洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

【ChiCTR2400081138】喷射通气结合辅助供氧应用于硬质支气管镜诊疗提高氧合效率的可行性研究

基本信息
登记号

ChiCTR2400081138

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-02-23

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

超声支气管镜引导下经支气管透壁针吸活检术

试验通俗题目

喷射通气结合辅助供氧应用于硬质支气管镜诊疗提高氧合效率的可行性研究

试验专业题目

喷射通气结合辅助供氧应用于硬质支气管镜诊疗提高氧合效率的可行性研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

361021

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

喷射时(吸气相),喷射口气压低于大气压,喷射气流产生夹带周边气流效应。本课题拟在硬镜低频喷射的同时对硬镜的麻醉机接口持续以纯氧供气,提高喷射接头出气口周边空气的氧气浓度,提高硬镜喷射通气期间患者的氧合效率,从而提高围诊疗期的机械通气的安全性。使用辅助供氧可提高患者氧合效率,适当降低喷射驱动压,降低吸气相的潮气量,降低气压伤风险。

试验分类
请登录查看
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

采用随机抽样法,研究者采用抽签法将病例随机分配至各组。

盲法

试验项目经费来源

医院自筹

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-03-01

试验终止时间

2024-08-31

是否属于一致性

/

入选标准

①所有患者均选择硬质支气管镜手术,符合相关诊断研究;②所有患者均签署知情同意书并且积极配合研究③年龄18~75岁,ASAⅡ-Ⅲ级。;

排除标准

①存在手术禁忌的患者;②合并COPD、急性哮喘、肺部感染急性期的患者;③患严重心血管疾病患者;④排斥配合研究的患者。;

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

厦门医学院附属第二医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

361021

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

最新临床资讯

摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用