洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

【ChiCTR2500106669】经皮穴位电刺激联合耳穴贴压的中医关键技术在日间手术症状群中的应用研究

基本信息
登记号

ChiCTR2500106669

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-07-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

日间手术术后症状群

试验通俗题目

经皮穴位电刺激联合耳穴贴压的中医关键技术在日间手术症状群中的应用研究

试验专业题目

经皮穴位电刺激联合耳穴贴压的中医关键技术在日间手术症状群中的应用研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

610041

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

确定日间手术术后患者的高频症状群,了解其发生规律和严重程度。 评估经穴位电刺激治疗(TEAS)和耳穴贴压(APA)在控制日间手术术后症状方面的安全性,并比较其与传统ERAS管理在术后并发症控制方面的优劣性,为临床应用提供科学依据。

试验分类
请登录查看
试验类型

随机平行对照

试验分期

Ⅰ期

随机化

采用电脑产生随机数字,将接受日间手术的患者分为对照组(常规ERAS管理组)和干预组,干预组在常规ERAS管理的基础上联用中医干预,包括干预组1(TEAS组);干预组2(TEAS联合APA组)。资料收集和分析人员对分组信息不知情。

盲法

开放标签,资料收集和分析人员对分组信息不知情

试验项目经费来源

无经费来源

试验范围

/

目标入组人数

62

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-08-15

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合日间手术纳入标准; 2.年龄>=18岁; 3.术前48h内未服用过任何止吐药物; 4.同意参加试验,并签署知情同意书者。;

排除标准

1.术前1周内使用过激素者; 2.患有可致恶心、呕吐的中枢神经系统疾患者;有精神疾患者; 3.无法耐受穴位电刺激或按压的患者; 4.合并其他恶性肿瘤的患者;;

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

四川大学华西医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

610041

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

四川大学华西医院的其他临床试验

四川大学华西医院的其他临床试验

最新临床资讯

摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用