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【ChiCTR2000041519】围产期抑郁人群烟酸皮肤潮红反应特征研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2000041519

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-12-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

围产期抑郁

试验通俗题目

围产期抑郁人群烟酸皮肤潮红反应特征研究

试验专业题目

围产期抑郁人群烟酸皮肤潮红反应特征研究

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临床试验信息
试验目的

围产期抑郁的危害极大，严重者会危及患者及婴幼儿的生命安全，患者及其家庭均深受其害。实现产后抑郁的早期识别、早期干预能有效降低该疾病带来的危害。因此，本项目将探索在产后随访人群的烟酸皮肤潮红反应表现；探索应用烟酸皮肤反应客观识别PUFA缺乏致产后抑郁人群的效力；对筛选出来的亚人群，通过专业的饮食建议，提醒她们进行抑郁情绪的干预。

试验分类
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试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

不适用

盲法

N/A

试验项目经费来源

国家自然科学基金

试验范围

/

目标入组人数

300

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-01-04

试验终止时间

2022-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

年龄大于18周岁产后妇女。；

排除标准

1.两周内服用过SAIDs或NSAIDs药物史； 2.妊娠期和产后一个月内烟酒史。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海市第一妇婴保健院/同济大学附属第一妇婴保健院

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