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【ChiCTR2500099798】合并后巩膜葡萄肿的高度近视眼前节生物学特征分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2500099798

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-03-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

高度近视

试验通俗题目

合并后巩膜葡萄肿的高度近视眼前节生物学特征分析

试验专业题目

合并后巩膜葡萄肿的高度近视眼前节生物学特征分析

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临床试验信息
试验目的

本研究的目的在于研究合并后巩膜葡萄肿( Posterior staphyloma，PS )的高度近视眼的眼前节变化及特点，并探索高度近视眼后节的扩张性改变是否对眼前产生类似的影响。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

暨南大学硕士研究生科研经费

试验范围

/

目标入组人数

50;55

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-01

试验终止时间

2026-06-01

是否属于一致性

/

入选标准

年龄在18 - 55岁之间；生物力学矫正眼压bIOP＜21mmHg;高度近视组为等效球镜度≤-6D，眼轴≥26.0 mm；低中度近视组为等效球镜度＞-6D。有软性接触镜佩戴史者需停戴2周，硬性接触镜需停戴3个月。；

排除标准

排除标准：有揉眼、吸烟习惯以及糖尿病、免疫性结缔组织疾病等全身病史的患者；任何可影响角膜曲率的角膜疾病，如翼状胬肉、圆锥角膜、其他角膜变性或营养不良；有白内障、青光眼以及眼底视网膜疾病病史；有眼部手术史和外伤史。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

暨南大学附属广州爱尔眼科医院

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研究负责人邮编

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