性

/

入选标准

孕周≥37周、无严重产前并发症、愿意遵循规定的母乳喂养与产后锻炼计划、且计划进行阴道分娩的孕妇。；

排除标准

前置胎盘、妊娠期肝内胆汁淤积症、多胎妊娠、巨大儿、羊水过多、有胎盘早剥病史或证据、重度子痫前期以及计划进行剖宫产的孕妇。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

重庆医科大学附属第一医院

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研究负责人邮编

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