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【ChiCTR2500107020】基于多模态人工智能识别维持性血液透析病人肌少症危险因素及健康管理系统的开发

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基本信息
登记号

ChiCTR2500107020

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-08-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肌少症

试验通俗题目

基于多模态人工智能识别维持性血液透析病人肌少症危险因素及健康管理系统的开发

试验专业题目

基于多模态人工智能识别维持性血液透析病人肌少症危险因素及健康管理系统的开发

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临床试验信息
试验目的

本研究拟通过前瞻性队列研究为维持性血液透析患者建立多模态数据库，分析肌少症相关风险指标，并探讨其发生机制。明确早期筛查时点，为医疗服务机构提供干预窗口，并为开发健康管理系统提供依据。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

2024年厦门市医疗卫生指导性项目

试验范围

/

目标入组人数

820

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-08-01

试验终止时间

2025-12-24

是否属于一致性

/

入选标准

（1）年龄18周岁及以上；（2）接受血液透析治疗≥3个月；（3）能顺利完成检查；（4）研究对象需签署知情同意书。；

排除标准

（1）精神类疾病史；（2）病情危重者；（3）首轮筛查诊断为肌少症患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

厦门医学院附属第二医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

/

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