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首页 临床进展 中性粒细胞、血小板与淋巴细胞比值联合APACHEⅡ评分帮你判断脓毒症患者预后的研究

【ChiCTR2600126871】中性粒细胞、血小板与淋巴细胞比值联合APACHEⅡ评分帮你判断脓毒症患者预后的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600126871

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-06-17

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脓毒症

试验通俗题目

中性粒细胞、血小板与淋巴细胞比值联合APACHEⅡ评分帮你判断脓毒症患者预后的研究

试验专业题目

中性粒细胞/淋巴细胞比值、血小板/淋巴细胞比值与APACHEⅡ联合检测对脓毒症患者预后判断的价值

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临床试验信息
试验目的

探讨NLR、PLR评估脓毒症患者预后的价值，并分析其与APACHEⅡ联合检测对脓毒症患者的预后评估价值，为脓毒症患者严重程度及其预后的早期评估提供参考依据。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

138

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-12-01

试验终止时间

2026-06-20

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合sepsis 3.0诊断标准； 2.年龄＞18岁； 3.患者临床资料完整。 1.符合sepsis 3.0诊断标准；2.年龄＞18岁；3.患者临床资料完整。；

排除标准

1.存在恶性肿瘤、急性传染性疾病等； 2.存在免疫系统疾病； 3.妊娠、哺乳； 4.14d内接受血液或血液制品； 5.3个月内使用免疫抑制药物； 6.ICU住院时间≤1d； 7.入院前6个月内进行化疗。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

丹东市中心医院

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