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【ChiCTR2600117871】基于主客体互倚模型的癌症患者和配偶恐惧疾病进展与经济毒性关系的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600117871

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-01-29

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

癌症

试验通俗题目

基于主客体互倚模型的癌症患者和配偶恐惧疾病进展与经济毒性关系的研究

试验专业题目

基于主客体互倚模型的癌症患者和配偶恐惧疾病进展与经济毒性关系的研究

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临床试验信息
试验目的

（1）调查癌症患者和配偶恐惧疾病进展、经济毒性的现状； （2）分析癌症患者和配偶恐惧疾病进展与经济毒性的关系； （3）分析癌症患者和配偶恐惧疾病进展与经济毒性之间的主客体效应。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

300

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-07-01

试验终止时间

2026-04-01

是否属于一致性

/

入选标准

癌症患者纳纳入标准：； 1）经病理学或细胞学确诊为癌症的患者； 2）年龄：女性≥20岁；男性≥22岁； 3）接受过手术、化疗、放疗或其他癌症综合治疗的患者； 4）意识清楚，有一定的阅读理解或表达能力； 5）已婚，配偶健在且愿意并且能够参加本次研究； 6）知晓病情和诊断，知情同意、自愿参与本研究。 癌症患者配偶纳入标准： 1）伴侣经病理学或细胞学确诊为癌症； 2）年龄：女性≥20岁；男性≥22岁； 3）为患者的主要照顾者； 4）意识清楚，有一定的阅读理解或表达能力； 5）知晓伴侣病情和诊断，知情同意、自愿参与本研究。；

排除标准

癌症患者排除标准： 1）合并有严重心、肺、肝、肾等疾病； 2）严重的视觉、听觉和语言障碍，不能完成调查者； 3）既往有精神病史及精神障碍、意识障碍者； 4）重复入院。 癌症患者配偶排除标准： 1）合并有严重心、肺、肝、肾等疾病； 2）严重的视觉、听觉和语言障碍，不能完成调查者； 3）既往有精神病史及精神障碍、意识障碍者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

佛山市南海区人民医院

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研究负责人邮编

/

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