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【ChiCTR2500112882】镇静镇痛下手法松解联合新式快速康复策略治疗肩周炎的疗效研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500112882

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-11-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肩周炎

试验通俗题目

镇静镇痛下手法松解联合新式快速康复策略治疗肩周炎的疗效研究

试验专业题目

镇静镇痛下手法松解联合新式快速康复策略治疗肩周炎的疗效研究

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临床试验信息
试验目的

本项目是一项旨在比较两种不同康复策略对肩周炎患者术后恢复效果的临床研究。研究的主要目的是探讨在镇静镇痛下进行手法松解治疗后，何种康复方案能更有效地帮助患者恢复肩关节功能、减轻疼痛并提高生活质量。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

采用计算机生成的随机化序列。将由一位不参与患者招募、治疗和结果评估的独立统计学家，使用统计软件（如SPSS 25.0或R软件）生成一组随机数字。随机化将按1:1的比例将患者分配至“传统组”或“镇痛泵组”。

盲法

对评估者与统计师设盲

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

63

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-11-01

试验终止时间

2026-10-31

是否属于一致性

/

入选标准

所有患者均被诊断为肩周炎，肩周炎诊断依据参考《中医骨伤科临床诊疗指南肩关节周围炎》，且满足以下纳入标准：年龄在45-70岁之间，病程在1个月以上，无严重的心脏病、神经系统疾病、凝血功能障碍等基础性疾病，以及自愿参加本研究并签署知情同意书。；

排除标准

1.肩关节 X 线检查 ，排除肩部骨折、脱位患者，MRI 检查排除肩袖损伤三级及以上患者，排除肌腱断裂的患者； 2.近半个月内接受其他肩部有创治疗患者； 3.其他原因引起的肩部疼痛； 4.治疗区域局部皮肤感染及患有血液系统疾病、精神疾病患者不能配合治疗及有创操作禁忌症患者.；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

厦门医学院附属第二医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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