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【ChiCTR2400093314】LBBB心衰多影像学机制阐述

基本信息
登记号

ChiCTR2400093314

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-12-02

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

左束支传导阻滞,心衰

试验通俗题目

LBBB心衰多影像学机制阐述

试验专业题目

LBBB心衰多影像学机制阐述

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

(1)分析 LBBB 是否心力衰竭的多影像学特征。 (2)提取多影像特征揭示 LBBB 心衰机制。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

自选课题(自筹)

试验范围

/

目标入组人数

6

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-12-02

试验终止时间

2026-12-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.≥18 周岁。 2.明确诊断为真性 LBBB 的患者合并或不合并心衰,或明确诊断为 RVP 的患者合并或 不合并心衰(作为对照组),或于浙江大学附属邵逸夫医院体检中心参加体检的健康人群(作 为对照组)。 3.自愿参加本研究,并签署知情同意书。;

排除标准

1.有严重冠状动脉疾病的人(包括冠状动脉造影>50%阻塞、既往冠状动脉搭桥手术或 经皮冠状动脉介入治疗病史、既往有心肌梗死临床病史); 2.已知存在结构性心脏病(包括肥大性心肌病、淀粉样变性等)、疑似心肌炎、先天 性心脏病。 3.幽闭恐惧症患者。 4.严重肝、肺、肾等严重功能不全。 5.除老年人以外的弱势群体,包括精神疾病者、认知损伤者、危重患者、未成年人、 孕妇、文盲等。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

浙江大学医学院附属邵逸夫医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

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