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首页 临床进展 SVEAT评分对我国低风险急性胸痛患者诊断作用的前瞻性研究

【ChiCTR2200059175】SVEAT评分对我国低风险急性胸痛患者诊断作用的前瞻性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2200059175

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-04-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性冠脉综合征

试验通俗题目

SVEAT评分对我国低风险急性胸痛患者诊断作用的前瞻性研究

试验专业题目

SVEAT评分对我国低风险急性胸痛患者诊断作用的前瞻性研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

评价SVEAT评分在识别低风险胸痛上的作用和意义。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

1000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-07-01

试验终止时间

2024-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

2022年7月1日到2024年6月30日期间，每一位到急诊就诊的大于18岁，主诉为胸痛的患者。；

排除标准

1.明确的急性st段抬高型心肌梗死、创伤性非心脏性胸痛、主动脉夹层、肺动脉栓塞、气胸、急性心包炎； 2.血流动力学不稳定； 3.怀孕和无法提供知情同意的患者。；

研究者信息
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试验机构

佛山市南海区人民医院

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